1-[(3R,5R,8aR)-5-[2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethyl]-3-phenyl-2,3,6,7,8,8a-hexahydro-[1,3]oxazolo[3,2-a]pyridin-5-yl]pentan-1-imine | 127628-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-[(3R,5R,8aR)-5-[2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethyl]-3-phenyl-2,3,6,7,8,8a-hexahydro-[1,3]oxazolo[3,2-a]pyridin-5-yl]pentan-1-imine
• CAS: 127628-05-1
• 化学式: C₂₃H₃₄N₂O₃
• 分子量: 386.535
• InChiKey: JKAOIMISZUDQJJ-XKCSPQBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.67
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  54.78
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(3R,5R,8aR)-5-[2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethyl]-3-phenyl-2,3,6,7,8,8a-hexahydro-[1,3]oxazolo[3,2-a]pyridin-5-yl]pentan-1-imine 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (6R,7R,9S)-7-butyl-1-[(1R)-2-hydroxy-1-phenylethyl]-1,8-diazaspiro[5.5]undecane-9-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  CN（R，S）方法制备新型螺哌啶体系的不对称合成xx

  摘要：

  由2-氰基-6-苯基恶唑并哌啶合成子3构建了新的螺哌啶系统，即组氨酸毒素的氮杂结构类似物。通过在α位烷基化生成腈，然后将腈基转化为伯胺，可以生成合适的季碳。胺。最终的氨基还原环化产生了螺环系统。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93883-3
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-溴乙基)-1,3-二恶烷 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-[(3R,5R,8aR)-5-[2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethyl]-3-phenyl-2,3,6,7,8,8a-hexahydro-[1,3]oxazolo[3,2-a]pyridin-5-yl]pentan-1-imine
  参考文献：
  名称：

  CN（R，S）方法制备新型螺哌啶体系的不对称合成xx

  摘要：

  由2-氰基-6-苯基恶唑并哌啶合成子3构建了新的螺哌啶系统，即组氨酸毒素的氮杂结构类似物。通过在α位烷基化生成腈，然后将腈基转化为伯胺，可以生成合适的季碳。胺。最终的氨基还原环化产生了螺环系统。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93883-3

文献信息

• ZHU, JIEPING;QUIRION, JEAN-CHARLES;HUSSON, HENRI-PHILIPPE, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N6, C. 6323-6326
  作者：ZHU, JIEPING、QUIRION, JEAN-CHARLES、HUSSON, HENRI-PHILIPPE

  DOI：——

  日期：——