1-三苯甲基-1H-咪唑-4-羧酸甲酯 | 76074-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 中文名称: 1-三苯甲基-1H-咪唑-4-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 1-trityl-1H-imidazole-4-carboxylate
• 英文别名: methyl 1-(triphenylmethyl)-1H-imidazole-4-carboxylate；methyl 1-tritylimidazole-4-carboxylate
• CAS: 76074-88-9
• 化学式: C₂₄H₂₀N₂O₂
• 分子量: 368.435
• InChiKey: NLSUCNKNEPJLAV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  508.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  2-8℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-三苯甲基-1H-咪唑-4-羧酸甲酯 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以44%的产率得到1-三苯甲基-1H-咪唑-4-甲醇
  参考文献：
  名称：

  含N-杂环羧酸盐的钌配合物的合成及抗增殖活性

  摘要：

  摘要 配合物 Ru 2 Cl(pic) 4 (EtOH) ( 2 )、Ru(Im-CO 2 ) 3 ( 3 ) 和 Ru(Im-CO 2 )(Im-CO 2 H)Cl 2 ( 4 ) 的溶剂化物)，由 RuCl 3 ·3H 2 O 或 K 3 [RuCl 6 ] 与 N-杂环羧酸吡啶-2-羧酸（吡啶甲酸，Hpic）和咪唑-4-羧酸（Im- CO 2 H)。2-4 的晶体无法生长，因此通过元素分析、NMR、IR 和电导率数据进行表征；2 和 4 在体外对人乳腺癌细胞系的抗增殖活性进行了测试，但活性低于例如我们之前研究的含有双咪唑或 4,4'-联咪唑的 Ru 复合物 [参见 Can. J.化学。89 (2011) 948]。与第三个潜在配体，3-硝基-1,2,4-三唑-5-羧酸（缩写为HCANT）的初步工作，

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2017.02.011
• 作为产物：
  描述：

  三苯基氯甲烷 、 咪唑-4-甲酸甲酯 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以86%的产率得到1-三苯甲基-1H-咪唑-4-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  含N-杂环羧酸盐的钌配合物的合成及抗增殖活性

  摘要：

  摘要 配合物 Ru 2 Cl(pic) 4 (EtOH) ( 2 )、Ru(Im-CO 2 ) 3 ( 3 ) 和 Ru(Im-CO 2 )(Im-CO 2 H)Cl 2 ( 4 ) 的溶剂化物)，由 RuCl 3 ·3H 2 O 或 K 3 [RuCl 6 ] 与 N-杂环羧酸吡啶-2-羧酸（吡啶甲酸，Hpic）和咪唑-4-羧酸（Im- CO 2 H)。2-4 的晶体无法生长，因此通过元素分析、NMR、IR 和电导率数据进行表征；2 和 4 在体外对人乳腺癌细胞系的抗增殖活性进行了测试，但活性低于例如我们之前研究的含有双咪唑或 4,4'-联咪唑的 Ru 复合物 [参见 Can. J.化学。89 (2011) 948]。与第三个潜在配体，3-硝基-1,2,4-三唑-5-羧酸（缩写为HCANT）的初步工作，

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2017.02.011
• 作为试剂：
  描述：

  三乙胺 、 咪唑-4-甲酸甲酯 、 三苯基氯甲烷 在 水 、 乙酸乙酯 、 盐酸 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 1-三苯甲基-1H-咪唑-4-羧酸甲酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.17h， 以to provide the title compound 1-trityl-1H-imidazole-4-carboxylic acid methyl ester (2.8 g, 7.60 mmol)的产率得到1-三苯甲基-1H-咪唑-4-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOLE CARBOXAMIDES

  摘要：

  本发明提供了一些咪唑羧酰胺衍生物、其制药组合物、使用方法和制备方法。

  公开号：

  US20100016373A1

文献信息

• [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF NF-kB INDUCING KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS À PETITE MOLÉCULE DE KINASE INDUISANT NF-KB
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2020239999A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  The present invention relates to compounds that inhibit NIK and pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using the same. These compounds and pharmaceutical compositions are envisaged to be useful for preventing or treating diseases such as cancer (such as B-cell malignancies including leukemias, lymphomas and myeloma), inflammatory disorders, autoimmune disorders, immunodermatologic disorders such as palmoplantar pustulosis and hidradenitis suppurativa, and metabolic disorders such as obesity and diabetes.

