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4,6-dimethoxy-3-methyl-1,3,5-triazin-2(3H)-one
4,6-dimethoxy-3-methyl-1,3,5-triazin-2(3H)-one | 21127-71-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
三嗪类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,6-dimethoxy-3-methyl-1,3,5-triazin-2(3H)-one
英文别名
4,6-dimethoxy-3-methyldihydrotriazine-2-one;4,6-dimethoxy-1-methyl-1
H
-[1,3,5]triazin-2-one;4,6-Dimethoxy-1-methyl-1
H
-[1,3,5]triazin-2-on;Cyanursaeure-O,O,N-trimethylester;4,6-Dimethoxy-1-methyl-1,3,5-triazin-2-one
CAS
21127-71-9
化学式
C
6
H
9
N
3
O
3
mdl
——
分子量
171.156
InChiKey
GVYDGQVVLRAYKP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
192.3±23.0 °C(Predicted)
密度:
1.33±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.3
重原子数:
12
可旋转键数:
2
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
63.5
氢给体数:
0
氢受体数:
3
SDS
SDS:c595f4daafe7c24abcd60b5e3245c13b
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上下游信息
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中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
6-methoxy-3,5-dimethyl-1,3,5-triazin-2,4(3H,5H)-dione
15998-06-8
C
6
H
9
N
3
O
3
171.156
反应信息
作为反应物:
描述:
4,6-dimethoxy-3-methyl-1,3,5-triazin-2(3H)-one
生成
异氰脲酸三甲酯
参考文献:
名称:
Irreversible single-crystal to polycrystal and reversible single-crystal to single-crystal phase transformations in cyanurates
摘要:
4,6-Dimethoxy-3-methyldihydrotriazine-2-one (1) 在 319 K 下发生了单晶到单晶的可逆相变。低温相在单斜空间群 P21/n 中结晶,不对称单元中有两个晶体学上独立的分子。高温相是通过加热低温相的单晶体获得的。该相为正方晶系,空间群为 Pnma,分子占据一个晶体学镜面。转化焓为 1.34 kJ mol-1。两相之间的能量差很小,原子运动也很小,这有利于单晶到单晶的可逆相变,且不会破坏晶格。进一步加热时,高温相会在固态下发生甲基重排。另一方面,2,4,6-三甲氧基-1,3,5-三嗪(3)在开氏 340 度时发生了从单晶到多晶材料的不可逆相变,焓值为 3.9 kJ mol-1;进一步加热后,它熔化并发生甲基重排。
DOI:
10.1107/s0108768101014987
作为产物:
描述:
4,6-二甲氧基-1-甲基-1,3,5-三嗪-2-硫酮
在
sodium methylate
作用下, 生成
4,6-dimethoxy-3-methyl-1,3,5-triazin-2(3H)-one
参考文献:
名称:
Tosato, Maria Livia; Soccorsi, Laura, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1982, p. 1321 - 1326
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Slotta; Tschesche, Chemische Berichte, 1927, vol. 60, p. 299
作者:
Slotta、Tschesche
DOI:
——
日期:
——
Hantzsch; Bauer, Chemische Berichte, 1905, vol. 38, p. 1007
作者:
Hantzsch、Bauer
DOI:
——
日期:
——
TOSATO, M. L.;SOCCORSI, L., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1982, N 11, 1321-1326
作者:
TOSATO, M. L.、SOCCORSI, L.
DOI:
——
日期:
——
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