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ethyl 4-(piperidin-1-yl)benzoate | 101038-65-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 4-(piperidin-1-yl)benzoate
英文别名
ethyl 4-(piperidine-1-yl)benzoate;ethyl 4-piperidin-1-ylbenzoate
ethyl 4-(piperidin-1-yl)benzoate化学式
CAS
101038-65-7
化学式
C14H19NO2
mdl
MFCD09473342
分子量
233.31
InChiKey
FBLWXQXFSIWABA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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物化性质

  • 熔点:
    173-174 °C
  • 沸点:
    368.2±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.079±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:b262f8ec6f6f5d0ed68fafda3c16ae3d
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 4-(piperidin-1-yl)benzoate 、 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 4-哌嗪苯甲酸
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUNDS FOR TREATING VIRAL INFECTIONS
    [FR] COMPOSÉS POUR TRAITER DES INFECTIONS VIRALES
    摘要:
    本发明涉及小分子化合物及其在治疗疾病中的应用,特别是病毒性疾病,尤其是丙型肝炎病毒(HCV)。
    公开号:
    WO2015158908A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-(4-ethoxycarbonyl-phenyl)-pyridinium; chloride 在 乙醇 作用下, 生成 ethyl 4-(piperidin-1-yl)benzoate
    参考文献:
    名称:
    Grigor'ewa et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 1565,1567; engl. Ausg. S. 1638, 1640
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Organic semiconductor photocatalyst can bifunctionalize arenes and heteroarenes
    作者:Indrajit Ghosh、Jagadish Khamrai、Aleksandr Savateev、Nikita Shlapakov、Markus Antonietti、Burkhard König
    DOI:10.1126/science.aaw3254
    日期:2019.7.26
    Two-for-one approach to photoredox In photoredox catalysis, an excited chromophore typically activates a single reactant either by oxidizing or reducing it. Ghosh et al. used a semiconductor catalyst to activate two reactants at once by quenching both an excited electron and the residual positive hole (see the Perspective by Swift). As such, two different reactive carbon or halide fragments could be
    光氧化还原二合一方法 在光氧化还原催化中,激发的发色团通常通过氧化或还原单个反应物来激活它。戈什等人。使用半导体催化剂通过淬灭激发的电子和残留的空穴来同时激活两种反应物(参见 Swift 的观点)。因此,可以将两个不同的反应性碳或卤化物片段附加到芳环上的不同位点。该催化剂还可以耐受氰化物等强亲核试剂,并且可以轻松回收和重复使用。科学,这个问题 p。360; 另见第。320 半导体光催化剂上氧化和还原位点的形成促进了双自由基加成反应。半导体表面上的光激发电子-空穴对可以与两种不同的基材进行氧化还原反应。与传统的电合成类似,主要的氧化还原中间体仅提供单独的氧化和还原产物,或者更罕见地结合成一种加成产物。在这里,我们报告了一种稳定的有机半导体材料,介孔石墨碳氮化物 (mpg-CN),可以充当可见光光氧化还原催化剂,以协调氧化和还原界面电子转移到两个或三个组件中的两种不同基材。用于芳烃和杂芳烃的直接双重碳氢功能化的系统。mpg-CN
  • New carboxamide compounds having melanin concentrating hormone antagonistic activity, pharmaceutical preparations comprising these compounds and process for their manufacture
    申请人:Boehringer Ingelheim International GmbH
    公开号:US20040242572A1
    公开(公告)日:2004-12-02
    The present invention relates to carboxamide compounds of general formula I 1 wherein the groups and residues A, B, W, X, Y, Z, R 1 , R 2 , R 3 and k have the meanings given in claim 1. Moreover the invention relates to process for preparing the above mentioned carboxamides as well as pharmaceutical compositions containing at least one carboxamide according to the invention. In view of their MCH-receptor antagonistic activity the pharmaceutical compositions according to the invention are suitable for the treatment of metabolic disorders and/or eating disorders, particularly obesity, bulimia, anorexia, hyperphagia and diabetes.
