perchlorophosphonium tetrachloroaluminate | 18460-53-2

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 碱金属盐
• 英文名称: perchlorophosphonium tetrachloroaluminate
• CAS: 18460-53-2
• 化学式: AlCl₄*Cl₄P
• 分子量: 341.579
• InChiKey: VOQKYXSNNZKCEE-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.0
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  perchlorophosphonium tetrachloroaluminate 在 吡啶 作用下， 以 硝基苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  四氯phosph离子的吡啶基络合物

  摘要：

  通过31 P nmr光谱研究了溶液中通常呈[PCl 4 ] [SbCl 6 ]形式的四氯chloro离子与一些吡啶碱之间的络合物形成。双齿吡啶L'形成稳定的1：1离子络合物[PCl 4 L'] [SbCl 6 ]。足够的碱性和空间上不受阻碍的身份不明的吡啶L形成2：1的配合物[PCl 4 L 2 ] [SbCl 6 ]，但它们与分子种类PCl 5 ·L和SbCl 5处于溶液平衡状态·L。用3-氰基吡啶和2-氰基吡啶观察到异常的行为，后者可能形成通过氰基配位的离子和分子配合物。2-取代的甲基吡啶经历卤化，同时形成PCl 3。除2-氰基吡啶以外，非常弱的或受空间阻碍的碱基似乎不参与复合物的形成。几种配合物已被分离为固体，在这种状态下它们是相对稳定的，有时表现出显着的抗水解性。该结构已通过分析和31 P nmr，ir和35 Cl nqr光谱确认。甲顺式构型，建议对于一些[PCL的4大号尽管吡啶配

  DOI：

  10.1039/dt9770002382
• 作为产物：
  描述：

  三氯化铝 、 五氯化磷 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 perchlorophosphonium tetrachloroaluminate
  参考文献：
  名称：

  磷（V）卤化物络合物中的单卤化物阴离子：拉曼研究

  摘要：

  根据特征性的ion离子拉曼位移模式对含单卤化物阴离子的氯化磷（V）和溴化物配合物进行了研究。综述了Ⅲ相五氯化磷的制备方法，并提出了一些形成方式。observed阳离子-单卤化物阴离子相互作用的性质是在观察到的拉曼位移的基础上讨论的。对于三卤化物阴离子，观察到相似的变化，但强烈依赖于阴离子的对称性。

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)84553-2
• 作为试剂：
  描述：

  三对苯甲基膦 在 perchlorophosphonium tetrachloroaluminate 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Timokhin, B. V.; Vengel'nikova, V. N.; Kalabina, A. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1981, vol. 51, # 7, p. 1307 - 1310

  摘要：

  DOI：

文献信息

• First experimental evidence for the elusive tetrahedral cations [EP₃]⁺ (E = S, Se, Te) in the condensed phase
  作者：Philippe Weis、David Christopher Röhner、Richard Prediger、Burkhard Butschke、Harald Scherer、Stefan Weber、Ingo Krossing

  DOI：10.1039/c9sc03915e

  日期：——

  cations [EP3]+ (E = S, Se, Te) was achieved through the reaction of ECl3[WCA] with white phosphorus ([WCA]- = [Al(ORF)4]- and [F(Al(ORF)3)2]-; -RF = -C(CF3)3). Previously, [EP3]+ was only known from gas phase MS investigations. By contrast, the reaction of ECl3[A] with the known P3 3- synthon Na[Nb(ODipp)3(P3)] (enabling AsP3 synthesis), led to formation of P4. The cations [EP3]+ were characterized

  通过 ECl3[WCA] 与白磷 ([WCA]- = [Al(ORF)4]- 和 [ F(Al(ORF)3)2]-；-RF = -C(CF3)3)。此前，[EP3]+ 仅通过气相 MS 研究得知。相比之下，ECl3[A]与已知的P3 3-合成子Na[Nb(ODipp)3(P3)]（能够合成AsP3）的反应导致P4的形成。通过多核核磁共振波谱结合高级量子化学计算对阳离子 [EP3]+ 进行了表征。它们的键合情况可以通过多种方法来描述，包括分子中的原子和自然键轨道分析。合成了第一系列易溶盐 ECl3[WCA]，并对其进行了充分表征，作为研究这类难以捉摸的 [EP3]+ 阳离子的起始材料。然而，由于 [ECl3]+ 氟离子亲和力值在 775 (S)、803 (Se) 和 844 (Te) kJ mol-1 之间，远超过典型的鏻离子，这些易溶的 ECl3[WCA] 盐可能是相关的鉴于人们对强（也是阳离子）路易斯酸重新产生了兴趣。
• Radde, Andre; Kolditz, Lothar, Zeitschrift fur Chemie, 1983, vol. 23, p. 436 - 436
  作者：Radde, Andre、Kolditz, Lothar

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: P: MVol.C, 194, page 445 - 447
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Vengel'nikova, V. N.; Timokhin, B. V.; Kalabina, A. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1982, vol. 52, p. 1160 - 1163
  作者：Vengel'nikova, V. N.、Timokhin, B. V.、Kalabina, A. V.、Donskikh, V. I.

  DOI：——

  日期：——
• Holmes, R. R., Chemical Abstracts, Purdue Univ. Lafayette, Ind., Nr. 7523 (1954) 1/191, 1954, p. 6899
  作者：Holmes, R. R.

  DOI：——

  日期：——