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(4-piperidin-1-ylmethyl-benzyl)-carbamic acid tert-butyl ester

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(4-piperidin-1-ylmethyl-benzyl)-carbamic acid tert-butyl ester
英文别名
tert-butyl N-[[4-(piperidin-1-ylmethyl)phenyl]methyl]carbamate
(4-piperidin-1-ylmethyl-benzyl)-carbamic acid tert-butyl ester化学式
CAS
——
化学式
C18H28N2O2
mdl
——
分子量
304.433
InChiKey
GRNLBJAPGOAFCR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.61
  • 拓扑面积:
    41.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4-piperidin-1-ylmethyl-benzyl)-carbamic acid tert-butyl ester盐酸甲醇 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 2.5h, 以99%的产率得到4-piperidin-1-ylmethyl-benzylamine dihydrochloride
    参考文献:
    名称:
    1,2,3,4-Tetrahydropyrazin-2-yl acetamides and methods of use
    摘要:
    所选化合物对于治疗疼痛和疾病,如炎症介导的疾病,具有有效性。该发明涵盖了新颖的化合物、类似物、前药和其药学上可接受的衍生物,药物组合物以及用于预防和治疗涉及疼痛、炎症等疾病和其他不适或情况的方法。该发明还涉及制备此类化合物的方法,以及在此类过程中有用的中间体。
    公开号:
    US20060025400A1
  • 作为产物:
    描述:
    1,5-二溴戊烷1-(N-Boc-氨基甲基)-4-(氨基甲基)苯potassium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以26%的产率得到(4-piperidin-1-ylmethyl-benzyl)-carbamic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    1,2,3,4-Tetrahydropyrazin-2-yl acetamides and methods of use
    摘要:
    所选化合物对于治疗疼痛和疾病,如炎症介导的疾病,具有有效性。该发明涵盖了新颖的化合物、类似物、前药和其药学上可接受的衍生物,药物组合物以及用于预防和治疗涉及疼痛、炎症等疾病和其他不适或情况的方法。该发明还涉及制备此类化合物的方法,以及在此类过程中有用的中间体。
    公开号:
    US20060025400A1
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文献信息

  • 1,2,3,4-tetrahydropyrazin-2-yl acetamides and methods of use
    申请人:Amgen Inc.
    公开号:US07662811B2
    公开(公告)日:2010-02-16
    Selected compounds are effective for treatment of pain and diseases, such as inflammation mediated diseases. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving pain, inflammation, and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.
    选定的化合物对于治疗疼痛和疾病,如炎症介导的疾病具有有效性。本发明涵盖了新颖的化合物、类似物、前药和其药学上可接受的衍生物、制药组合物以及用于预防和治疗涉及疼痛、炎症等疾病和其他疾病或病症的方法。本发明还涉及制造这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。
  • Identification of a Nonpeptidic and Conformationally Restricted Bradykinin B1 Receptor Antagonist with Anti-Inflammatory Activity
    作者:Derin C. D'Amico、Toshi Aya、Jason Human、Christopher Fotsch、Jian Jeffrey Chen、Kaustav Biswas、Bobby Riahi、Mark H. Norman、Christopher A. Willoughby、Randall Hungate、Paul J. Reider、Gloria Biddlecome、Dianna Lester-Zeiner、Carlo Van Staden、Eileen Johnson、Augustus Kamassah、Leyla Arik、Judy Wang、Vellarkad N. Viswanadhan、Robert D. Groneberg、James Zhan、Hideo Suzuki、Andras Toro、David A. Mareska、David E. Clarke、Darren M. Harvey、Laurence E. Burgess、Ellen R. Laird、Benny Askew、Gordon Ng
    DOI:10.1021/jm061224g
    日期:2007.2.1
    We report the discovery of chroman 28, a potent and selective antagonist of human, nonhuman primate, rat, and rabbit bradykinin B1 receptors (0.4-17 nM). At 90 mg/kg s.c., 28 decreased plasma extravasation in two rodent models of inflammation. A novel method to calculate entropy is introduced and ascribed similar to 30% of the gained affinity between "flexible" 4 (K-i = 132 nM) and "rigid" 28 (K-i = 0.77 nM) to decreased conformational entropy.
  • 1,2,3,4-TETRAHYDROPYRAZIN-2-YL ACETAMIDES AND THEIR USE AS BRADYKININ ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATION RELATED DISORDERS
    申请人:Amgen Inc.
    公开号:EP1817294A1
    公开(公告)日:2007-08-15
  • US7662811B2
    申请人:——
    公开号:US7662811B2
    公开(公告)日:2010-02-16
  • [EN] 1,2,3,4-TETRAHYDROPYRAZIN-2-YL ACETAMIDES AND THEIR USE AS BRADYKININ ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATION RELATED DISORDERS<br/>[FR] 1,2,3,4-TETRAHYDROPYRAZIN-2-YLACETAMIDES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES DE BRADYKININE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES
    申请人:AMGEN INC
    公开号:WO2006019975A1
    公开(公告)日:2006-02-23
    Selected compounds are effective for treatment of pain and diseases, such as inflammation mediated diseases. The invention encompasses novel compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving pain, inflammation, and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.
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