1Triphenylmethyl-2-phthalimidoimidazole | 185563-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1Triphenylmethyl-2-phthalimidoimidazole
• 英文别名: 2-[1-(Triphenylmethyl)-1H-imidazol-2-yl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione；2-(1-tritylimidazol-2-yl)isoindole-1,3-dione
• CAS: 185563-92-2
• 化学式: C₃₀H₂₁N₃O₂
• 分子量: 455.516
• InChiKey: NZWBLZZDAZWKAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  55.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1Triphenylmethyl-2-phthalimidoimidazole 在 lithium hydroxide 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 49.5h， 生成 (S)-2-(3,5-Dichloro-biphenyl-4-sulfonylamino)-3-({5-[4-(1-trityl-1H-imidazol-2-ylamino)-butyl]-4,5-dihydro-isoxazole-3-carbonyl}-amino)-propionic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Isoxazolines as Potent Antagonists of the Integrin α_vβ₃

  摘要：

  Starting with lead compound 2, we sought to increase the selectivity for alpha(v)beta(3)-mediated cell adhesion by examining the effects of structural changes in both the guanidine mimetic and the substituent alpha to the carboxylate. To prepare some of the desired aminoimidazoles, a novel reductive amination utilizing a trityl-protected aminoimidazole was developed. It was found that guanidine mimetics with a wide range of pK(a)'s were potent antagonists of alpha(v)beta(3). In general, it appeared that an acylated 2-aminoimidazole guanidine mimetic imparted excellent selectivity for alpha(v)beta(3)-mediated adhesion versus alpha(IIb)beta(3)-mediated platelet aggregation, with selectivity of approximately 3 orders of magnitude observed for compounds 3g and 3h. It was also found in this series that the alpha-substituent was required for potent activity and that 2,6-disubstituted arylsulfonamides were optimal. In addition, the selective alpha(v)beta(3) antagonist 3h was found to be a potent inhibitor of alpha(v)beta(3)-mediated cell migration.

  DOI：

  10.1021/jm9900321
• 作为产物：
  描述：

  三苯基氯甲烷 在 三乙胺 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到1Triphenylmethyl-2-phthalimidoimidazole
  参考文献：
  名称：

  Integrin receptor antagonists

  摘要：

  这项发明涉及新颖的杂环化合物，包括3-\x9b1-\x9b3-(咪唑啉-2-基氨基)丙基!吲唑-5-基甲酰胺!-2-(苄氧羰基氨基)丙酸，这些化合物可作为α.sub.v β.sub.3整合素及相关细胞表面粘附蛋白受体的拮抗剂，用于含有这些化合物的药物组合物，制备这些化合物的方法，以及使用这些化合物单独或与其他治疗剂联合用于抑制细胞黏附、治疗血管生成障碍、炎症、骨质疏松、癌症转移、糖尿病性视网膜病变、血栓形成、再狭窄、黄斑变性以及其他由细胞黏附和/或细胞迁移和/或血管生成介导的疾病的方法。

  公开号：

  US05760028A1

文献信息

• US5760028A
  申请人：——

  公开号：US5760028A

  公开（公告）日：1998-06-02