1-哌啶丁腈 | 4672-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-哌啶丁腈
• 英文名称: 4-piperidino-butyronitrile
• 英文别名: 4-(piperidin-1-yl)butyronitrile；4-piperidin-1-yl-butanenitrile；1-Piperidinebutanenitrile；1-piperidinebutyronitrile；4-(1-piperidinyl)butyronitrile；4-(N-piperidino)-butyronitrile；4-piperidinobutylonitrile；piperidinebutanenitrile；4-piperidin-1-ylbutanenitrile
• CAS: 4672-18-8
• 化学式: C₉H₁₆N₂
• mdl: MFCD00023775
• 分子量: 152.239
• InChiKey: CVROVTGNNDIZNS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  110-111 °C(Press: 11 Torr)
• 密度：
  0.931 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.888
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

SDS

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模块1. 化学品
1.1 产品标识符
: 4-Piperidinobutyronitrile
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料

1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 3)
急性毒性, 吸入 (类别 4)
急性毒性, 经皮 (类别 4)
眼睛刺激 (类别 2B)
急性水生毒性 (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词危险
危险申明
H301吞咽会中毒
H312皮肤接触有害。
H320造成眼刺激。
H332吸入有害。
H402对水生生物有害。
警告申明
预防措施
P261避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264操作后彻底清洁皮肤。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好之处使用。
P273避免释放到环境中。
P280穿戴防护手套/ 防护服。
事故响应
P301 + P310如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P302 + P352如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P322具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P330漱口。
P337 + P313如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P363沾污的衣服清洗后方可再用。
安全储存
P405存放处须加锁。
废弃处置
P501将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C9H16N2
分子式
: 152.23 g/mol
分子量
组分浓度或浓度范围
4-Piperidinobutyronitrile
-
化学文摘登记号(CAS4672-18-8
No.)225-119-7
EC-编号

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模块4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氢氰酸
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
一定要避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废物处理。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
110 - 112 °C 在 15 hPa
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
0.931 g/cm3
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入误吞会中毒。
皮肤通过皮肤吸收有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: TM5630000

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模块12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
对水生生物有害。

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模块13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3276国际海运危规: 3276国际空运危规: 3276
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: NITRILES, TOXIC, LIQUID, N.O.S. (4-Piperidinobutyronitrile)
国际海运危规: NITRILES, TOXIC, LIQUID, N.O.S. (4-Piperidinobutyronitrile)
国际空运危规: Nitriles, liquid, toxic, n.o.s. (4-Piperidinobutyronitrile)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1国际海运危规: 6.1国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III国际海运危规: III国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-哌啶丁腈 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 4-哌啶-1-丁基-1-胺
  参考文献：
  名称：

  Guanidines: Synthesis of Novel Histamine H3R Antagonists with Additional Breast Anticancer Activity and Cholinesterases Inhibitory Effect

  摘要：

  本研究考察了新型胍类化合物的特性，它们被设计合成为组胺 H3R 拮抗剂/反激动剂，并具有额外的药理靶点。我们评估了它们在抑制 MDA-MB-231 和 MCF-7 乳腺癌细胞活力以及抑制 AChE/BuChE 这两个靶点上的潜力。ADS10310 对乳腺癌细胞具有微摩尔细胞毒性，对 hH3R 具有纳摩尔亲和力，可能是开发癌症治疗替代方法的一个有前途的靶点。一些新合成的化合物在个位数微摩尔浓度范围内对 BuChE 有中度抑制作用。具有额外 AChE/BuChE 抑制作用的 H3R 拮抗剂可能会改善阿尔茨海默氏症患者的认知功能。对 ADS10310 的几个体外 ADME-Tox 参数进行了评估，结果表明它是一种代谢稳定的化合物，具有较弱的肝毒性活性，可以接受进一步研究。

  DOI：

  10.3390/ph16050675
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 4-溴丁腈 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 1-哌啶丁腈
  参考文献：
  名称：

  Guanidines: Synthesis of Novel Histamine H3R Antagonists with Additional Breast Anticancer Activity and Cholinesterases Inhibitory Effect

  摘要：

  本研究考察了新型胍类化合物的特性，它们被设计合成为组胺 H3R 拮抗剂/反激动剂，并具有额外的药理靶点。我们评估了它们在抑制 MDA-MB-231 和 MCF-7 乳腺癌细胞活力以及抑制 AChE/BuChE 这两个靶点上的潜力。ADS10310 对乳腺癌细胞具有微摩尔细胞毒性，对 hH3R 具有纳摩尔亲和力，可能是开发癌症治疗替代方法的一个有前途的靶点。一些新合成的化合物在个位数微摩尔浓度范围内对 BuChE 有中度抑制作用。具有额外 AChE/BuChE 抑制作用的 H3R 拮抗剂可能会改善阿尔茨海默氏症患者的认知功能。对 ADS10310 的几个体外 ADME-Tox 参数进行了评估，结果表明它是一种代谢稳定的化合物，具有较弱的肝毒性活性，可以接受进一步研究。

  DOI：

  10.3390/ph16050675

文献信息

• ALPHA7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR INHIBITORS
  申请人：Ghiron Chiara

  公开号：US20100016343A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The present invention provides compounds and compositions, methods of making them, and methods of using them to modulate α7 nicotinic acetylcholine receptors and/or to treat any of a variety of disorders, diseases, and conditions. Provided compounds can affect, among other things, neurological, psychiatric and/or inflammatory system.

