(cyclopentyl)7Si7O9(OH)2OSi(CH3)2(vinyl) | 319910-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (cyclopentyl)7Si7O9(OH)2OSi(CH3)2(vinyl)
• 英文别名: (cyclopentyl)7Si7O11(OH)2(OSiMe2-vinyl)；Ethenyl-[(1,3,5,7,9,11,14-heptacyclopentyl-7,14-dihydroxy-2,4,6,8,10,12,13,15,16-nonaoxa-1,3,5,7,9,11,14-heptasilatricyclo[7.3.3.15,11]hexadecan-3-yl)oxy]-dimethylsilane
• CAS: 319910-53-7
• 化学式: C₃₉H₇₄O₁₂Si₈
• 分子量: 959.693
• InChiKey: XWFVFLNNRGFBHF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  164-167 °C(lit.)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，避免与强氧化剂、强碱和水分直接接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.29
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

安全信息

• 储存条件：
  请将容器密封保存，并存放在阴凉、干燥处。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (cyclopentyl)7Si7O9(OH)2OSi(CH3)2(vinyl) 在 四氯化硅 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 Ethenyl-[(1,3,5,7,9,11,15-heptacyclopentyl-13,13-dihydroxy-2,4,6,8,10,12,14,16,17,18,19-undecaoxa-1,3,5,7,9,11,13,15-octasilatetracyclo[9.5.1.13,9.15,15]nonadecan-7-yl)oxy]-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Geminal 二氧化硅表面硅烷醇位点的倍半硅氧烷模型。不同类型硅烷醇的光谱研究

  摘要：

  不完全缩合的单硅烷化倍半硅氧烷 (c-C5H9)7Si7O9(OSiRR'2)(OH)2 (SiRR'2 = SiMe3, SiMe2C(H)CH2, SiMePh2) 在胺存在下与 SiCl(4) 反应，得到二氯化合物 (c-C5H9)7Si7O9(OSiRR'2)O2SiCl2 (1-3)。这些化合物可以水解成相应的含有孪生硅烷醇的倍半硅氧烷，(c-C5H9)7Si7O9(OSiRR'2)O2Si(OH)2 (4-6)。在升高的温度下，孪生倍半硅氧烷 4 和 5 发生缩合反应并形成封闭笼型倍半硅氧烷单硅烷醇 (c-C5H9)7Si8O12(OH)。空间位阻更大的孪生倍半硅氧烷 6 在溶液中发生分子间脱羟基，产生热力学稳定的二聚二硅烷醇，[(c-C5H9)7Si7O9(OSiMePh2)(O2Si(OH)-)]2-(mu-O) (7)。NMR 和 FT-IR 研究表明，在溶液和固态中，孪生倍半硅氧烷

  DOI：

  10.1021/ja0122243
• 作为产物：
  描述：

  二甲基乙烯基氯硅烷 、 1,3,5,7,9,11,14-heptacyclopentyltricyclo[7.3.3.15,11]heptasiloxane-endo-3,7,14-triol 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以70%的产率得到(cyclopentyl)7Si7O9(OH)2OSi(CH3)2(vinyl)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel Group 4 Metallocene-Containing Silsesquioxanes with a Vinyl Group

  摘要：

  具有乙烯基团的新型含锆或含铪的硅倍半氧烷Cp2M{[(vinyl)Me2Si](c-C5H9)7Si7O12} (Cp = 环戊二烯基，M = Zr, Hf)被合成，以及含有三甲基硅基团的衍生物Cp2Zr[(Me3Si)(c-C5H9)7Si7O12]。还合成了含有二甲基乙氧基硅基团的衍生物。

  DOI：

  10.1246/cl.2000.628

文献信息

• Synthesis and Catalytic Activity of Group 4 Metallocene Containing Silsesquioxanes Bearing Functionalized Silyl Groups
  作者：Kenji Wada、Naohiko Itayama、Naoki Watanabe、Masaki Bundo、Teruyuki Kondo、Take-aki Mitsudo

  DOI：10.1021/om040082q

  日期：2004.11.1

  vinyl, allyl), have been synthesized. The structures of the complexes Cp2M[(c-C5H9)7Si7O11](OSiMe2CH2CHCH2) (M = Zr (3d), Hf (5d)) have been unambiguously established by single-crystal X-ray diffraction analyses. Silylation or germylation of the zirconocene-containing silsesquioxane monosilanol Cp2Zr[(c-C5H9)7Si7O11](OH) (3a) or its hafnocene derivative Cp2Hf[(c-C5H9)7Si7O11](OH) (5a), which can be prepared

