Aceton- | 6261-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: Aceton-
• 英文别名: Aceton-[O-(2-piperidino-aethyl)-oxmin]；N-(2-piperidin-1-ylethoxy)propan-2-imine
• CAS: 6261-83-2
• 化学式: C₁₀H₂₀N₂O
• 分子量: 184.282
• InChiKey: OZDNPLRHPCSGJY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  108-111 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  24.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Aceton- 在 盐酸 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 methyl 2,6-dimethyl-3-[1-(2-piperidino)ethoxyimino]ethyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridin-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Favara; Nicola; Pappalardo, Farmaco, Edizione Scientifica, 1987, vol. 42, # 10, p. 697 - 708

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-氯乙基)哌啶盐酸盐 、 丙酮肟 在 sodium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以60%的产率得到Aceton-
  参考文献：
  名称：

  Modulators of Hypoxia Inducible Factor-1 and Related Uses

  摘要：

  这项发明涉及公式I或II的化合物：以及这些化合物的药用盐和前药，以及使用这些化合物调节局部和全身缺氧事件效应的方法。

  公开号：

  US20090023666A1

文献信息

• Quinazoline Derivatives Having Tyrosine Kinase Inhibitory Activity
  申请人：Kume Masaharu

  公开号：US20090143414A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  A compound which inhibits both of EGF receptor tyrosine kinase and HER2 tyrosine kinase is provided. A compound represented by the general formula (I): wherein R X is a group represented by the formula: wherein R 1 is a hydrogen atom, optionally substituted alkyl, etc.; Z is —O—, —N(R 10 )—, etc.; R 10 is a hydrogen atom, alkyl, etc.; R 2 is a hydrogen atom, optionally substituted alkyl, etc.; R 18 is a hydrogen atom, optionally substituted alkyl, etc.; R 19 is optionally substituted alkyl, etc.; W 1 is an optionally substituted non-aromatic nitrogen-containing group; R 17 is a hydrogen atom, optionally substituted alkyl, etc.; R 3 and R 4 are independently a hydrogen atom, optionally substituted alkyl, etc.; X is —O—, —S—, or —N(R 12 )—, etc.; R 12 is a hydrogen atom, alkyl, etc.; and A is phenyl optionally having a substituent, etc., its pharmaceutically acceptable salt, or a solvate thereof.

  提供了一种抑制EGF受体酪氨酸激酶和HER2酪氨酸激酶的化合物。该化合物由通式（I）表示：其中RX是由以下式子表示的基团：其中R1是氢原子，可选取代烷基等；Z是—O—，—N（R10）—等；R10是氢原子，烷基等；R2是氢原子，可选取代烷基等；R18是氢原子，可选取代烷基等；R19是可选取代烷基等；W1是可选取代非芳香族含氮基团；R17是氢原子，可选取代烷基等；R3和R4分别是氢原子，可选取代烷基等；X是—O—，—S—或—N（R12）—等；R12是氢原子，烷基等；A是苯基，可选取代基等，其药物可接受的盐或其溶剂化合物。
• MODULATORS OF HYPOXIA INDUCIBLE FACTOR-1 AND RELATED USES
  申请人：Hess Hans-Jurgen

  公开号：US20100249082A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The invention features compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, as well methods for modulating the effects of local and systemic hypoxic events using the compounds.

  本发明涉及化合物式(I)及其药学上可接受的盐和前药，以及使用该化合物调节局部和全身低氧事件效应的方法。
• US8202879B2
  申请人：——

  公开号：US8202879B2

  公开（公告）日：2012-06-19
• US8772290B2
  申请人：——

  公开号：US8772290B2

  公开（公告）日：2014-07-08
• Favara; Nicola; Pappalardo, Farmaco, Edizione Scientifica, 1987, vol. 42, # 10, p. 697 - 708
  作者：Favara、Nicola、Pappalardo、Bonardi、Luca、Marchini、Sardi

  DOI：——

  日期：——