N-ethyl-N,N-bis(ethyltrimethylsilylether)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: N-ethyl-N,N-bis(ethyltrimethylsilylether)
• 英文别名: N,N-bis [2-Trimethylsiloxyethyl] ethanamine；N-ethyl-2-trimethylsilyloxy-N-(2-trimethylsilyloxyethyl)ethanamine
• 化学式: C₁₂H₃₁NO₂Si₂
• 分子量: 277.555
• InChiKey: HATIIGMNVQYZMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.01
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ethyl-N,N-bis(ethyltrimethylsilylether) 在 氢氟酸 作用下， 反应 10.83h， 以17.6%的产率得到perfluoro(N-ethylmorpholine)
  参考文献：
  名称：

  二和三（2-羟乙基）取代的烷基胺的电化学氟化

  摘要：

  几种2-（羟乙基）取代的烷基胺，例如1,4-双（2-羟乙基）哌嗪，N，N-双（2-羟乙基）甲胺，N，N-双（2-羟乙基）乙胺和N，N对N-三（2-羟乙基）胺及其衍生物（HCl盐，硼酸盐和三甲基甲硅烷基醚）进行电化学氟化。从1，4-双（2-羟乙基）哌嗪，以低收率获得F- [1，4-双（氟羰基甲基）哌嗪]。在N，N-双（2-羟乙基）烷基胺和N，N，N的氟化中-三（2-羟乙基）胺，广泛发生环化反应，提供了大量的F-吗啉衍生物。然而，从前者以低的，分离的产率获得了F - N，N-双（氟羰基甲基）甲胺。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(99)00106-2

表征谱图