1,4-Dihydro-1,4-dimethyl-5-(1-methylethyliden)-5H-tetrazol | 54986-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 1,4-Dihydro-1,4-dimethyl-5-(1-methylethyliden)-5H-tetrazol
• 英文别名: 5H-Tetrazole, 1,4-dihydro-1,4-dimethyl-5-(1-methylethlidene)-；1,4-dimethyl-5-propan-2-ylidenetetrazole
• CAS: 54986-15-1
• 化学式: C₆H₁₂N₄
• 分子量: 140.188
• InChiKey: PMKOYWPWISQOKG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  30 °C(Press: 0.003 Torr)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-Dihydro-1,4-dimethyl-5-(1-methylethyliden)-5H-tetrazol 以 苯 为溶剂， 反应 76.0h， 以10 mg的产率得到7-Isopropyl-1,4,6,10,10-pentamethyl-1,2,3,4,6,8-hexaazaspiro<4,5>deca-2,7-dien
  参考文献：
  名称：

  Quast, Helmut; Bieber, Lothar; Regnat, Dieter, Chemische Berichte, 1990, vol. 123, # 8, p. 1739 - 1747

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-(1-Methylethyl)-1,4-dimethyltetrazolium-trifluormethansulfonat 在 18-冠醚-6 、 sodium hydride 作用下， 生成 1,4-Dihydro-1,4-dimethyl-5-(1-methylethyliden)-5H-tetrazol
  参考文献：
  名称：

  Quast, Helmut; Bieber, Lothar; Meichsner, Georg, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 1285 - 1290

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Exploring the Border between Concerted and Two-Step Pathways of 1,3-Dipolar Cycloadditions of Organic Azides to Cyclic Ketene N,X-Acetals. - Synthesis and15N-NMR Spectra of Zwitterions and Spirocyclic Cycloadducts
  作者：Helmut Quast、Manfred Ach、Jürgen Balthasar、Thomas Hergenröther、Dieter Regnat、Jens Lehmann、Klaus Banert

  DOI：10.1002/hlca.200590126

  日期：2005.6

  Cyclic ketene N,X-acetals 1 are electron-rich dipolarophiles that undergo 1,3-dipolar cycloaddition reactions with organic azides 2 ranging from alkyl to strongly electron-deficient azides, e.g., picryl azide (2L; R1=2,4,6-(NO2)3C6H2) and sulfonyl azides 2M–O (R1=XSO2; cf. Scheme 1). Reactions of the latter with the most-nucleophilic ketene N,N-acetals 1A provided the first examples for two-step H

  环烯酮N，X-乙缩醛1是富含电子的双亲亲子，与有机叠氮化物2发生1,3-偶极环加成反应，有机叠氮化物2的烷基化程度强至电子缺乏性叠氮化物，例如吡啶甲基叠氮化物（2L ; R 1 = 2,4， 6-（NO 2）3 C 6 H 2）和磺酰叠氮化物2M – O（R 1 = XSO 2；参见方案1）。后者与亲核性最强的乙烯酮N，N-缩醛1A的反应提供了一种用于两步骤HOMO（亲偶极）-LUMO（1,3-偶极子）的第一实施例-controlled 1,3-偶极环加成经由中间两性离子3。为了为探索这种类型的协同步骤和两步式1,3-偶极环加成之间的边界奠定基础，我们首先描述了2到1的协同环加成的范围和局限性，并描述了两性离子3。烷基叠氮化物2A – C仅添加到由1 H-四唑（参见1A）和1 H-咪唑（参见1B，C）衍生的乙烯酮N，N-缩醛中），而几乎所有的芳基叠氮化物都使用烯酮N，X-乙缩醛（X = NR，O，S）生成环加合物4，但1
• Quast, Helmut; Regnat, Dieter; Balthasar, Juergen, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 5, p. 409 - 416
  作者：Quast, Helmut、Regnat, Dieter、Balthasar, Juergen、Banert, Klaus、Peters, Eva-Maria、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Quast, Helmut; Regnat, Dieter, Chemische Berichte, 1990, vol. 123, # 11, p. 2195 - 2202
  作者：Quast, Helmut、Regnat, Dieter

  DOI：——

  日期：——
• Quast, Helmut; Hergenroether, Thomas, Chemische Berichte, 1992, vol. 125, # 9, p. 2095 - 2102
  作者：Quast, Helmut、Hergenroether, Thomas

  DOI：——

  日期：——
• Quast, Helmut; Regnat, Dieter; Peters, Eva-Maria, Angewandte Chemie, 1990, vol. 102, # 6, p. 724 - 726
  作者：Quast, Helmut、Regnat, Dieter、Peters, Eva-Maria、Peters, Karl、Schnering, Hans Georg von

  DOI：——

  日期：——