1,3,5-tris(2-fluoroethyl)borazine | 198483-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: 1,3,5-tris(2-fluoroethyl)borazine
• 英文别名: 1,3,5-Tris(2-fluoroethyl)-1,3,5,2,4,6-triazatriborinane；1,3,5-tris(2-fluoroethyl)-1,3,5,2,4,6-triazatriborinane
• CAS: 198483-64-6
• 化学式: C₆H₁₅B₃F₃N₃
• 分子量: 218.633
• InChiKey: BKTNXQGIKRWXEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.39
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氟乙腈 、 borane tetrahydrofuran 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1,3,5-tris(2-fluoroethyl)borazine 、 2-fluoromethyl-1,3,6,8-tetrakis(2-fluoroethyl)-1,3,6,8,10-pentaaza-4,5,7,9-tetraboradihydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Convenient direct syntheses of novel fused-ring CB4N5 systems by nitrile hydroboration †

  摘要：

  B2H6 或 BH3·thf (thf=四氢呋喃) 与腈 RCN (R=Me、Et、But 或 CH2F) 之间的反应（之前已知会生成环硼氮烷 (RCH2NBH)3）也被发现可产生 25-37% 的产率与二氢萘相关的新型卡博氮杂双环系统H3B4N5(RCH2)4CHR，从而首次提供了从市售无环试剂到混合碳硼氮杂环化学的直接途径。

  DOI：

  10.1039/a705523d

文献信息

• Convenient direct syntheses of novel fused-ring CB4N5 systems by nitrile hydroboration †
  作者：Robert Coult、Mark A. Fox、Brian Rand、Kenneth Wade、Aidan V. K. Westwood

  DOI：10.1039/a705523d

  日期：——

  Reactions between B2H6 or BH3·thf (thf = tetrahydrofuran) and nitriles RCN (R = Me, Et, But or CH2F), previously known to generate borazines (RCH2NBH)3 have been found to generate also 25–37% yields of novel carboraza bicyclic systems related to dihydronaphthalene, H3B4N5(RCH2)4CHR, thus affording for the first time a direct route from commercially available acyclic reagents into mixed carbon–boron–nitrogen heterocyclic chemistry.

  B2H6 或 BH3·thf (thf=四氢呋喃) 与腈 RCN (R=Me、Et、But 或 CH2F) 之间的反应（之前已知会生成环硼氮烷 (RCH2NBH)3）也被发现可产生 25-37% 的产率与二氢萘相关的新型卡博氮杂双环系统H3B4N5(RCH2)4CHR，从而首次提供了从市售无环试剂到混合碳硼氮杂环化学的直接途径。