(3R,4R)-1-pyrimidin-4-yl-4-(2,4,5-trifluorophenyl)piperidin-3-amine;2,2,2-trifluoroacetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (3R,4R)-1-pyrimidin-4-yl-4-(2,4,5-trifluorophenyl)piperidin-3-amine;2,2,2-trifluoroacetic acid
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₁₅H₁₅F₃N₄
• 分子量: 422.33
• InChiKey: FSKFLKMPIWOAOP-ZISODDOFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.85
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl(3R,4R)-4-(2,4,5-trifluorophenyl)piperidin-3-ylcarbamate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 (3R,4R)-1-pyrimidin-4-yl-4-(2,4,5-trifluorophenyl)piperidin-3-amine;2,2,2-trifluoroacetic acid
  参考文献：
  名称：

  发现3-氨基哌啶为有效，选择性和口服生物利用的二肽基肽酶IV抑制剂。

  摘要：

  评价取代的3-氨基哌啶3作为DPP-4抑制剂。与其他肽酶（QPP，DPP8和DPP9）相比，该抑制剂具有良好的DPP-4效力和极高的选择性。进一步评估了选定的DPP-4抑制剂的hERG钾通道，钙通道，Cyp2D6和药代动力学特征。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.05.087

文献信息

• [EN] AMINOPIPERIDINES AS DIPEPTIDYL PEPTIDASE-IV INHIBITORS FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF DIABETES<br/>[FR] AMINOPIPERIDINES UTILISEES COMME INHIBITEURS DE LA DIPEPTIDYLE PEPTIDASE-IV POUR LE TRAITEMENT OU LA PREVENTION DU DIABETE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2006039325A3

  公开（公告）日：2007-01-04
• Discovery of 3-aminopiperidines as potent, selective, and orally bioavailable dipeptidyl peptidase IV inhibitors
  作者：Jason M. Cox、Bart Harper、Anthony Mastracchio、Barbara Leiting、Ranabir Sinha Roy、Reshma A. Patel、Joseph K. Wu、Kathryn A. Lyons、Huaibing He、Shiyao Xu、Bing Zhu、Nancy A. Thornberry、Ann E. Weber、Scott D. Edmondson

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.05.087

  日期：2007.8

  Substituted 3-aminopiperidines 3 were evaluated as DPP-4 inhibitors. The inhibitors showed good DPP-4 potency with superb selectivity over other peptidases (QPP, DPP8, and DPP9). Selected DPP-4 inhibitors were further evaluated for their hERG potassium channel, calcium channel, Cyp2D6, and pharmacokinetic profiles.

  评价取代的3-氨基哌啶3作为DPP-4抑制剂。与其他肽酶（QPP，DPP8和DPP9）相比，该抑制剂具有良好的DPP-4效力和极高的选择性。进一步评估了选定的DPP-4抑制剂的hERG钾通道，钙通道，Cyp2D6和药代动力学特征。