(二甲氨基)二乙基硼烷 | 7397-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: (二甲氨基)二乙基硼烷
• 英文名称: (dimethylamino)diethylborane
• 英文别名: Dimethylamino-diethylboran；N-diethylboranyl-N-methylmethanamine
• CAS: 7397-47-9
• 化学式: C₆H₁₆BN
• 分子量: 113.011
• InChiKey: ZTIBLMPHJJTOBX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  121-122 °C
• 密度：
  0.720±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.58
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (二甲氨基)二乙基硼烷 在 三氯化硼 作用下， 生成 氯-二乙基-硼烷
  参考文献：
  名称：

  Beiträgezur Chemie des bors XXVIII。乙硼化二甲酰胺

  摘要：

  在四（二甲基氨基）二硼与卤化硼BCl 3，BBr 3，R 2 BCl和RBBr 2的反应中，将（CH 3）2 N基团交换为卤素，生成（二甲基氨基）卤代硼B 2 [N（CH 3）2 ] 4- n X n（n = 1，2; X = Cl，Br）。通过使用过量的卤化硼的该反应不能制备四卤化二硼化硼。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)80031-5
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二溴-N,N-二甲基-硼烷胺 在 C₂H₅MgX 作用下， 以58%的产率得到(二甲氨基)二乙基硼烷
  参考文献：
  名称：

  Kalantar, K. E., in: C. E. Erickson, F. C. Gunderloy, J. Org. Chem. 24 (1959) 1161/2

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Beiträge zur Chemie des Bors, 226: Funktionalisierung von Alkinylboranen-Umsetzung mit Nucleophilen
  作者：Herta Feulner、Nils Metzler、Heinrich Nöth

  DOI：10.1016/0022-328x(94)05147-4

  日期：1995.3

  The synthesis of alkynylboranes RR′BCCR″ 1–3 and their reactions with various nucleophiles are described (R, R′ = Me2N, Cl, alkyl; R″ = Me, Ph). Although these compounds can be looked upon as inorganic Michael systems, nucleophiles such as alcohols, amines, amides and various carbon nucleophiles attack exclusively at the boron atom (analogous to a 1,2 attack). Thus, a convenient means of functionalization

  描述了炔基硼烷RR'BCCR” 1-3的合成及其与各种亲核试剂的反应（R，R'= Me 2 N，Cl，烷基； R” = Me，Ph）。尽管可以将这些化合物视为无机迈克尔系统，但亲核试剂（例如醇，胺，酰胺和各种碳亲核试剂）仅会攻击硼原子（类似于1,2攻击）。因此，描述了在硼原子处炔基硼烷官能化并保留BCC部分的简便方法，并描述了具有R，R'＝ Me 2 N，N（H）i Pr，pyr，O i Pr的炔基硼烷。中，Me，MES，CCSiMe 3以良好的收率获得和表征通过光谱方法。（Me的反应途径2 N）2 B ）CCPh与碳亲核试剂对三（烷基）硼烷的阐明。讨论了对炔基硼烷的电子性质和化学反应性的影响。
• Beiträge zur chemie des bors XLVIII. Zur kenntnis von bis(dialkylboryl)aminen
  作者：Heinrich Nöth、Heinrich Vahrenkamp

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)89761-2

  日期：1969.3

  Diborylamines of the types (R2B)2NH and (R2B)2NR′ (R = CH3, C2H5, C3H7, C4H9;R′ = CH3) are obtained (a) from dialkylhaloboranes and disilazanes, (b) from dialkylhaloboranes and N-metalated aminoboranes, and (c) by aminolysis of dialkyl(mthylthio)boranes. They are thermodynamically unstable with respect to a decomposition into trialkylboranes and borazine derivatives; their decomposition is catalysed

  得到（R 2 B）2 NH和（R 2 B）2 NR'（R = CH 3，C 2 H 5，C 3 H 7，C 4 H 9 ; R'= CH 3）类型的二硼胺（a）来自二烷基卤庚烷和二硅氮烷，（b）来自二烷基卤庚烷和N-金属化的氨基硼烷，以及（c）通过二烷基（甲硫基）硼烷的氨解反应）。就分解成三烷基硼烷和硼嗪衍生物而言，它们在热力学上是不稳定的。它们的分解主要是由二烷基卤呋喃酮催化的。
• Boron-nitrogen compounds
  作者：Fazlul Alam、Kurt Niedenzu

  DOI：10.1016/0022-328x(83)80216-2

  日期：1983.2

  nes is described and their NMR spectra are interpreted. The reaction of 2-(pyrazol-1′-yl)-1,3,2,-diazaboracyclohexanes with pyrazoles was found to lead to 1/1 molar adducts which exist in equlibrium with the uncomplexed species, whereas B-tetraalkylpyrazaboles are obtained on reaction with (dimethylamino)dialkylboranes. Similar reactions of 2-(pyrazol-l′-yl)-1,3,2-diazaboracyclopentanes with several

  描述了几种1,3-二甲基-2-（azol-1'-yl）-1,3,2-二氮杂硼杂环己烷的制备方法，并解释了其NMR光谱。发现2-（吡唑-1'-基）-1,3,2，-二氮杂硼环己烷与吡唑的反应可导致1/1摩尔加合物，与不复杂的物质平衡存在，而B通过与（二甲基氨基）二烷基硼烷反应获得-四烷基吡唑。研究了2-（吡唑-1'-基）-1,3,2-二氮杂硼杂环戊烷与其他几个氮供体分子的类似反应。发现各种物种的化学性质受到1,3,2-二氮杂硼杂环烷基烷环的NBN键角的极大影响。吡唑硼酮与单胺的反应需要非常高的温度，但是这会促进配体的大量重新分布。从该方法不能得到单体的吡唑-1-基硼烷。
• Boron—nitrogen compounds
  作者：D.P. Emerick、L. Komorowski、K. Niedenzu

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)83435-x

  日期：1978.1

  The compounds (C2H5)2BN[(CH2)3NHB(C2H5)2]2 (I) and HN[(CH2)3NHB-(C2H5)2]2 (II) have been isolated from the reaction of (dimethylamino)diethylborane with 3,3′-diaminodipropylamine. The suggested structures are confirmed by spectroscopic data.

  化合物（C 2 H 5）2 BN [（CH 2）3 NHB（C 2 H 5）2 ] 2（I）和HN [（CH 2）3 NHB-（C 2 H 5）2 ] 2（II ）已从（二甲基氨基）二乙基硼烷与3,3'-二氨基二丙胺的反应中分离出来。建议的结构由光谱数据证实。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.4, 4.9.3, page 181 - 204
  作者：

  DOI：——

  日期：——