    本发明涉及具有通式I的羧酰胺化合物 1 其中,A、B、W、X、Y、Z、R 1 、R 2 、R 3 和k的含义如权利要求1中所述。此外,本发明还涉及制备上述羧酰胺的方法以及含有至少一种根据本发明的羧酰胺的药物组合物。由于它们对MCH受体的拮抗活性,根据本发明的药物组合物适合用于治疗代谢紊乱和/或饮食紊乱,特别是肥胖症、厌食症、暴食症、糖尿病。
  • Direct α-Alkenylation of Cyclic Amines with Maleimides through Fe(III)-Catalyzed C(sp<sup>3</sup>)–H/C(sp<sup>2</sup>)–H Cross Dehydrogenative Coupling
    作者:Fang Wang、Qianting Zhou、Xinying Zhang、Xuesen Fan
    DOI:10.1021/acs.joc.1c01198
    日期:2021.9.3
    a novel and efficient α-C(sp3)–H alkenylation of cyclic amines with maleimides. Mechanistically, this C(sp3)–H/C(sp2)–H cross dehydrogenative coupling (CDC) reaction involves a cascade procedure including oxidative α-amino radical formation from the cyclic amine substrate and nucleophilic addition of the in situ formed α-amino radical onto the electron-deficient carbon–carbon double bond of maleimide
    本文提出了一种新颖且有效的 α-C(sp 3 )-H 环胺与马来酰亚胺的烯基化。从机制上讲,这个 C(sp 3 )–H/C(sp 2)–H 交叉脱氢偶联 (CDC) 反应涉及一个级联过程,包括从环胺底物形成氧化性 α-氨基自由基和原位形成的 α-氨基自由基亲核加成到马来酰亚胺的缺电子碳-碳双键上其次是氧化和β-消除。值得注意的是,这种直接的 α-功能化为传统的离子反应模式提供了一种有效的替代方法,其中形成亚胺或亚胺中间体与除缺电子的那些之外的富电子偶联伙伴反应。总的来说,该方法具有易得且结构多样的底物、绿色经济的催化剂、独特的反应途径、温和的反应条件、高效率和优异的原子经济性等特点。3 )–H 活化和功能化。
  • Catalytic Amination of Phenols with Amines
    作者:Kai Chen、Qi-Kai Kang、Yuntong Li、Wen-Qiang Wu、Hui Zhu、Hang Shi
    DOI:10.1021/jacs.1c12622
    日期:2022.1.26
    availability of both phenols and amines, aniline synthesis through direct coupling between these starting materials would be extremely attractive. Herein, we describe a rhodium-catalyzed amination of phenols, which provides concise access to diverse anilines, with water as the sole byproduct. The arenophilic rhodium catalyst facilitates the inherently difficult keto–enol tautomerization of phenols by means of
    鉴于酚类和胺类的广泛流行和易于获得,通过这些起始材料之间的直接偶联合成苯胺将极具吸引力。在这里,我们描述了一种铑催化的酚胺化,它提供了对各种苯胺的简洁访问,而水是唯一的副产物。亲惰性铑催化剂通过π-配位促进苯酚固有的困难的酮-烯醇互变异构化,允许随后与胺类脱水缩合。我们通过对具有各种电子特性的大量酚类和多种伯胺和仲胺进行反应,证明了这种氧化还原中性催化的普遍性。结构复杂的生物活性分子的后期功能化的几个例子,包括药物,
  • 吡唑并[3,4-b]吡啶类和吲唑类化合物的制备方法和用途
    申请人:中国科学院上海药物研究所
    公开号:CN106146493A
    公开(公告)日:2016-11-23
    本发明提供了一种吡唑并[3,4-b]吡啶类和吲唑类化合物的制备方法和用途,具体地,本发明提供了一种如下式(I)所示的化合物,其中,各基团的定义如说明书中所述。本发明化合物具有优异的酪氨酸激酶抑制活性,故能够用于制备一系列治疗与酪氨酸激酶活性相关的疾病的药物。
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