4-(4-fluorophenyl)-1-methyl-4-piperidinecarboxylic acid hydrochloride | 672927-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-(4-fluorophenyl)-1-methyl-4-piperidinecarboxylic acid hydrochloride
• 英文别名: 1-N-methyl-4-(4-fluorophenyl)piperidine-4-carboxylic acid；4-(4-fluorophenyl)-1-methylpiperidine-4-carboxylic acid;hydrochloride
• CAS: 672927-13-8
• 化学式: C₁₃H₁₆FNO₂*ClH
• 分子量: 273.735
• InChiKey: AVLSGKQOOOLFIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-fluorophenyl)-1-methyl-4-piperidinecarboxylic acid hydrochloride 在 lithium aluminium tetrahydride 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 (4-(4-fluorophenyl)-1-methylpiperidin-4-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] NAPHTHYL ETHER COMPOUNDS AND THEIR USE
  [FR] COMPOSES DE NAPHTYL ETHER ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  具有以下结构的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、m和n如规范中定义，其体内可水解的前体，其药用盐，以及在治疗中的使用、制药组合物和使用相同的治疗方法。

  公开号：

  WO2004022539A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-氟苯基)-1-甲基哌啶-4-甲腈 在 盐酸 、 水 作用下， 150.0 ℃ 、1.9 MPa 条件下， 反应 0.23h， 以100%的产率得到4-(4-fluorophenyl)-1-methyl-4-piperidinecarboxylic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] NAPHTHYL ETHER COMPOUNDS AND THEIR USE
  [FR] COMPOSES DE NAPHTYL ETHER ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  具有以下结构的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、m和n如规范中定义，其体内可水解的前体，其药用盐，以及在治疗中的使用、制药组合物和使用相同的治疗方法。

  公开号：

  WO2004022539A1

文献信息

• [EN] IMIDAZOL-2-ONE COMPOUNDS USEFUL IN THE TREATMENT OF VARIOUS DISORDERS<br/>[FR] COMPOSES D'IMIDAZOL-2-ONE UTILES DANS LE TRAITEMENT DE DIVERS TROUBLES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2005121122A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  A compound of formula (I) wherein: R represents a group selected from: i) ii) iii) or iv) in which R6 is halogen, cyano, C1-4 alkyl or trifluoromethyl and p is 2 or 3 or R6 is halogen, cyano, C1-4 alkyl, C1-4 alkoxy, trifluoromethoxy or trifluoromethyl and p is 0 or 1; R1 represents hydrogen, halogen, cyano, C2-4 alkenyl, C1-4 alkyl optionally substituted by halogen, cyano or C1-4 alkoxy; R2 represents hydrogen or (CH2)qR7; R3 and R4 each independently are hydrogen or C1-4 alkyl; R5 represents : phenyl substituted by 1 to 3 groups independently selected from trifluoromethyl, C1-4 alkyl, cyano, C1-4 alkoxy, trifluoromethoxy, halogen, S(O)rC1-4 alkyl or a phenyl substituted by a 5 or 6 membered heteroaryl group optionally substituted by 1 to 3 groups independently selected from trifluoromethyl, C1-4 alkyl, cyano, C1-4 alkoxy, trifluoromethoxy, halogen or S(O)rC1-4 alkyl; naphthyl substituted by 1 to 3 groups independently selected from trifluoromethyl, C1-4 alkyl, cyano, C1-4 alkoxy, trifluoromethoxy, halogen or S(O)rC1-4 alkyl; a 9 to 10 membered fused bicyclic heterocyclic group substituted by 1 to 3 groups independently selected from trifluoromethyl, C1-4 alkyl, cyano, C1-4 alkoxy, trifluoromethoxy, halogen or S(O)rC1-4 alkyl or R5 is a 5 or 6 membered heteroaryl group substituted by 1 to 3 groups independently selected from trifluoromethyl, C1-4 alkyl, cyano, C1-4 alkoxy, trifluoromethoxy, halogen or S(O)rC1-4alkyl; R7 is hydrogen, C3-7 cycloalkyl, C1-4 alkoxy, amine, C1-4 alkylamine, (C1-4 alkyl)2amine, OC(O)NR8R9 or C(O)NR8R9; R8 and R9 each independently represent hydrogen, C1-4 alkyl or C3-7 cycloalkyl; A-B is a bivalent radical of formula (v) -CH=C(R11)- (vi) -C (R10)=CH- or (vii) -C(R12)(R10)-C(R11)(R13)- wherein R10, R11, R12 and R13 each independently are hydrogen or C1-4 alkyl; n is 1 or 2; q is an integer from 1 to 4; r is 1 or 2; or pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, process for their preparation and their use in the treatment of conditions mediated by tachykinins and/or by selective inhibition of serotonin reuptake transporter protein.

