4,9-Dihydrobenzothieno<2,3-b>thiepin-4-ol | 16220-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫平类
• 英文名称: 4,9-Dihydrobenzothieno<2,3-b>thiepin-4-ol
• 英文别名: 4,9-dihydrothieno<2,3-c>-2-benzothiepin-4-ol；4,9-dihydrothieno (2,3-c)-2-benzothiepin-4-ol；4,9-dihydrothieno(2,3-c)-2-benzothiepin-4-ol；4,9-dihydrothieno[2,3-c]-2-benzothiepin-4-ol；4,9-Dihydrothieno[2,3-c][2]benzothiepin-4-ol；5,10-dihydrothieno[2,3-c][2]benzothiepin-10-ol
• CAS: 16220-44-3
• 化学式: C₁₂H₁₀OS₂
• 分子量: 234.343
• InChiKey: DWSJLOMKKVCTPJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  119-122 °C(Solv: benzene (71-43-2); ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  399.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.380±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,9-Dihydrobenzothieno<2,3-b>thiepin-4-ol 在 吡啶 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1-(ethoxycarbonyl)-4-(4,9-dihydrothieno<2,3-c>-2-benzothiepin-4-yl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  Jilek, Jiri; Holubek, Jiri; Svatek, Emil, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1988, vol. 53, # 4, p. 870 - 883

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,9-Dihydrobenzothieno<2,3-b>thiepin-4-one 在 红铝 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 以71%的产率得到4,9-Dihydrobenzothieno<2,3-b>thiepin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Polivka, Zdenek; Metys, Jan; Protiva, Miroslav, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1986, vol. 51, # 9, p. 2034 - 2049

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Biological Activity of 11-(4-(Cinnamyl)-1-piperazinyl)-6,11-dihydrodibenz(b,e)oxepin Derivatives, Potential Agents for the Treatment of Cerebrovascular Disorders.
  作者：Mikio KUROKAWA、Fuminori SATO、Yoshinobu MASUDA、Takayuki YOSHIDA、Yuko OCHI、Kayoko ZUSHI、Iwao FUJIWARA、Shunsuke NARUTO、Hitoshi UNO、Jun-ichi MATSUMOTO

  DOI：10.1248/cpb.39.2564

  日期：——

  A series of 11-[4-(cinnamyl)-1-piperazinyl]-6, 11-dihydrodibenz[b, e]oxepins and related compounds were synthesized and evaluated for their protective activities against complete ischemia, normobaric hypoxia, lipidperoxidation and convulsion. Structure-activity relationship studies of this series led to the finding of (E)-1-(3-fluoro-6, 11-dihydrodibenz[b, e]oxepin-11-yl)-4-(3-phenyl-2-propenyl)piperazine dimaleate (50), AJ-3941 with the most appropriate property for combined pharmacological activities.

  合成了一系列11-[4-（肉桂基）-1-哌嗪基]-6，11-二氢二苯并[b，e]氧芴及其相关化合物，并评价了它们对完全缺血、常压缺氧、脂质过氧化和惊厥的保护活性。通过对这一系列化合物的构效关系研究，发现了（E）-1-（3-氟-6，11-二氢二苯并[b，e]氧芑-11-基）-4-（3-苯基-2-丙烯基）哌嗪二马来酸盐（50），AJ-3941，它具有最适合的联合药理活性。
• SUBSTITUTED POLYCYCLIC CARBAMOYL PYRIDONE DERIVATIVE PRODRUG
  申请人：Takahashi Chika

  公开号：US20130197219A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  The present invention provides a compound having antiviral effects, particularly having growth inhibitory activity on influenza viruses, a preferred example of the compound being a substituted 3-hydroxy-4-pyridone derivative prodrug having cap-dependent endonuclease inhibitory activity.

  本发明提供了一种具有抗病毒效果的化合物，特别是对流感病毒具有生长抑制活性，该化合物的首选例子是一种具有依赖帽端核酸酶抑制活性的取代3-羟基-4-吡啶酮衍生物前药。
• Substituted polycyclic carbamoyl pyridone derivative prodrug
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US10202379B2

  公开（公告）日：2019-02-12

  The present invention provides a compound having antiviral effects, particularly having growth inhibitory activity on influenza viruses, a preferred example of the compound being a substituted 3-hydroxy-4-pyridone derivative prodrug having cap-dependent endonuclease inhibitory activity.

  本发明提供了一种具有抗病毒作用，特别是对流感病毒具有生长抑制活性的化合物，该化合物的一个优选实例是具有帽依赖性内切酶抑制活性的取代 3-羟基-4-吡啶酮衍生物原药。
• Polivka, Zdenek; Holubek, Jiri; Budesinsky, Milos, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1987, vol. 52, # 11, p. 2758 - 2774
  作者：Polivka, Zdenek、Holubek, Jiri、Budesinsky, Milos、Matousova, Oluse、Svatek, Emil、et al.

  DOI：——

  日期：——
• POLIVKA, ZDENEK;PROTIVA, MIROSLAV;METYS, JAN
  作者：POLIVKA, ZDENEK、PROTIVA, MIROSLAV、METYS, JAN

  DOI：——

  日期：——