  本发明涉及抑制NIK的化合物，以及包含这些化合物的药物组合物和使用方法。这些化合物和药物组合物预期能用于预防或治疗癌症（如包括白血病、淋巴瘤和多发性骨髓瘤的B细胞恶性肿瘤）、炎症性疾病、自身免疫疾病、免疫皮肤病学疾病（如掌跖脓疱病和化脓性汗腺炎）以及代谢紊乱疾病（如肥胖和糖尿病）。
• Histamine derivative, process for preparing it and its therapeutic use
  申请人：Institut National de la Sante et de la Recherche Medicale (INSERM)

  公开号：US05034539A1

  公开（公告）日：1991-07-23

  The present invention relates to .alpha.,.beta.-dimethylhistamine, of the rmula: ##STR1## in racemic form, or an optical isomer form or mixture of diastereoisomers and its acid addition salts. It may be prepared from an alkyl 2-amino 3-(1H-imidazol-4-yl)-carboxylate.

  本发明涉及α，β-二甲基组胺，其化学式为：##STR1## 以外消旋形式存在，或者其光学异构体形式或二对映异构体混合物及其酸盐。它可以由烷基2-氨基3-(1H-咪唑-4-基)-羧酸酯制备。
• 一种用于制备美托咪定的中间体及其制备方 法和应用
  申请人：山东百诺医药股份有限公司

  公开号：CN108314654B

  公开（公告）日：2020-07-03

  本发明提供了一种用于制备美托咪定的中间体，为式(I)所示的化合物，还提供了该中间体的制备方法，以及该中间体在用于制备美托咪定中的应用。使用式(I)化合物制备美托咪定，起始原料便宜易得，合成路线简短，反应周期短，不污染环境，操作简便避免苛刻的反应条件，操作及后处理简便，收率及产品纯度较高，各步中间体均为固体且易于纯化，生产成本较低，适合工业化大生产，符合绿色化学原则。
• 1-(Aromatic- or heteroaromatic-substituted)-3-(heteroaromatic substituted)-1,3-propanediones and uses thereof
  申请人：——

  公开号：US20030229079A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  Certain 1-(aromatic- or heteroaromatic-substituted-3-(heteroaromatic substituted)-1,3-propanediones are described as inhibitors of HIV integrase and inhibitors of HIV replication. These compounds are useful in the prevention or treatment of infection by HIV and the treatment of AIDS, either as compounds, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical composition ingredients, whether or not in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines. Methods of treating AIDS and methods of preventing or treating infection by HIV are also described.

  某些1-(芳香基或杂芳基取代的3-(杂芳基取代)-1,3-丙二酮被描述为HIV整合酶的抑制剂和HIV复制的抑制剂。这些化合物在预防或治疗HIV感染以及治疗艾滋病方面是有用的，无论是作为化合物、药学上可接受的盐、药用组合成分，无论是否与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用。还描述了治疗艾滋病的方法以及预防或治疗HIV感染的方法。
• アルドステロン合成酵素阻害剤
  申请人：日本メジフィジックス株式会社

  公开号：JP2015093831A

  公开（公告）日：2015-05-18

  【課題】アルドステロンの過剰産生により高血圧や低カリウム血症を引き起こす原発性アルドステロン症の治療に有用な、アルドステロン合成酵素阻害作用を有する化合物、及び該化合物を含有する医薬の提供。【解決手段】４−[５−（２−フルオロエチル）−１Ｈ−イミダゾール−１−イルメチル]−３−ヨードベンゾニトリル、１−（３−ブロモ−４−シアノベンジル）−１Ｈ−イミダゾール−５−カルボン酸メチル、１−（２−ヨード−４−ニトロベンジル）−１Ｈ−イミダゾール−５−カルボン酸メチル、１−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−１Ｈ−イミダゾール−５−カルボン酸メチル、１−（２Ｈ−クロメン−２−オン−６−イルメチル）−１Ｈ−イミダゾール−５−カルボン酸メチル、１−（２Ｈ−クロメン−２−オン−６−イルメチル）−５−ヨード−１Ｈ−イミダゾ−ルなどを代表例とするイミダゾール化合物、及び該化合物を含有する医薬。【選択図】なし

  原发性醛固酮症的治疗中，由于醛固酮过度产生导致高血压和低钾血症，具有醛固酮合成酶抑制作用的化合物以及含有该化合物的药物的提供。例如，4-[5-(2-氟乙基)-1H-咪唑-1-基甲基]-3-碘苯甲腈，1-(3-溴-4-氰苯基)-1H-咪唑-5-羧酸甲酯，1-(2-碘-4-硝基苯基)-1H-咪唑-5-羧酸甲酯，1-(3,5-二-叔丁基苯基)-1H-咪唑-5-羧酸甲酯，1-(2H-香豆素-2-酮-6-基甲基)-1H-咪唑-5-羧酸甲酯，1-(2H-香豆素-2-酮-6-基甲基)-5-碘-1H-咪唑-酮等咪唑化合物，以及含有该化合物的药物。【选择图】无