  化合物的化学式（I），其中：R代表从以下选项中选择的基团：i）ii）iii）或iv），其中R6是卤素、氰基、C1-4烷基或三氟甲基，p为2或3，或者R6是卤素、氰基、C1-4烷基、C1-4烷氧基、三氟甲氧基或三氟甲基，p为0或1；R1代表氢、卤素、氰基、C2-4烯基、C1-4烷基，可选择地被卤素、氰基或C1-4烷氧基取代；R2代表氢或（CH2）qR7；R3和R4各自独立地是氢或C1-4烷基；R5代表：苯基，由1到3个基团独立选择的三氟甲基、C1-4烷基、氰基、C1-4烷氧基、三氟甲氧基、卤素、S（O）rC1-4烷基取代，或者由1到3个基团独立选择的三氟甲基、C1-4烷基、氰基、C1-4烷氧基、三氟甲氧基、卤素或S（O）rC1-4烷基取代的5或6成员杂芳基苯基；由1到3个基团独立选择的三氟甲基、C1-4烷基、氰基、C1-4烷氧基、三氟甲氧基、卤素或S（O）rC1-4烷基取代的萘基；由1到3个基团独立选择的三氟甲基、C1-4烷基、氰基、C1-4烷氧基、三氟甲氧基、卤素或S（O）rC1-4烷基取代的9到10成员融合双环杂环基，或者R5是由1到3个基团独立选择的三氟甲基、C1-4烷基、氰基、C1-4烷氧基、三氟甲氧基、卤素或S（O）rC1-4烷基取代的5或6成员杂芳基；R7是氢、C3-7环烷基、C1-4烷氧基、胺、C1-4烷基胺、（C1-4烷基）2胺、OC（O）NR8R9或C（O）NR8R9；R8和R9各自独立地代表氢、C1-4烷基或C3-7环烷基；A-B是化学式（v）的双价基团，其中-R11）-（vi）-C（R10）= CH-或（vii）-C（R12）（R10）-C（R11）（R13）-其中R10、R11、R12和R13各自独立地是氢或C1-4烷基；n为1或2；q为1到4的整数；r为1或2；或其药学上可接受的盐和溶剂，其制备方法及其用于治疗由速激肽介导的疾病和/或通过选择性抑制5-羟色胺再摄取转运蛋白的药物。
• Naphthyl ether compounds and their use
  申请人：Bernstein Peter

  公开号：US20050245572A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  Compounds having the following structure wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 m and n are as defined in the specification, in vivo-hydrolysable precursors thereof, pharmaceutically-acceptable salts thereof, the use in therapy and pharmaceutical compositions and methods of treatment using the same.

  具有以下结构的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7m和n如规范中所定义，其体内可水解的前体物，其药学上可接受的盐，其在治疗中的应用以及使用其进行治疗的制药组合物和方法。
• Imidazol-2-One Compounds Useful in the Treatment of Various Disorders
  申请人：Alvaro Giuseppe

  公开号：US20070249679A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  A compound of formula (I) wherein: R is a group selected from: A-B is a bivalent radical of formula (v), (vi) or (vii) —CH═C(R 11 )—  (v) —C(R 10 )═CH— or  (vi) —C(R 12 )(R 10 )—C(R 11 )(R 13 )—  (viii) and all other variables are as defined herein or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, process for their preparation and their use in the treatment of conditions mediated by tachykinins and/or by selective inhibition of serotonin reuptake transporter protein.

  化合物的式子为（I），其中： R是从以下组中选择的一个： A-B是式子（v），（vi）或（vii）的二价基团 —CH═C(R11)—  (v) —C(R10)═CH— 或  (vi) —C(R12)(R10)—C(R11)(R13)—  (viii) 所有其他变量均如此处所定义，或其药学上可接受的盐或溶剂。该化合物的制备方法以及其在治疗由Tachykinins介导和/或通过选择性抑制血清素再摄取转运蛋白介导的疾病中的用途。
• Imidazol-2-one compounds useful in the treatment of various disorders
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US07534893B2

  公开（公告）日：2009-05-19

  A compound of formula (I) wherein: R is a group selected from: A-B is a bivalent radical of formula (v), (vi) or (vii) —CH═C(R11)—  (v) —C(R10)═CH— or  (vi) —C(R12)(R10)—C(R11)(R13)—  (viii) and all other variables are as defined herein or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, process for their preparation and their use in the treatment of conditions mediated by tachykinins and/or by selective inhibition of serotonin reuptake transporter protein.

  化合物的式子为（I）其中：R是从以下选择的基团：A-B是式子（v），（vi）或（vii）的二价基团—CH═C（R11）—  （v）—C（R10）═CH— 或  （vi）—C（R12）（R10）—C（R11）（R13）—  （viii）和在此定义的所有其他变量，或其药学上可接受的盐或溶剂，制备过程和它们在治疗由速激肽调节和/或选择性抑制血清素再摄取转运蛋白介导的疾病中的使用。
• NAPHTHYL ETHER COMPOUNDS AND THEIR USE
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1546101A1

  公开（公告）日：2005-06-29