8-(cyclohexylmethyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octane-3β-amine | 76272-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 托烷生物碱
• 英文名称: 8-(cyclohexylmethyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octane-3β-amine
• CAS: 76272-53-2
• 化学式: C₁₄H₂₆N₂
• 分子量: 222.374
• InChiKey: VQKQNCMNEHFPQX-ZSOGYDGISA-N

物化性质

• 沸点：
  290.1±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.003±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.52
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.26
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(cyclohexylmethyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octane-3β-amine 、 2-氨基-4-甲氧基-5-嘧啶羧酸 在 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 生成 2-amino-N-[8-(cyclohexylmethyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl]-4-methoxypyrimidine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Dostert; Imbert; Langlois, European Journal of Medicinal Chemistry, 1984, vol. 19, # 2, p. 105 - 110

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  exo-8-Benzyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-amine 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 硫酸 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 60.0 ℃ 、1.47 MPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 8-(cyclohexylmethyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octane-3β-amine
  参考文献：
  名称：

  Dostert; Imbert; Langlois, European Journal of Medicinal Chemistry, 1984, vol. 19, # 2, p. 105 - 110

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel 3beta-amino azabicyclooctane heteroaromatic amid derivatives preparation method and therapeutic uses thereof
  申请人：Imbert Thierry

  公开号：US20050080085A1

  公开（公告）日：2005-04-14

  The invention concerns compounds of general formula 1, wherein: A, B, D and E represent one or two nitrogen atoms, the others being carbon atoms; X represents a S or, a O, thereby forming a bicyclic fused heteroaromatic, such as thieno[2,3-b]pyridine, furo[2,3-b]pyridine, thieno[3,2-b]pyridine, furo[3,2-b]pyridine, thieno[2,3-b]pyrazine, furo[2,3-b]pyrazine, thieno[2,3-c]pyridine, furo[2,3-c]pyridine, thieno[3,2-c]pyridine and furo[3,2-c]pyridine; R1 represents a linear or branched C 1 -C 6 alkoxy group, a linear or branched C 1 -C 6 alkylthio group; R2 represents a linear, branched, cyclic C 2 -C 8 group, a 2- or 3- thienylmethyl group, or a benzyl group optionally substituted by one or several halogens, F, Cl, Br, I, C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 alkoxy, CF3, CN, NO2, OH; and their pharmaceutically acceptable salts. Said compounds are anti-dopaminergic agents.

  该发明涉及一般式1的化合物，其中：A、B、D和E代表一个或两个氮原子，其他原子是碳原子；X代表S或O，从而形成一个双环融合的杂芳烃，如噻吩[2,3-b]吡啶、呋吩[2,3-b]吡啶、噻吩[3,2-b]吡啶、呋吩[3,2-b]吡啶、噻吩[2,3-b]吡嗪、呋吩[2,3-b]吡嗪、噻吩[2,3-c]吡啶、呋吩[2,3-c]吡啶、噻吩[3,2-c]吡啶和呋吩[3,2-c]吡啶；R1代表线性或支链的C1-C6烷氧基团，线性或支链的C1-C6烷硫基团；R2代表线性、支链、环状的C2-C8基团，2-或3-噻吩甲基基团，或一个苄基团，可选地被一个或几个卤素，F、Cl、Br、I、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、CF3、CN、NO2、OH取代；以及它们的药学上可接受的盐。所述化合物是抗多巴胺能作用剂。
• DOSTERT, PH.;IMBERT, TH.;LANGLOIS, M.;BUCHER, B.;MOCQUET, G., EUR. J. MED. CHEM., 1984, 19, N 2, 105-110
  作者：DOSTERT, PH.、IMBERT, TH.、LANGLOIS, M.、BUCHER, B.、MOCQUET, G.

  DOI：——

  日期：——