triethyl(iodomethyl)stannane | 65420-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: triethyl(iodomethyl)stannane
• CAS: 65420-14-6
• 化学式: C₇H₁₇ISn
• 分子量: 346.826
• InChiKey: USGMJGFDEQAXJD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  230.4±42.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.47
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triethyl(iodomethyl)stannane 在 (C₂H₅)4NCN 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 hexaethyl distannane
  参考文献：
  名称：

  Devaud, Marguerite; Lecat, Jean-Luc, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1985, # 6, p. 1187 - 1190

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二碘甲烷 、 三乙基氯化锡 在 methyl lithium lithium bromide complex 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.08h， 以89%的产率得到triethyl(iodomethyl)stannane
  参考文献：
  名称：

  卤代烷与类胡萝卜素的同系物：方便且直接地一步访问α-官能化有机锡试剂†

  摘要：

  文献记载了卤代烷烃直接，单一的合成同源性转化为单取代或二取代的甲基类似物。操作成功的关键是类胡萝卜素样甲基锂试剂（LiCHXY，X，Y =卤素，OR和CN）的优异亲核性：通过简单地区分试剂的取代方式，所需的官能化片段将被递送至亲电子试剂。在类似的卤代compounds化合物的情况下，也证明了该方案的广泛范围。还讨论了亲核试剂的串联同源猝灭和α-氯烯丙基锂的使用。

  DOI：

  10.1039/c8cc04786c

文献信息

• WEICHMANN H.; OCHSLER B.; DUCHEK I.; TZSCHACH A., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1979, 182, NO 4, 465-476
  作者：WEICHMANN H.、 OCHSLER B.、 DUCHEK I.、 TZSCHACH A.

  DOI：——

  日期：——