[18O]-hexamethyldisiloxane | 23578-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [18O]-hexamethyldisiloxane
• 英文别名: dimethyldichlorosilane；hexamethyl-[¹⁸O]disiloxane；¹⁸O-Hexamethyldisiloxan
• CAS: 23578-40-7
• 化学式: C₆H₁₈OSi₂
• 分子量: 164.38
• InChiKey: UQEAIHBTYFGYIE-WGGUOBTBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.67
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲基二硫 、 [18O]-hexamethyldisiloxane 在 磺酰氯 作用下， 反应 1.75h， 以72%的产率得到[18O]-methanesulfinyl chloride
  参考文献：
  名称：

  一种合成 18O 标记的甲亚磺酰氯的有效方法

  摘要：

  描述了一种合成甲亚磺酰氯的新方法，该方法包括在六甲基二硅氧烷存在下用磺酰氯氯化二甲基二硫醚。在该反应中使用 18O 标记的六甲基二硅氧烷导致形成 18O 标记的甲亚磺酰氯。版权所有 © 2003 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.734
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 在 C₄₂H₅₂B₂N₁₂Ni₂⁽¹⁸⁾O₂⁽²⁺⁾*2C₃₂H₁₂BF₂₄^(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [18O]-hexamethyldisiloxane
  参考文献：
  名称：

  NiIII2(μ-1,2-peroxo)配合物的生成和反应性

  摘要：

  高价过渡金属-氧、-过氧和-超氧配合物是有机底物的生物氧化和合成氧化、水氧化和氧还原的关键中间体。虽然 Mn、Fe、Co 和 Cu 的高价含氧配合物越来越为人所知，但高价含氧 Ni 配合物相对较少。在此，我们报告了在热不稳定的 NiIII2(μ-1,2-过氧) 复合物中分离出这种不寻常的高价物质，该复合物已使用单晶 X 射线衍射和 X 射线吸收、核磁共振和紫外可见光谱。反应性研究表明，这种复合物对氧的解离稳定，但会与简单的亲核试剂和亲电试剂反应。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c10958
• 作为试剂：
  描述：

  S,S-difluoro-N-pentafluorophenylsulfimine 在 [18O]-hexamethyldisiloxane 作用下， 反应 6.0h， 以1.28 g的产率得到bis(pentafluorophenyl)thiodiimide
  参考文献：
  名称：

  Influence of the replacement of hydrogen atoms by fluorine on the vibrational energy of the NSO group and15N and17O NMR chemical shifts in N-sulfinylarylamines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00955767

文献信息

• Synthesis of (Deoxy)difluoromethylated Phosphines by Reaction of R₂P(O)H with TMSCF₃ and Their Application in Cu(I) Clusters in Sonogashira Coupling
  作者：Xiaogang Yang、Dong Lu、Wenjian Guan、Shuang-Feng Yin、Nobuaki Kambe、Renhua Qiu

  DOI：10.1021/acs.joc.2c00308

  日期：2022.6.17

  concentration via deoxydifluoromethylation and difluoromethylation. The air sensitive R2PCF2H phosphines can be stabilized in Cu(I) clusters as ligands. Within these Cu(I) clusters, the Sonogashira cross-coupling reaction can proceed fast and efficiently using terminal alkynes and aryl iodides within 15 min at room temperature under air to give a variety of diaryl(alkyl)acetylenes in good yields (49 examples

  R 2 PCF 2 H 配体及其R 2 P(O)CF 2 H 前体由R 2 P(O)H 与TMSCF 3合成，通过脱氧二氟甲基化和二氟甲基化简单地调节H 2 O 浓度。空气敏感 R 2 PCF 2H 膦可以作为配体稳定在 Cu(I) 簇中。在这些 Cu(I) 簇中，Sonogashira 交叉偶联反应可以快速有效地进行，使用末端炔烃和芳基碘化物，在室温下 15 分钟内在空气中以良好的收率得到各种二芳基（烷基）乙炔（49 个例子，产率≤99%）。使用该协议可以以良好的收率获得药物前体中存在的六种内部炔烃。该机制是在控制实验的基础上提出的。