  一系列含有茂金属的倍半硅氧烷与alkenylsilyl和三甲基甲硅烷基，CP ' 2 M [（CC 5 ħ 9）7的Si 7 ø 11 ]（OSiMe 2 R）（图2b - d，3B - d，4D，5D：CP' ＝ Cp（环戊二烯基），Cp *（五甲基环戊二烯基）； M ＝ Ti，Zr，Hf，R ＝甲基，乙烯基，烯丙基）。配合物Cp 2 M [（cC 5 H 9）7 Si 7 O 11 ]（OSiMe 2的结构CH 2 CH CH 2）（M = Zr（3d），Hf（5d））已通过单晶X射线衍射分析明确建立。含锆茂的倍半硅氧烷单硅醇Cp 2 Zr [（cC 5 H 9）7 Si 7 O 11 ]（OH）（3a）或其ha衍生物Cp 2 Hf [（cC 5 H 9）7 Si 7 O 11 ]（OH）（5a），可以通过倍半硅氧烷倍半硅氧烷三硅醇（cC 5 H 9）7 Si 7 O 9（OH）3（1
• Synthesis of Cooligomers of Titanium-Bridged Silsesquioxanes and Octakis(hydridosilsesquioxane)
  作者：Kenji Wada、Koichi Yamada、Daisuke Izuhara、Teruyuki Kondo、Take-aki Mitsudo

  DOI：10.1246/cl.2000.1332

  日期：2000.11

  New titanium-bridged silsesquioxanes having olefinic groups, Ti[(c-C5H9)7Si7O12(SiMe2R)]2 (R = vinyl, allyl), react with octakis(hydridosilsesquioxane) under hydrosilylation reaction conditions to give oligomeric materials. The local structure around the titanium atoms of the starting silsesquioxanes is unchanged even in the oligomeric materials.

  具有烯烃基团的新型钛桥接硅倍半氧烷 Ti[(c-C5H9)7Si7O12(SiMe2R)]2 （R = 乙烯基、烯丙基）在氢硅化反应条件下与八烷基（氢化硅倍半氧烷）发生反应，生成低聚物材料。即使在低聚物材料中，起始硅倍半氧烷钛原子周围的局部结构也保持不变。
• Synthesis of Novel Group 4 Metallocene-Containing Silsesquioxanes with a Vinyl Group
  作者：Kenji Wada、Masaki Bundo、Daisuke Nakabayashi、Naohiko Itayama、Teruyuki Kondo、Take-aki Mitsudo

  DOI：10.1246/cl.2000.628

  日期：2000.6

  Novel zirconocene or hafnocene-containing silsesquioxanes with a vinyl group Cp2M[(vinyl)Me2Si](c-C5H9)7Si7O12} (Cp = cyclopentadienyl, M = Zr, Hf) were synthesized, as well as a derivative with a trimethylsilyl group Cp2Zr[(Me3Si)(c-C5H9)7Si7O12]. A derivative containing a dimethylethoxysilyl group was also synthesized.

  具有乙烯基团的新型含锆或含铪的硅倍半氧烷Cp2M[(vinyl)Me2Si](c-C5H9)7Si7O12} (Cp = 环戊二烯基，M = Zr, Hf)被合成，以及含有三甲基硅基团的衍生物Cp2Zr[(Me3Si)(c-C5H9)7Si7O12]。还合成了含有二甲基乙氧基硅基团的衍生物。
• Silsesquioxane Models for Geminal Silica Surface Silanol Sites. A Spectroscopic Investigation of Different Types of Silanols
  作者：Tessa W. Dijkstra、Robbert Duchateau、Rutger A. van Santen、Auke Meetsma、Glenn P. A. Yap

  DOI：10.1021/ja0122243

  日期：2002.8.1

  and FT-IR studies show that the two silanols of the geminal silsesquioxanes 4-6 are different from each other with respect to hydrogen bonding, both in solution and in the solid state. Hydrogen bonding of the geminal silanol-containing silsesquioxanes was examined and compared to hydrogen bonding in silsesquioxanes possessing vicinal or isolated silanol groups. The relative Brønsted acidity of the geminal

  不完全缩合的单硅烷化倍半硅氧烷 (c-C5H9)7Si7O9(OSiRR'2)(OH)2 (SiRR'2 = SiMe3, SiMe2C(H)CH2, SiMePh2) 在胺存在下与 SiCl(4) 反应，得到二氯化合物 (c-C5H9)7Si7O9(OSiRR'2)O2SiCl2 (1-3)。这些化合物可以水解成相应的含有孪生硅烷醇的倍半硅氧烷，(c-C5H9)7Si7O9(OSiRR'2)O2Si(OH)2 (4-6)。在升高的温度下，孪生倍半硅氧烷 4 和 5 发生缩合反应并形成封闭笼型倍半硅氧烷单硅烷醇 (c-C5H9)7Si8O12(OH)。空间位阻更大的孪生倍半硅氧烷 6 在溶液中发生分子间脱羟基，产生热力学稳定的二聚二硅烷醇，[(c-C5H9)7Si7O9(OSiMePh2)(O2Si(OH)-)]2-(mu-O) (7)。NMR 和 FT-IR 研究表明，在溶液和固态中，孪生倍半硅氧烷