1-(1-phenylethyl)piperidin-2-one | 879932-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(1-phenylethyl)piperidin-2-one
• CAS: 879932-62-4
• 化学式: C₁₃H₁₇NO
• 分子量: 203.284
• InChiKey: ZBXUXUSMXHKODC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  355.6±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.072±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(1-苯基乙基)哌啶 在 水 、 碘 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以27%的产率得到1-(1-phenylethyl)piperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  无过渡金属的胺氧化：内酰胺后期形成的化学选择性策略

  摘要：

  描述了通过选择性氧化环状仲和叔胺形成内酰胺的无金属策略。分子碘促进与环胺直接相邻的C–H键的化学选择性和区域选择性氧化。使用包括临床批准的药物支架在内的各种多样的小分子环胺，证明了其温和的条件，官能团耐受性和底物范围。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b00021

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF HISTONE DEMETHYLASES<br/>[FR] INHIBITEURS D'HISTONES DÉMÉTHYLASES
  申请人：EPITHERAPEUTICS APS

  公开号：WO2015153498A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  Compounds of the form in which Q is selected from -COOH -CH=NR12, -W, -CH2NHR13, -CH=0 and -CH(OR17)2 capable of modulating the activity of histone demethylases (HDMEs), which are useful for prevention and/or treatment of diseases in which genomic dysregulation is involved in the pathogenesis, such as e.g. cancer and formulations and methods of use of such compounds.

  Q被选择为-COOH、-CH=NR12、-W、-CH2NHR13、-CH=0和-CH(OR17)2形式的化合物，能够调节组蛋白去甲基化酶(HDMEs)的活性，这些化合物对于预防和/或治疗基因组失调参与病因学的疾病，如癌症等，以及这些化合物的配方和使用方法是有用的。
• [EN] ANTAGONISTS OF PROSTAGLANDIN EP3 RECEPTOR<br/>[FR] ANTAGONISTES DE RÉCEPTEUR EP3 DE PROSTAGLANDINE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2016103097A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  Provided herein are antagonists la or lb of prostaglandin EP3 receptor, processes to make said antagonists, and methods comprising administering said antagonists to a mammal in need thereof. (Formula I)

  本文提供了前列腺素EP3受体的拮抗剂la或lb，制备该拮抗剂的方法，以及包括向需要的哺乳动物施用该拮抗剂的方法。 (公式I)
• An Experimental−Theoretical Study of the Factors That Affect the Switch between Ruthenium-Catalyzed Dehydrogenative Amide Formation versus Amine Alkylation
  作者：Ainara Nova、David Balcells、Nathan D. Schley、Graham E. Dobereiner、Robert H. Crabtree、Odile Eisenstein

  DOI：10.1021/om101015u

  日期：2010.12.13

  either in the coordination sphere of the metal (path I) or after dissociation from the metal (path II). Path I yields the Ru-bound zwitterionic form of the hemiaminal protonated at nitrogen, which eliminates H2, forming the amide product. In path II, the free hemiaminal dehydrates, giving an imine, which yields the amine product by hydrogenation with the reduced form of the catalyst generated in the initial

  钌（II）二胺配合物可通过两种途径催化氨基醇H 2 N（CH 2）n OH的分子内环化：（i）一种通过氧化还原中性氢借入途径产生环状仲胺而失水; （ii）第二种通过涉及H 2损失的净氧化反应生成相应的环状酰胺。在产物具有六元环的情况下，该反应是最有效的。酰胺和胺的途径密切相关：DFT计算表明，胺和酰胺的形成均始于氨基醇5-氨基-1-戊醇氧化为相应的氨基醛，同时还原了催化剂。氨基醛的分子内缩合发生在金属的配位域中（路径I）或与金属解离后（路径II）。路径I产生了在氮气中质子化的Ru结合的两性离子形式的两性离子形式，从而消除了H 2。，形成酰胺产物。在途径Ⅱ中，游离的血醛缩醛脱水，得到亚胺，该亚胺通过用在初始氨基醇氧化中生成的还原形式的催化剂进行氢化而得到胺产物。为了形成酰胺，半缩醛必须在关键中间体中保持与金属结合，并且必须从同一中间体中消除H 2才能提供一个用于β消除的空位。H 2的消除受关
• ANTAGONISTS OF PROSTAGLANDIN EP3 RECEPTOR
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20160176851A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  Provided herein are antagonists of prostaglandin EP3 receptor, processes to make said antagonists, and methods comprising administering said antagonists to a mammal in need thereof.

  本文提供了前列腺素EP3受体拮抗剂，制造该拮抗剂的过程以及包括向需要该拮抗剂的哺乳动物施用该拮抗剂的方法。
• MEYERS, A. I.;KUNNEN, K. B.;STILL, W. C., J. AMER. CHEM. SOC., 109,(1987) N 14, 4405-4407
  作者：MEYERS, A. I.、KUNNEN, K. B.、STILL, W. C.

  DOI：——

  日期：——