2-[(2-{[1-(triphenylmethyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl]thio}ethyl)oxy]pyridine-4-carbonitrile | 935760-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2-[(2-{[1-(triphenylmethyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl]thio}ethyl)oxy]pyridine-4-carbonitrile
• 英文别名: 2-[2-[(1-trityl-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanyl]ethoxy]pyridine-4-carbonitrile
• CAS: 935760-13-7
• 化学式: C₂₉H₂₃N₅OS
• 分子量: 489.601
• InChiKey: VXLUMTMOGDHBDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2-{[1-(triphenylmethyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl]thio}ethyl)oxy]pyridine-4-carbonitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 以41%的产率得到1-{2-[(2-{[1-(triphenylmethyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl]thio}ethyl)oxy]pyxidin-4-yl}methanamine
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC AMIDE COMPOUND AND USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP1953148B1
• 作为产物：
  描述：

  2-{[2-(1H-1,2,4-triazol-3-ylthio)ethyl]oxy}pyridine-4-carbonitrile 、 三苯基氯甲烷 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 以80%的产率得到2-[(2-{[1-(triphenylmethyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl]thio}ethyl)oxy]pyridine-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC AMIDE COMPOUND AND USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP1953148B1

文献信息

• Heterocyclic amide compound and use thereof
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US07915267B2

  公开（公告）日：2011-03-29

  The present invention provides a novel amide compound represented by the following formula, which has a matrix metalloproteinase inhibitory activity and is useful as a pharmaceutical agent. wherein each symbol is as defined in the specification.

  本发明提供了一种由下式表示的新型酰胺化合物，该化合物具有基质金属蛋白酶抑制活性，并且可用作药物剂。其中，每个符号如规范中所定义。
• US7915267B2
  申请人：——

  公开号：US7915267B2

  公开（公告）日：2011-03-29
• HETEROCYCLIC AMIDE COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1953148B1

  公开（公告）日：2012-02-29