(1R,5S,7S)-1,5,7-Trimethyl-2-oxo-3-aza-bicyclo[3.3.1]nonane-7-carboxylic acid 5-hydroxy-pentyl ester | 126017-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (1R,5S,7S)-1,5,7-Trimethyl-2-oxo-3-aza-bicyclo[3.3.1]nonane-7-carboxylic acid 5-hydroxy-pentyl ester
• CAS: 126017-34-3
• 化学式: C₁₇H₂₉NO₄
• 分子量: 311.422
• InChiKey: APBSKZJGGUDHKH-BBWFWOEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.02
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  75.63
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,5R,7S)-1,5,7-Trimethyl-2,4-dioxo-3-aza-bicyclo[3.3.1]nonane-7-carbonyl chloride 、 (1R,5S,7S)-1,5,7-Trimethyl-2-oxo-3-aza-bicyclo[3.3.1]nonane-7-carboxylic acid 5-hydroxy-pentyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以86%的产率得到(1S,5R,7S)-1,5,7-Trimethyl-2,4-dioxo-3-aza-bicyclo[3.3.1]nonane-7-carboxylic acid 5-((1S,5R,7R)-1,5,7-trimethyl-2-oxo-3-aza-bicyclo[3.3.1]nonane-7-carbonyloxy)-pentyl ester
  参考文献：
  名称：

  Jeong; Tjivikua; Muehldorf, Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 1, p. 201 - 209

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1S,5R,7S)-1,5,7-Trimethyl-2,4-dioxo-3-aza-bicyclo[3.3.1]nonane-7-carbonyl chloride 在 三乙基硅烷 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (1R,5S,7S)-1,5,7-Trimethyl-2-oxo-3-aza-bicyclo[3.3.1]nonane-7-carboxylic acid 5-hydroxy-pentyl ester
  参考文献：
  名称：

  Jeong; Tjivikua; Muehldorf, Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 1, p. 201 - 209

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Relative hydrogen bonding affinities of imides and lactams
  作者：K. S. Jeong、T. Tjivikua、Julius Rebek

  DOI：10.1021/ja00164a055

  日期：1990.4