叔-丁基-二(三甲基硅烷基)膦 | 42491-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 叔-丁基-二(三甲基硅烷基)膦
• 英文名称: tert-butylbis(trimethylsilyl)phosphine
• 英文别名: Tert-butyl-bis(trimethylsilyl)phosphane
• CAS: 42491-33-8
• 化学式: C₁₀H₂₇PSi₂
• 分子量: 234.469
• InChiKey: ZRCWXWUJAZXNPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.94
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔-丁基-二(三甲基硅烷基)膦 在 selenium 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 tert-butyl-selanylidene-bis(trimethylsilylselanyl)-λ5-phosphane
  参考文献：
  名称：

  Hahn, Josef; Hopp, Andreas; Borkowsky, Anno, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1992, vol. 64, # 1-4, p. 129 - 136

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Tert-butyl-bis[tert-butyl(trimethylsilyl)phosphanyl]phosphane 生成 叔-丁基-二(三甲基硅烷基)膦
  参考文献：
  名称：

  FRITZ, G.;VAAHS, T., Z. ANORG. UND ALLG. CHEM., 553,(1987) N 10, 85-89

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and coordination chemistry of new asymmetric donor/acceptor pincer ligands, 1,3-C₆H₄(CH₂P^tBu(R_f))₂ (R_f = CF₃, C₂F₅)
  作者：Suman Debnath、Gabriel Venegas、Navamoney Arulsamy、Dean M. Roddick

  DOI：10.1039/c8dt02738b

  日期：——

  Syntheses of new asymmetric pincer precursors 1,3-C6H4CH2P(tBu,X)}2 (tBu,XPCPH; X = Cl, SiMe3, OPh) and a new class of hybrid donor/acceptor pincer ligands 1,3-C6H4CH2P(tBu,Rf)}2 (tBu,RfPCPH; Rf = CF3, C2F5) are reported. All tBu,XPCPH compounds are obtained as mixtures of meso and rac diastereomers in varying ratios (meso : rac ∼ 4 : 1 to 3 : 2) which were used without separation. Treatment of Ru(cot)(cod)

  新的不对称钳形前体1,3-C 6 H 4 CH 2 P（t Bu，X）} 2（t Bu，X PCPH; X = Cl，SiMe 3，OPh）的合成和一类新的杂化供体/报道了受体钳位配体1，3-C 6 H 4 CH 2 P（t Bu，R f）} 2（t Bu，Rf PCPH； R f＝ CF 3，C 2 F 5）。所有t Bu，X PCPH化合物均以内消旋和间消旋的混合物形式获得。不同比例的rac非对映异构体（内消旋 ：  rac约为4：1至3：2），无需分离即可使用。在20°C的丙酮中于1 atm H 2下用t Bu，CF 3 PCPH处理Ru（cot）（cod）生成氢化物溶剂化物（t Bu，CF 3 PCP）Ru（丙酮）x H，但可能被捕获为稳定的二烯配合物（t Bu，CF 3 PCP）Ru（L）2 H（L 2 = cod（），nbd（））。催化环辛烷脱氢研究表明，具有约50％的（CF
• Cyclic carboxylic monophosphides: a new class of phosphorus heterocycle
  作者：Andrew R. Barron、Stephen W. Hall、Alan H. Cowley

  DOI：10.1039/c39870001753

  日期：——

  Bis(trimethylsilyl)phosphines, RP(SiMe3)2(R = Ph, But), react with di-acid chlorides or the corresponding acid anhydrides to afford cyclic carboxylic monophosphides featuring five-, six- or seven-membered phosphorus-containing rings; the reaction chemistry of the five-membered ring is discussed.

