(η(5):η(1)-C5H4SiMe2N(t)Bu)TiCl2 | 135539-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (η(5):η(1)-C5H4SiMe2N(t)Bu)TiCl2
• 英文别名: Ti(η(5):η(1)-C5H4SiMe2NtBu)Cl2；(tert-butyl-N-SiMe2-cyclopentadienyl)TiCl2；TiCl2(η(5)-C5H4SiMe2NtBu)；tert-butyl-[cyclopenta-2,4-dien-1-yl(dimethyl)silyl]azanide;titanium(4+);dichloride
• CAS: 135539-57-0
• 化学式: C₁₁H₁₉Cl₂NSiTi
• 分子量: 312.15
• InChiKey: UUWDZOCAOIMFBF-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.0
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η(5):η(1)-C5H4SiMe2N(t)Bu)TiCl2 、 甲基氯化镁 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以80%的产率得到Me2Si(η(5)-C5H4)(t-BuN)TiMe2
  参考文献：
  名称：

  [（酰胺基甲硅烷基）环戊二烯基]钛和-锆配合物的合成和反应性。的透视分子结构中，[Zr {η 5：η 1 -C 5 ħ 4森达2（μ-O）}氯2 {H 2 N（CHME）PH}] 2 †

  摘要：

  钛（IV）和锆（IV）的新型半夹心（amidosilyl）环戊二烯基复合物从氯代甲硅烷基取代的环戊二烯基前体的合成[M（η 5 -C 5 H ^ 4森达2 Cl）的氯3 ]（M =的Ti（1a），Zr（1b））。钛[Ti（η的反应5 -C 5 H ^ 4森达2 Cl）的氯3 ]（1A）与LiNHR净的存在3给出了钛[Ti（η 5：η 1 -C 5 ħ 4森达2 NR）氯2]（R = t Bu（2a），（±）-CH（Me）Ph（3a））络合物。类似地，加入2当量的LiN（森达的3）2至复杂1A，得到二酰胺衍生物钛[Ti（η 5 -C 5 H ^ 4森达2 Cl）的氯{N（森达3）2 } 2 ] （图4a）。所述amidotitanium复杂钛[Ti（η 5：η 1 -C 5 ħ 4森达2 NH吨丁基）氯2（NH吨丁基）] （5a）中通过使1a与NH 2 t Bu以1：3的摩尔比反应以低收率制

  DOI：

  10.1021/om960606p
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 以 not given 为溶剂， 生成 (η(5):η(1)-C5H4SiMe2N(t)Bu)TiCl2
  参考文献：
  名称：

  制备和结构表征安莎单（环戊二烯基）dimethylsilylamido第4族金属配合物的丁二烯。具有桥接丁二烯配体的[（C 5 H 4）SiMe 2（Nt-Bu）] Zr（C 4 H 6）四核结构的观察

  摘要：

  [（C 5 H 4）SiMe 2（Nt-Bu）] MCl 2（M = Ti，Zr）与[Mg（C 4 H 6）（THF）2 ] n的复分解反应提供相应的第4组金属丁二烯配合物，[（C 5 H 4）SiMe 2（Nt-Bu）] M（C 4 H 6）。[（C 5 H 4）SiMe 2（Nt-Bu）] Ti（C 4 H 6）的溶液NMR和X射线晶体学数据）表明丁二烯部分采用与Ti（II）π-二烯键表示相符的对称倾向结构。或者，其Zr类似物的溶液和固态结构明显不同。观察到的[（C 5 H 4）SiMe 2（Nt-Bu）] Zr（C 4 H 6）的反丁二烯和中丁二烯质子的化学位移分散体在溶液中支持氧化锆环戊烯结构，其固态结构该化合物实际上是四核的。四[（C 5 H ^ 4）森达2（N-叔丁基）]的{[（C锆单元5 ħ 4）森达2（N-叔丁基）]锆（C 4ħ 6）} 4由晶体施加的相关小号4旋转轴和经由