  本发明提供了化合物和组合物，制备它们的方法，以及利用它们调节α7烟碱乙酰胆碱受体和/或治疗各种疾病、疾病和症状的方法。提供的化合物可以影响神经系统、精神病和/或炎症系统等方面。
• A Novel Parkinson’s Disease Drug Candidate with Potent Anti-neuroinflammatory Effects through the Src Signaling Pathway
  作者：Ya-Dan Wang、Xiu-Qi Bao、Song Xu、Wen-Wen Yu、Sheng-Nan Cao、Jin-Ping Hu、Yan Li、Xiao-Liang Wang、Dan Zhang、Shi-Shan Yu

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b00976

  日期：2016.10.13

  mice at a median lethal dose (LD50) >5000 mg/kg. Its in vivo efficacy was demonstrated in 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP)- and MPTP/probenecid (prob)-induced subacute and chronic PD models, respectively, and α-synuclein transgenic mice. Mechanistic studies revealed neuroinflammation inhibition by targeting Src/phosphatase and tensin homologue deleted on chromosome 10 (PTEN)/Akt signaling

  帕金森氏病（PD）是一种与年龄有关的神经退行性疾病，目前有许多药物治疗方法，但大多数都会引起严重的副作用。因此，迫切需要能够阻止疾病进展并允许长期给药的新型治疗策略。神经炎症在PD的发病机理中起关键作用。在这里，我们报告发现和优化间苯三酚衍生物，一类新型的抗神经炎化合物。对命中化合物3-甲基-1-（2,4,6-三羟基苯基）丁-1-的结构修饰产生了43种衍生物，包括临床前候选药物（化合物21），具有良好的体外抗神经炎作用，具有良好的体外抗炎性。在中等致死剂量下小鼠血脑屏障穿透力和理想的安全裕度（LD 50）> 5000 mg / kg。分别在1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶（MPTP）-和MPTP / probenecid（prob）诱导的亚急性和慢性PD模型以及α-突触核蛋白转基因模型中证明了其体内功效老鼠。机理研究表明，通过靶向10号染色体（PTEN）/ Akt信号缺失的Src
• 7-oxabicycloheptyl substituted heterocyclic amide or ester prostaglandin
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US05100889A1

  公开（公告）日：1992-03-31

  7-Oxabicycloheptane substituted prostaglandin analogs useful in treating thrombotic and vasopastic disease have the structural formula ##STR1## wherein m is 1, 2 or 3; n is 1, 2, 3 or 4; Z is --(CH.sub.2).sub.2 --, --CH.dbd.CH-- or ##STR2## wherein Y is O, a single bond or vinyl, with the proviso that when n is 0, if Z is ##STR3## then Y cannot be O, and Z is --CH.dbd.CH--, n is 1, 2, 3 or 4; and when Y=vinyl, n=0; R is CO.sub.2 H, CO.sub.2 lower alkyl, CH.sub.2 OH, CO.sub.2 alkali metal, CONHSOR.sup.3, CONHR.sup.3a or --CH.sub.2 --5-tetrazolyl, X is O, S or NH; and where R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.3a are as defined herein.

  7-氧杂双环庚烷取代前列腺素类似物在治疗血栓性和血管痉挛性疾病中有用，其结构式为##STR1##其中m为1、2或3；n为1、2、3或4；Z为--(CH.sub.2).sub.2 --、--CH.dbd.CH--或##STR2##其中Y为O、单键或乙烯基，但当n为0时，若Z为##STR3##则Y不能为O，Z为--CH.dbd.CH--，n为1、2、3或4；当Y=乙烯基时，n=0；R为CO.sub.2 H、CO.sub.2 较低烷基、CH.sub.2 OH、CO.sub.2 碱金属、CONHSOR.sup.3、CONHR.sup.3a或--CH.sub.2 --5-四唑基，X为O、S或NH；R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.3a的定义如本文所述。
• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND AND MEDICINAL USE THEREOF
  申请人：Mitsubishi Pharma Corporation

  公开号：EP1396488A1

  公开（公告）日：2004-03-10

  The fused heterocyclic compound of the present invention, which is represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, an optically active form thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a hydrate thereof and a water adduct thereof show poly(ADP-ribose) synthase inhibitory action and are useful as therapeutic drugs for cerebral infarction.

  本发明的融合杂环化合物，其化学式表示为（I）：其中每个符号如规范中定义，其光学活性形式，其药学上可接受的盐，其水合物和水加合物显示聚(ADP-核糖)合酶抑制作用，并可用作治疗脑梗死的药物。
• 5-HT.sub.3 receptor agonist, novel thiazole derivative and intermediate
  申请人：Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05834499A1

  公开（公告）日：1998-11-10

  A 5-HT.sub.3 receptor against containing a thiazole derivative as the effective ingredient is provided and is represented by the Formula (I): ##STR1## wherein the A ring is substituted or unsubstituted and represents a benzene or a heterocyclic ring with one or two heteroatoms; one of L.sub.1 or L.sub.2 represents a single bond and the other is non-existent or represents an alkylene or alkenylene group; R represents: ##STR2##

  提供一种含有噻唑衍生物作为有效成分的5-HT.sub.3受体，其化学式为(I)：##STR1## 其中A环被取代或未取代，并表示一个苯环或一个带有一个或两个杂原子的杂环；L.sub.1或L.sub.2中的一个表示单键，另一个不存在或表示一个烷基或烯基基团；R表示：##STR2##