  双（三甲基甲硅烷基）膦，RP（SiMe 3）2（R = Ph，Bu t），与二酰氯或相应的酸酐反应，生成具有五，六或七元含磷特征的环状羧酸单磷化物戒指; 讨论了五元环的反应化学。
• A Lewis acid-mediated synthesis of P-alkyl-substituted phosphaalkenes
  作者：Joshua I. Bates、Brian O. Patrick、Derek P. Gates

  DOI：10.1039/c0nj00188k

  日期：——

  Treating an equimolar mixture of R1P(SiMe3)2 (R1 = tBu, Ad, Mes, Me3Si; Ad = 1-adamantyl, Mes = 2,4,6-trimethylphenyl) and R2C(O)R3 (R2:R3 = tBu:H, Ph:Ph, tBu:tBu, tBu:Ph, tBu:Me) with AlCl3 (1 equiv.) affords the corresponding phosphaalkenes R1PCR2R3 as monitored by 31P NMR spectroscopy. This new method was applied to the multigram synthesis of R1PCR2R3 [1a: R1 = tBu, R2 = tBu, R3 = H; 2a: R1 = Ad, R2 = tBu, R3 = H; 3a: R1 = Mes, R2 = tBu, R3 = H; 3b: R1 = Mes, R2 = R3 = Ph] in good isolated yields (1a: 80%; 2a: 57%; 3a: 63%; 3b: 76%). Previously unknown 2a has been fully characterized. The reactivity of 1a and 2a with group 13 Lewis acids was performed in an effort to probe their reactivity and provide a means to structurally characterize these P-alkyl phosphaalkenes. The X-ray crystal structures of 1a·AlCl3, 1a·GaCl3 and 2a·GaCl3 reveal that the tBu substituents are configured in a trans arrangement and the PC bond lengths are as expected (avg. 1.64 Å).

  使用等摩尔量的R1P(SiMe3)2（R1 = tBu、Ad、Mes、Me3Si；Ad = 1-金刚烷基，Mes = 2,4,6-三甲基苯基）和R2C(O)R3（R2:R3 = tBu:H、Ph:Ph、tBu:tBu、tBu:Ph、tBu:Me）与AlCl3（1当量）处理，通过31P NMR光谱监测，得到了相应的磷杂烯R1PCR2R3。这种方法被用于多克级合成R1PCR2R3 [1a: R1 = tBu, R2 = tBu, R3 = H; 2a: R1 = Ad, R2 = tBu, R3 = H; 3a: R1 = Mes, R2 = tBu, R3 = H; 3b: R1 = Mes, R2 = R3 = Ph]，产率良好（1a: 80%; 2a: 57%; 3a: 63%; 3b: 76%）。先前未知的2a已得到充分表征。为了探究1a和2a与第13族路易斯酸的反应活性并提供结构表征的手段，进行了相关反应。1a·AlCl3、1a·GaCl3和2a·GaCl3的X射线晶体结构显示，tBu取代基呈反式排列，PC键长符合预期（平均1.64 Å）。
• Synthesis of Sterically Hindered Secondary and Tertiary Alkyl(Aryl)Phosphines
  作者：Yu. A. Veits、E. A. Neganova、O. S. Vinogradova

  DOI：10.1007/s11176-005-0200-7

  日期：2005.2

  coupling of silylphosphines with 2-halobenzenecarboxylates or 2-halophenyl ethers, catalyzed with zero-valent palladium complexes can not be used as a procedure for preparing sterically hindered tertiary phosphines. The latter compounds can be successfully prepared by means of phosphorylation of corresponding o -lithiated derivatives.

  甲硅烷基膦与2-卤代苯甲酸酯或2-卤代苯基醚的交叉偶联（用零价钯络合物催化）不能用作制备位阻叔膦的方法。可以通过相应的 邻- 锂化衍生物的磷酸化成功地制备后一种化合物 。
• Das erste phospha-keten , spektroskopischer nachweis und folgereaktionen.
  作者：Rolf Appel、Wilfried Paulen

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87965-4

  日期：1983.1

  The first phospha- ketene , t-Bup=C=O, was obtained from the silylphosphanes 1,2 and phosgene. In solution it is stable up to −60°C. The chemical properties are similar to those of the nitrogen-analog; the isocyanates.

  从甲硅烷基膦1,2和光气获得了第一磷烯酮，t-Bup = C = O。在溶液中，它在−60°C的温度下稳定。化学性质类似于氮类似物。异氰酸酯。