hexyltriphenylsilane | 18751-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: hexyltriphenylsilane
• 英文别名: hexyl(triphenyl)silane
• CAS: 18751-09-2
• 化学式: C₂₄H₂₈Si
• 分子量: 344.572
• InChiKey: DAPWIOIEVUBIGW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  77-78 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  425.8±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.74
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-己烯-3-炔 在 Lindlar's catalyst 氢气 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 hexyltriphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  Zubritskii,L.M.; Bal'yan,Kh.V., Journal of general chemistry of the USSR, 1969, vol. 39, p. 1320 - 1325

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Well-defined NHC-rhodium hydroxide complexes as alkenehydrosilylation and dehydrogenative silylation catalysts
  作者：Byron J. Truscott、Alexandra M. Z. Slawin、Steven P. Nolan

  DOI：10.1039/c2dt31339a

  日期：——

  Alkene hydrosilylation and dehydrogenative silylation reactions, mediated by [Rh(cod)(NHC)(OH)] complexes (cod = 1,5-cyclooctadiene; NHC = N-heterocyclic carbene) are described. The study details a comparison of the catalytic activity and steric characteristics of four rhodium complexes bearing different NHC ligands. The novel [Rh(cod)(Ii-PrMe)(OH)] complex (Ii-PrMe = 1,3-diisopropyl-4,5-dimethylimidazol-2-ylidine) was designed to improve the reactivity of Rh(I)-hydroxides and proved to be a successful promoter of hydrosilylation and dehydrogenative silylation, displaying good stereo- and regiocontrol.

  烯烃氢硅烷化和脱氢硅烷化反应，通过[Rh(cod)(NHC)(OH)]配合物（cod = 1,5-环辛二烯；NHC = N-杂环卡宾）介导进行。研究详细比较了四种含不同NHC配体的铑配合物的催化活性和空间特性。新型[Rh(cod)(Ii-PrMe)(OH)]配合物（Ii-PrMe = 1,3-二异丙基-4,5-二甲基咪唑-2-亚基）旨在提高Rh(I)-氢氧化物的反应活性，并证明是氢硅烷化和脱氢硅烷化的有效促进剂，显示出良好的立体和区域控制性能。
• Olefin Isomerization and Hydrosilylation Catalysis by Lewis Acidic Organofluorophosphonium Salts
  作者：Manuel Pérez、Lindsay J. Hounjet、Christopher B. Caputo、Roman Dobrovetsky、Douglas W. Stephan

  DOI：10.1021/ja410379x

  日期：2013.12.11

  = 0, 1) exhibit Lewis acidity derived from a low-lying σ* orbital at P opposite F. This acidity is evidenced by the reactions of these salts with olefins, which catalyze the rapid isomerization of 1-hexene to 2-hexene, the cationic polymerization of isobutylene, and the Friedel-Crafts-type dimerization of 1,1-diphenylethylene. In the presence of hydrosilanes, olefins and alkynes undergo efficient hydrosilylation

  式 [(C6F5)(3-x)Ph(x)PF][B( )4] (x = 0, 1) 的有机氟鏻盐表现出路易斯酸性，源自低位 σ* 轨道在 P 与 F 相对这种酸性通过这些盐与烯烃的反应得到证明，烯烃催化 1-己烯快速异构化为 2-己烯、异丁烯的阳离子聚合以及 1,1-二苯基乙烯的 Friedel-Crafts 型二聚反应。在氢硅烷的存在下，烯烃和炔烃发生有效的氢化硅烷化催化作用，生成烷基硅烷。该机制的实验和计算考虑与氢硅烷在不饱和 CC 键上的顺序活化和 1,2-加成一致。
• Organosilicon chemistry. Part V. Rhodium(<scp>III</scp>)–silyl complexes and the hydrosilation of hex-1-ene
  作者：R. N. Haszeldine、R. V. Parish、D. J. Parry

  DOI：10.1039/j19690000683

  日期：——

  proposed. The complex (Ph3P)2RhH(SiCl3)Cl reacts with CO or PF3 to give SiHCl3 and (Ph3P)2Rh(L)Cl (L = CO, PF3), and evidence for the formation of the very unstable complex (Ph3P)2Rh(CO)Cl(H)SiCl3 is presented. The complex (Ph3P)2RhH[Si(OEt)3]Cl reacts with anhydrous hydrogen chloride to give SiH(OEt)3 and (Ph3P)2RhHCl2. The catalysis of the addition of R3SiH (R = Ph, Et, Cl) to hex-1-ene by (Ph3P)3RhCl

  （Ph 3 M）2 RhH（SiR 3）X类型的络合物[M = P，R = Cl，OEt（X = Cl，Br，l），R 3 = Cl 2 Me，Cl 2 Et，ClMe 2， ClEt 2，Et 3（X ＝ Cl，Br），R 3＝ Me 3，Ph 3（X ＝ Cl）。M = As，Sb，R = Cl，OEt（X = Cl）]是通过适当的硅烷与（Ph 3 M）3之间的直接反应获得的RhX。膦配合物对热分解和在溶液中解离的稳定性从R = Cl或OEt（非常稳定）到R =烷基或苯基（在溶液中完全解离）变化很大。负载Rh-H键的存在是通过红外线证明和1 H NMR光谱（ν的Rh-H 2120至30年厘米。 -1，Ĵ的Rh-H 21-27 c./sec。，Ĵ P-的Rh-H 13 –15 c./sec。），并提出了一种单体的五坐标结构。配合物（Ph 3 P）2 RhH（SiCl 3）Cl与CO或PF
• Tetra-substituted Aryl Silanes
  作者：Henry Gilman、A. G. Brook、Lewis S. Miller

  DOI：10.1021/ja01111a044

  日期：1953.8
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.C, 26, page 80 - 82
  作者：

  DOI：——

  日期：——