calcium bis-iso-propoxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: calcium bis-iso-propoxide
• 英文别名: calcium isopropoxide；Ca(O-isoC3H7)2；Ca(OiPr)2；Ca isopropoxide；Ca(O-i-propyl)2；calcium;propan-2-olate
• 化学式: 2C₃H₇O*Ca
• 分子量: 158.254
• InChiKey: MLBLOTZKHAQLMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.63
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  calcium bis-iso-propoxide 、 (-)2,2′-亚甲基双(3α,8α-二氢-8H-茚并[1,2--d]噁唑 以 氘代四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用手性钙配合物开发催化不对称 1,4-加成和 [3 + 2] 环加成反应

  摘要：

  已经开发了使用由异丙醇钙和手性双恶唑啉配体制备的手性钙物质的催化不对称 1,4-加成和 [3 + 2] 环加成反应。甘氨酸席夫碱与丙烯酸酯反应以高产率和高对映选择性提供 1,4-加成产物谷氨酸衍生物。在研究 1,4-加成反应期间，我们意外地发现 [3 + 2] 环加成发生在与巴豆酸酯衍生物的反应中，以高产率和高对映选择性提供取代的吡咯烷衍生物。基于这一发现，我们研究了不对称的 [3 + 2] 环加成，结果表明，获得了具有高非对映选择性和对映选择性的几种含有连续立体异构叔和季碳中心的旋光取代吡咯烷衍生物。此外，已经使用这种 [3 + 2] 环加成反应合成了丙型肝炎病毒 RNA 依赖性聚合酶抑制剂的光学活性吡咯烷核心和潜在的有效抗病毒剂。NMR 光谱分析和非线性效应实验中对映选择性的非放大观察表明，形成了具有阴离子配体的单体钙物质作为活性催化剂。提出了 [3 + 2] 环加成的逐步机制，包括 1

  DOI：

  10.1021/ja8032058
• 作为产物：
  描述：

  aluminum isopropoxide 、 calcium 、 异丙醇 在 mercury dichloride 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 以45%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铝与碱土金属的一些挥发性双异丙醇的制备与表征

  摘要：

  摘要在氯化汞催化剂存在下，碱土金属（Mg，Ca，Sr，Ba）与异丙醇铝在沸腾的异丙醇中的反应生成相应的双醇盐[M [Al（OPri）4] 2] n（n = 1，M ＝ Mg； n ＝ 2，N ＝ Ca，Sr和Ba），可以通过真空蒸馏或升华将其分离。在沸腾的苯中用过量的叔醇或叔戊醇对这些双醇盐进行处理会导致异丙氧基的部分醇解，从而得到M [Al（OPri）（OR）3] 2（M = Mg， Ca和Sr）或Ba [Al（OPri）2（OR）2] 2（R =叔丁基和叔戊基），它们是挥发性的和单体的。这些双异丙醇中某些质子的质子和碳13 nmr光谱表明，桥接和末端异丙氧基快速交换。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)89637-1
• 作为试剂：
  描述：

  2-苯基丙烯酸甲酯 、 N-二苯亚甲基-甘氨酸叔丁酯 在 calcium bis-iso-propoxide 、 2,2′-亚甲基双[(4,s)-4-苯基-2-噁唑啉] 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-tert-butyl 5-methyl 2-(diphenylmethyleneamino)-4-phenylpentanedioate 、 1-tert-butyl 5-methyl 2-(diphenylmethylenediamino)-4-phenylpentanedioate 、 1-tert-butyl 5-methyl 2-(diphenylmethyleneamino)-4-phenylpentanedioate
  参考文献：
  名称：

  使用手性钙配合物开发催化不对称 1,4-加成和 [3 + 2] 环加成反应

  摘要：

  已经开发了使用由异丙醇钙和手性双恶唑啉配体制备的手性钙物质的催化不对称 1,4-加成和 [3 + 2] 环加成反应。甘氨酸席夫碱与丙烯酸酯反应以高产率和高对映选择性提供 1,4-加成产物谷氨酸衍生物。在研究 1,4-加成反应期间，我们意外地发现 [3 + 2] 环加成发生在与巴豆酸酯衍生物的反应中，以高产率和高对映选择性提供取代的吡咯烷衍生物。基于这一发现，我们研究了不对称的 [3 + 2] 环加成，结果表明，获得了具有高非对映选择性和对映选择性的几种含有连续立体异构叔和季碳中心的旋光取代吡咯烷衍生物。此外，已经使用这种 [3 + 2] 环加成反应合成了丙型肝炎病毒 RNA 依赖性聚合酶抑制剂的光学活性吡咯烷核心和潜在的有效抗病毒剂。NMR 光谱分析和非线性效应实验中对映选择性的非放大观察表明，形成了具有阴离子配体的单体钙物质作为活性催化剂。提出了 [3 + 2] 环加成的逐步机制，包括 1

