1-[[[(1,1-二甲乙基)二苯基甲硅烷基]氧基]甲基]-环丙醇 | 441784-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 1-[[[(1,1-二甲乙基)二苯基甲硅烷基]氧基]甲基]-环丙醇
• 英文名称: 1-({[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}methyl)cyclopropanol
• 英文别名: 1-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)cyclopropan-1-ol；1-(((tert-Butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)cyclopropanol；1-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]cyclopropan-1-ol
• CAS: 441784-82-3
• 化学式: C₂₀H₂₆O₂Si
• 分子量: 326.511
• InChiKey: FYCFHPVTNLZNLO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  392.1±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.09
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温下应保存于干燥密封的容器中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[[[(1,1-二甲乙基)二苯基甲硅烷基]氧基]甲基]-环丙醇 以70的产率得到diisopropyl {[1-({[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}methyl)cyclopropyl]oxy}methylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL ACYCLIC NUCLEOSIDE PHOSPHONATE DERIVATIVES, SALTS THEREOF AND PROCESS FOR THE PREPARATION OF THE SAME
  [FR] NOUVEAUX DERIVES DE PHOSPHONATE NUCLEOSIDIQUE ACYCLIQUE, SELS DE CES DERNIERS ET PROCEDE DE PREPARATION DE CES DERNIERS

  摘要：

  本发明涉及一种无环核苷酸膦酸酯衍生物，其作为抗病毒剂（特别是对乙型肝炎病毒）有用，药学上可接受的盐，立体异构体以及其制备方法。

  公开号：

  WO2002057288A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)acetate 以80的产率得到1-[[[(1,1-二甲乙基)二苯基甲硅烷基]氧基]甲基]-环丙醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL ACYCLIC NUCLEOSIDE PHOSPHONATE DERIVATIVES, SALTS THEREOF AND PROCESS FOR THE PREPARATION OF THE SAME
  [FR] NOUVEAUX DERIVES DE PHOSPHONATE NUCLEOSIDIQUE ACYCLIQUE, SELS DE CES DERNIERS ET PROCEDE DE PREPARATION DE CES DERNIERS

  摘要：

  本发明涉及一种无环核苷酸膦酸酯衍生物，其作为抗病毒剂（特别是对乙型肝炎病毒）有用，药学上可接受的盐，立体异构体以及其制备方法。

  公开号：

  WO2002057288A1
• 作为试剂：
  描述：

  ethyl 2-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)acetate 、 乙基溴化镁 、 氯化铵 在 titanium(IV) isopropylate 1-[[[(1,1-二甲乙基)二苯基甲硅烷基]氧基]甲基]-环丙醇 、 乙酸乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以to give 11.4 g (Yield 100%) of the title compound as a white solid的产率得到1-[[[(1,1-二甲乙基)二苯基甲硅烷基]氧基]甲基]-环丙醇
  参考文献：
  名称：

  Novel acyclic nucleoside phosphonate derivatives, salts thereof and process for the preparation of the same

  摘要：

  本发明涉及一种无环核苷酸膦酸酯衍生物，其可用作抗病毒剂（特别是针对乙型肝炎病毒），药学上可接受的盐，立体异构体以及其制备方法。

  公开号：

  US20100004440A1

文献信息

• [EN] NUCLEOSIDE PHOSPHONATE DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF HIV INFECTIONS<br/>[FR] DERIVES DE NUCLEOSIDE PHOSPHONATE UTILES DANS LE TRAITEMENT D'INFECTIONS VIH
  申请人：ANADYS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2005079812A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  The present invention relates to a method of treating HIV infections by administering a nucleoside phosphonate derivative represented by formula (I).

  本发明涉及通过给予由式(I)表示的核苷酸膦酸衍生物来治疗HIV感染的方法。
• SUBSTITUTED IMIDAZOLECARBOXYLATE DERIVATIVES AND THE USE THEREOF
  申请人：CHENGDU MFS PHARMA. CO., LTD.

