hexyl(methyl)diphenylsilane | 23812-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: hexyl(methyl)diphenylsilane
• 英文别名: hexyl-methyl-diphenylsilane
• CAS: 23812-96-6
• 化学式: C₁₉H₂₆Si
• 分子量: 282.501
• InChiKey: NCLAAJIFBDNMPX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  180-185 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  0.94±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.46
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexyl(methyl)diphenylsilane 以36%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MAGOMEDOV, G. K.-I.;FRENKEL, A. S.;SHKOLNIK, O. V.;BULYCHEVA, E. V.;SHELU+, METALLOORGAN. XIMIYA, 1,(1988) N 4, 938-941

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1--hexadien-(2.3) 在 Lindlar's catalyst 氢气 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 hexyl(methyl)diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  Zubritskii,L.M.; Bal'yan,Kh.V., Journal of general chemistry of the USSR, 1969, vol. 39, p. 1320 - 1325

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Scope and selectivity of B(C6F5)3-catalyzed reactions of the disilane (Ph2SiH)2
  作者：Peter T.K. Lee、Lisa Rosenberg

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2016.02.035

  日期：2016.5

  harnessing the collective, broad scope of these transformations in the preparation of new oligosilane derivatives. Borane-catalyzed hydrosilation, heterodehydrogenative coupling, and dealkylative coupling reactions of a wide range of substrates with the disilane (Ph2SiH)2 were investigated. These allowed new mono- and disubstituted disilanes to be prepared that contain SiO, SiS, and SiC linkages. Challenges

  硅烷与有机底物反应中的亲电硼烷B（C 6 F 5）3的各种催化活性已在研究中得到了广泛利用，这些研究主要集中于有机合成中非常特殊，有用的官能团转化。这项研究检验了在制备新的低聚硅烷衍生物中利用这些转变的集体广泛范围的潜力。研究了硼烷催化的氢化硅烷化，杂脱氢偶联和各种基材与乙硅烷（Ph 2 SiH）2的脱烷基偶联反应。这些使得可以制备含有Si O，Si S和Si的新的单取代和二取代的乙硅烷。C链接。描述了竞争性“过度还原”化学反应所带来的挑战和机遇，并研究了催化对底物的路易斯碱度和空间位阻的敏感性。
• Catalytic activity of bis(dialkylamino)carbenium salts in hydrosilylation reactions
  作者：E. A. Chernyshev、Z. V. Belyakova、V. D. Sheludyakov、V. M. Shevchenko

  DOI：10.1007/bf02496134

  日期：1997.5

  Bis(dialkylamino)carbenium salts [(Me2N)2CCl]+}2MCl42− (M=Ni, Pd) and [Me2NC(X)NR2]+}2PtCl62− (R=Me, All; X=H, Cl, Me) are efficient catalysts for hydrosilylation of allyl phenyl ether, triallylamine, allyl chloride, allylamine, and 1-octene with various hydrosilanes. The catalytic activity is dependent on the salt composition and the nature of the metal M, the saturated compound, and the hydrosilane

  双（二烷基氨基）碳鎓盐 [(Me2N)2CCl]+}2MCl42− (M=Ni, Pd) 和 [Me2NC(X)NR2]+}2PtCl62− (R=Me, All; X=H, Cl, Me) 是烯丙基苯基醚、三烯丙基胺、烯丙基氯、烯丙基胺和 1-辛烯与各种氢硅烷的氢化硅烷化的有效催化剂。催化活性取决于盐的组成和金属 M、饱和化合物和所用氢硅烷的性质。所用催化剂通常不溶于反应混合物，具有活性且稳定。在某些情况下，碳鎓盐比 Speier 催化剂更具选择性。已经制备了新型催化剂，二氧化硅固定的二烷基氨基碳鎓盐。已经考虑了反应动力学。
• Well-defined NHC-rhodium hydroxide complexes as alkenehydrosilylation and dehydrogenative silylation catalysts
  作者：Byron J. Truscott、Alexandra M. Z. Slawin、Steven P. Nolan

  DOI：10.1039/c2dt31339a

  日期：——

  Alkene hydrosilylation and dehydrogenative silylation reactions, mediated by [Rh(cod)(NHC)(OH)] complexes (cod = 1,5-cyclooctadiene; NHC = N-heterocyclic carbene) are described. The study details a comparison of the catalytic activity and steric characteristics of four rhodium complexes bearing different NHC ligands. The novel [Rh(cod)(Ii-PrMe)(OH)] complex (Ii-PrMe = 1,3-diisopropyl-4,5-dimethylimidazol-2-ylidine) was designed to improve the reactivity of Rh(I)-hydroxides and proved to be a successful promoter of hydrosilylation and dehydrogenative silylation, displaying good stereo- and regiocontrol.

  烯烃氢硅烷化和脱氢硅烷化反应，通过[Rh(cod)(NHC)(OH)]配合物（cod = 1,5-环辛二烯；NHC = N-杂环卡宾）介导进行。研究详细比较了四种含不同NHC配体的铑配合物的催化活性和空间特性。新型[Rh(cod)(Ii-PrMe)(OH)]配合物（Ii-PrMe = 1,3-二异丙基-4,5-二甲基咪唑-2-亚基）旨在提高Rh(I)-氢氧化物的反应活性，并证明是氢硅烷化和脱氢硅烷化的有效促进剂，显示出良好的立体和区域控制性能。
• Platina-β-diketones as catalysts for hydrosilylation and their reactivity towards hydrosilanes
  作者：Sebastian Schwieger、Renate Herzog、Christoph Wagner、Dirk Steinborn

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2009.07.020

  日期：2009.10

  the mechanism of the hydrosilylation, Si–H oxidative addition reactions towards the dinuclear platina-β-diketone 1 have been explored. Reactions of 1 with 2-picolyl substituted hydrosilanes of the type N SiMe2H and N SiMeH N resulted in decomposition with the formation of platinum black, only. On the other hand, the analogous reaction with the 8-quinolyl substituted silane of the type N SiMeH N was

  铂-β-二酮[Pt 2 （COMe）2 H} 2（μ-Cl）2 ]（1），[PPh 4 ] [Pt （COMe）2 H} Cl 2 ]（2）和[Pt发现（COMe）2 H}-（acac）]（3）催化炔烃（hex-1-yne，hex-2-yne，hex-3-yne）和烯烃（hex-1-ene）的氢化硅烷化，苯乙烯，三甲基乙烯基硅烷）与甲基二苯基硅烷（n硅烷：n底物：n Pt  = 3000：3000：1，T  = 27°C，在C 6 D 6中）。与来自Speier（4）和Karstedt（5）的成熟催化剂的比较显示出高两倍的催化剂1活性和相当的区域选择性。为了深入了解氢化硅烷化的机理，已经研究了Si-H对双核铂-β-二酮1的氧化加成反应。1与N型2-甲基吡啶基取代的氢硅烷的反应 SiMe 2 H和N 硅氢 N仅导致分解而形成铂黑。另一方面，与N型8-喹啉基取代的硅烷的类似反应 硅氢 发现N在失去H