  DOI：

  10.1021/ja8032058

文献信息

• Asymmetric <i>N</i>-Hydroxyalkylation of Indoles with Ethyl Glyoxalates Catalyzed by a Chiral Phosphoric Acid: Highly Enantioselective Synthesis of Chiral <i>N,O</i>-Aminal Indole Derivatives
  作者：Le Wang、Jia Zhou、Tong-Mei Ding、Zhi-Qiang Yan、Si-Hua Hou、Guo-Dong Zhu、Shu-Yu Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b00757

  日期：2019.4.19

  A method of SPINOL-derived chiral phosphoric acid catalyzed asymmetric intermolecular N-hydroxyalkylation of multisubstituted indoles with ethyl glyoxalates is described in this report. This protocol provides an alternative, convenient, and direct strategy for efficient access to structurally unique α-chiral indole N,O-acyclic aminals with a broad substrate scope and good to excellent enantioselectivities

  在该报告中描述了SPINOL衍生的手性磷酸催化的多取代的吲哚的不对称分子间N-羟基烷基化的方法。该方案为有效地获得结构上独特的α-手性吲哚N，O-无环缩醛提供了一种替代，便捷和直接的策略，该结构具有广泛的底物范围，并且具有良好的至优异的对映选择性。该方法的合成效用通过克规模的实验以及随后更有效地合成更复杂的手性N，O-氨基吲哚衍生物进行了说明。
• Chiral Calcium-BINOL Phosphate Catalyzed Diastereo- and Enantioselective Synthesis of<i>syn</i>-1,2-Disubstituted 1,2-Diamines: Scope and Mechanistic Studies
  作者：Claudia Lalli、Audrey Dumoulin、Clément Lebée、Fleur Drouet、Vincent Guérineau、David Touboul、Vincent Gandon、Jieping Zhu、Géraldine Masson

  DOI：10.1002/chem.201405286

  日期：2015.1.19

  A highly enantioselective, chiral, Lewis acid calcium–bis(phosphate) complex, Ca[3 a]n, which catalyzes the electrophilic amination of enamides with azodicarboxylate derivatives 2 to provide versatile chiral 1,2‐hydrazinoimines 4 is disclosed. The reaction gives an easy entry to optically active syn‐1,2‐disubstituted 1,2‐diamines 6 in high yields with excellent enantioselectivities, after a one‐pot

  公开了一种高度对映选择性的手性路易斯酸钙-双（磷酸）络合物Ca [ 3a ] n，该催化剂催化酰胺与偶氮二羧酸酯衍生物2的亲电胺化反应，从而提供通用的手性1,2-肼基亚胺4。该反应给出了一个容易进入到光学活性的顺式-1,2-二取代-1,2-二胺6一锅还原中间体1,2- hydrazinoimines的后以高收率和优异的对映选择性，4。酰胺的N-取代基的几何形状和性质极大地影响反应性和对映选择性。尽管钙-双（磷酸盐）配合物是唯一有效的催化剂，但活性催化物质的确切性质仍不清楚。各种钙配合物Ca [ 3 ] n的NMR光谱和MS分析表明，催化剂以各种低聚物形式存在。目前的机理研究包括非线性效应和动力学测量，是了解这些钙-双（磷酸盐）配合物催化剂的第一步。进行DFT计算以探索Ca [ 3 ] n催化剂的对映选择性的机理和起源。
• Mild synthesis of a CuSr2(Y, Ca) Cu2Oy superconductor using a sol-gel method
  作者：Y. Masuda、J. -S. Jin、X. -J. Wu、K. Nakanishi、K. Tanabe

  DOI：10.1007/bf00356254

  日期：1996.12

  A CuSr2(Y, Ca) Cu2Oy superconductor was obtained under atmospheric pressure using a sol-gel method. A material including this superconductive phase showed diamagnetic behaviour from 45 K and a drastic decrease of resistance from 51 K. It was found from X-ray diffraction and high-resolution transmission electron microscopy studies that the superconductive crystal has a tetragonal symmetry of a = 0.382 nm and c = 1.129 nm, and no superstructural ordering was found. However, we cannot completely rule out the possibility of carbon contamination on copper sites. It has been demonstrated that the sol-gel method is a promising route to synthesize high pressure phases of cuprate superconductors.
• Self-Regenerating Rh- and Pt-Based Perovskite Catalysts for Automotive-Emissions Control
  作者：Hirohisa Tanaka、Masashi Taniguchi、Mari Uenishi、Nobuhiko Kajita、Isao Tan、Yasuo Nishihata、Jun'ichiro Mizuki、Keiichi Narita、Mareo Kimura、Kimiyoshi Kaneko

  DOI：10.1002/anie.200503938

  日期：2006.9.11