2-cyclopropyl-6-phenyl-5-(4-{[4-(5-pyridin-2-yl-1,2,4-triazol-3-yl)piperidin-1-yl]methyl}phenyl)[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate | 1116118-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-cyclopropyl-6-phenyl-5-(4-{[4-(5-pyridin-2-yl-1,2,4-triazol-3-yl)piperidin-1-yl]methyl}phenyl)[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate
• 英文别名: 2-cyclopropyl-6-phenyl-5-(4-{[4-(5-pyridin-2-yl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)piperidin-1-yl]methyl}phenyl)[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate；2-cyclopropyl-6-phenyl-5-[4-[[4-(3-pyridin-2-yl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)piperidin-1-yl]methyl]phenyl]-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine;2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylic acid
• CAS: 1116118-19-4
• 化学式: C₆H₈O₇*C₃₃H₃₁N₉
• 分子量: 745.795
• InChiKey: OVFGPSLJYSAVPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.65
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  232.91
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-cyclopropyl-6-phenyl-5-(4-{[4-(5-pyridin-2-yl-1,2,4-triazol-3-yl)piperidin-1-yl]methyl}phenyl)[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine 、 柠檬酸 以 丙酮 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-cyclopropyl-6-phenyl-5-(4-{[4-(5-pyridin-2-yl-1,2,4-triazol-3-yl)piperidin-1-yl]methyl}phenyl)[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  FUSED BICYCLIC PYRIMIDINES

  摘要：

  式(I)的化合物及其互变异构体或立体异构体，或其盐，其中环B和与其融合的嘧啶，R4、R5、R6和R7的含义如描述和权利要求中所述，是Pi3K/Akt途径的有效抑制剂。

  公开号：

  US20090137607A1

文献信息

• [EN] FUSED BICYCLIC PYRIMIDINES<br/>[FR] PYRIMIDINES BICYCLIQUES CONDENSÉES
  申请人：BAYER SCHERING PHARMA AG

  公开号：WO2009021992A3

  公开（公告）日：2009-04-16