  DOI：

  10.1021/om001090j

文献信息

• Synthesis and structural characterization of [(C5H4)SiMe2(N-t-Bu)]Ti[(o-C6H4)C(Ph)C(Ph)], generated via an alkyne-Ti benzyne coupling reaction
  作者：Shawn M. Nettles、Jeffrey L. Petersen

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2007.06.019

  日期：2007.10

  the presence of diphenylacetylene proceeds at 80 °C in cyclohexane solution with the sole formation of the titanacyclic complex [(C5H4)SiMe2(N-t-Bu)]Ti[(o-C6H4)C(Ph)C(Ph)], which has been characterized by solution NMR measurements and X-ray crystallographic analysis. This reaction is accompanied by the elimination of benzene and presumably occurs via coupling of a titanium benzyne intermediate with

  [（C 5 H 4）SiMe 2（N- t -Bu）] TiPh 2在二苯乙炔存在下在环己烷溶液中于80°C进行热解，仅形成钛环配合物[（C 5 H 4） SiMe 2（N- t -Bu）] Ti [（o -C 6 H 4）C（Ph）C（Ph）]，已通过溶液NMR测量和X射线晶体学分析对其进行了表征。该反应伴随有苯的消除，并且大概是通过钛苯炔中间体与二苯基乙炔的偶联而发生的。[[C 5 H 4）SiMe 2（N- t -Bu）] Ti [（o -C 6 H 4）C（Ph ）C（Ph）]反映了由于双官能ansa-环戊二烯基二甲基甲硅烷基酰胺基配体的存在而引起的d 0 Ti（IV）中心亲电性的提高。
• Application of Amine Elimination for the Efficient Preparation of Electrophilic <i>ansa</i>-Monocyclopentadienyl Group 4 Complexes Containing an Appended Amido Functionality. Structural Characterization of [(C₅H₄)SiMe₂(N-<i>t</i>-Bu)]ZrCl₂(NMe₂H)
  作者：Donald W. Carpenetti、Lioba Kloppenburg、Justin T. Kupec、Jeffrey L. Petersen

  DOI：10.1021/om950858a

  日期：1996.3.19

  of [(C5H4)SiMe2(N-t-Bu)]TiCl2 (5) and [(C5H4)SiMe2Cl]TiCl2(NMe2)(NMe2H) (6), the reaction of 2 with SiMe3Cl in toluene provides a suitable route for the quantitative conversion of 2 to 5. Alternatively, the reactions of 3 and 8 with 2 equiv of [NEt3H]Cl or HCl afford solely the dimethylamine adduct [(C5H4)SiMe2(N-t-Bu)]ZrCl2(NMe2H) (7) and the dichloride derivative [(C5Me4)SiMe2(N-t-Bu)]ZrCl2 (1),

  同源系列的安莎-monocyclopentadienyl酰氨基配合物[（C 5 H ^ 4）森达2（N-吨-Bu）] M（NME 2）2（M =的Ti（2），锆（3），HF（4））和（（C 5 Me 4）SiMe 2（N- t- Bu）] Zr（NMe 2）2（8）通过加热纯净的1：1（C 5 R 4 H）SiMe 2（N（H）-t -Bu），其中R = H，Me和M（NMe2）4，在N 2吹扫下于110-120°C进行24-48 h 。而的反应2与2当量的[净3 H] Cl或产生的HCl的混合物[（C 5 H ^ 4）森达2（N-吨-Bu）]的TiCl 2（5）和[（C 5 H ^ 4）SiMe 2 Cl] TiCl 2（NMe 2）（NMe 2 H）（6），2与SiMe 3 Cl在甲苯中的反应提供了一种合适的路线，可将2定量转化为5。或者，3和8与2当量的[NEt 3 H] Cl或HCl反应仅得到二甲胺加合物[（C
• Ciruelos, Santiago; Cuenca, Tomás; Gómez-Sal, Pilar, Organometallics, 1995, vol. 14, # 1, p. 177 - 185
  作者：Ciruelos, Santiago、Cuenca, Tomás、Gómez-Sal, Pilar、Manzanero, Antonio、Royo, Pascual

  DOI：——

  日期：——