1,5-dimethyl-9-azanoradamantane N-oxyl

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环庚烷
• 英文名称: 1,5-dimethyl-9-azanoradamantane N-oxyl
• 英文别名: DMN-AZADO；Octahydro-2,5-dimethylpentalene-2,5-imin-7-yloxy
• 化学式: C₁₀H₁₆NO
• 分子量: 166.243
• InChiKey: YSNGTNPJJSRPHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  4.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-μ-hydroxo-bis[(N,N,N′,N′-tetramethylethylenediamine)copper(II)] chloride 、 1,5-dimethyl-9-azanoradamantane N-oxyl 在 氧气 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 C₁₆H₃₂CuN₃O₂⁽¹⁺⁾
  参考文献：
  名称：

  Cu/N-Oxyl催化的高选择性分子间醇氧化从乙二醇到草酸二酯的好氧氧化酯化反应

  摘要：

  理想的绿色酯化反应之一是需氧氧化酯化反应，该反应仅使用化学计量的不同醇，通过分子间选择性醇氧化，然后通过将其他醇和半缩醛氧化加入酯形成半缩醛。然而，迄今为止尚未报道通过氧化酯化合成草酸二酯，这可能是由于分子间醇氧化的选择性控制困难以及乙二醇衍生的醇/半缩醛对抑制氧化催化剂的螯合作用。在此，使用 CuCl/四甲基乙二胺/1,5-二甲基-9-氮杂金刚烷N-oxyl 催化剂，我们描述了即使在其他脂肪族伯醇存在下，通过乙二醇衍生的醇/半缩醛的选择性氧化，乙二醇对各种草酸二酯的高效好氧氧化酯化反应。值得注意的是，使用乙二醇和伯/仲醇的理想化学计量比，绿色反应效果很好。彻底的实验研究和理论计算表明，高选择性的氧化酯化是通过乙二醇衍生的醇/半缩醛与 Cu( II ) 物种的优先双齿配位实现的，然后是有效的双电子/单质子转移。

  DOI：

  10.1039/d1gc04001d
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丙酮二羧酸 在 吡啶 、 sodium tungstate (VI) dihydrate 、 sodium acetate 、 sodium hydride 、 氯化铵 、 三氟乙酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 89.17h， 生成 1,5-dimethyl-9-azanoradamantane N-oxyl
  参考文献：
  名称：

  9-azanoradamantane N—oxyl compound and method for producing same, and organic oxidation catalyst and method for oxidizing alcohols using 9-azanoradamantane N—oxyl compound

  摘要：

  一种有机催化剂，用于在具有多个醇的多元醇基质中选择性氧化初级醇，在环境友好条件下进行。有机氧化催化剂具有氧原子与氮原子结合在氮杂诺伦烷骨架的位置1和5上至少一个烷基团。氧化催化剂在初级醇的选择性氧化反应中比现有氧化催化剂TEMPO具有更高的活性，并且比AZADO和1-Me-AZADO具有更好的选择性。这种DMN-AZADO可以应用于对初级醇的选择性氧化反应，有助于缩短制药、制药原料、农药、化妆品、有机材料等高附加值有机化合物的合成过程。

  公开号：

  US09114390B2
• 作为试剂：
  描述：

  2-乙基-1,3-己二醇 在 碘苯二乙酸 、 1,5-dimethyl-9-azanoradamantane N-oxyl 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到2-乙基-3-羟基己醛
  参考文献：
  名称：

  9-azanoradamantane N—oxyl compound and method for producing same, and organic oxidation catalyst and method for oxidizing alcohols using 9-azanoradamantane N—oxyl compound

  摘要：

  一种有机催化剂，用于在具有多个醇的多元醇基质中选择性氧化初级醇，在环境友好条件下进行。有机氧化催化剂具有氧原子与氮原子结合在氮杂诺伦烷骨架的位置1和5上至少一个烷基团。氧化催化剂在初级醇的选择性氧化反应中比现有氧化催化剂TEMPO具有更高的活性，并且比AZADO和1-Me-AZADO具有更好的选择性。这种DMN-AZADO可以应用于对初级醇的选择性氧化反应，有助于缩短制药、制药原料、农药、化妆品、有机材料等高附加值有机化合物的合成过程。

  公开号：

  US09114390B2