  公开号：US20200369621A1

  公开（公告）日：2020-11-26

  A compound is shown in formula (I). The derivatives of the compound include a stereoisomer, a pharmaceutically acceptable salt, a solvate, a prodrug, a metabolite, a deuterated derivative. The compound is a structurally novel substituted imidazole formate derivative. Substituted imidazole formate derivatives are used in preparing a drug with sedative, hypnotic and/or anesthetic effects, as well as a drug that can control the state of epilepsy. The compound has a good inhibitory effect on the central nervous system, and provides a new option for clinical screening of and/or preparation of a drug with sedative, hypnotic and/or anesthetic effects and controlling the state of epilepsy.

  化合物在式（I）中显示。该化合物的衍生物包括立体异构体、药用可接受的盐、溶剂合物、前药、代谢物、氘代衍生物。该化合物是一种结构新颖的取代咪唑甲酸酯衍生物。取代咪唑甲酸酯衍生物用于制备具有镇静、催眠和/或麻醉作用的药物，以及可以控制癫痫状态的药物。该化合物对中枢神经系统具有良好的抑制作用，并为临床筛选和/或制备具有镇静、催眠和/或麻醉作用以及控制癫痫状态的药物提供了新选择。
• [EN] NON-FUSED TRICYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES NON FUSIONNÉS
  申请人：VIVACE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018204532A1

  公开（公告）日：2018-11-08

  Provided herein are compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds that are useful for treating cancers. Specific cancers include those that are mediated by YAP/TAZ or those that are modulated by the interaction between YAP/TAZ and TEAD.

  本文提供了包含所述化合物的化合物和药物组合物，用于治疗癌症。具体的癌症包括那些由YAP/TAZ介导或由YAP/TAZ与TEAD相互作用调节的癌症。
• Two-step conversion of carboxylic esters into distally fluorinated ketones via ring cleavage of cyclopropanol intermediates: application of sulfinate salts as fluoroalkylating reagents
  作者：Yulia A. Konik、Marina Kudrjashova、Nele Konrad、Sandra Kaabel、Ivar Järving、Margus Lopp、Dzmitry G. Kananovich

  DOI：10.1039/c7ob00680b

  日期：——

  used in the synthesis of distally fluorinated ketones. Cyclopropane ring cleavage reactions in methanol with aqueous tert-butyl hydroperoxide in the presence of a copper(II) acetate catalyst and sodium triflinate (Langlois reagent) afford β-trifluoromethyl ketones in 16–74% isolated yields. Sodium triflinate serves as a precursor of reactive trifluoromethyl copper species, enabling ring-opening trifluoromethylation

  易于从羧酸酯中获得的叔环丙醇已用于合成远端氟化的酮。铜存在下甲醇与叔丁基过氧化氢在甲醇中的环丙烷环裂解反应（II）乙酸盐催化剂和三氟甲磺酸钠（Langlois试剂）可提供16-74％的分离产率的β-三氟甲基酮。三氟甲磺酸钠用作反应性三氟甲基铜物质的前体，使开环三氟甲基化成为可能，这已通过机理研究证明。在此我们还证明了其他亚磺酸盐，例如1,1-二氟乙烷亚磺酸钠，2-（4-溴苯基）-1,1-二氟乙烷亚磺酸钠和1-（三氟甲基）环丙烷亚磺酸钠也可用作氟代烷基化试剂，相应的氟化酮。
• Simple access to β-trifluoromethyl-substituted ketones via copper-catalyzed ring-opening trifluoromethylation of substituted cyclopropanols
  作者：Dzmitry G. Kananovich、Yulia A. Konik、Dzmitry M. Zubrytski、Ivar Järving、Margus Lopp

  DOI：10.1039/c5cc02386f

  日期：——

  A variety of β-trifluoromethyl ketones have been easily prepared by CuCl-catalyzed ring-opening trifluoromethylation of cyclopropanols with Togni reagent.

  一种多样的β-三氟甲基酮已经通过CuCl催化的环丙醇与Togni试剂的环开三氟甲基化反应轻松制备。