1-triphenylmethyl-1,6-diaminohexane | 149834-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1-triphenylmethyl-1,6-diaminohexane
• 英文别名: N-triphenylmethyl-1,6-diaminohexane；N-monotrityl-1,6-diaminohexane；1-tritylhexamethylenediamine；N-trityl-1,6-diaminohexane；6-(tritylamino)hexylamine；H2N-(CH2)6-NH-Tr；1,6-Hexanediamine, N-(triphenylmethyl)-；N'-tritylhexane-1,6-diamine
• CAS: 149834-58-2
• 化学式: C₂₅H₃₀N₂
• 分子量: 358.527
• InChiKey: JUCAVZCEBDOYJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-triphenylmethyl-1,6-diaminohexane 在 吡啶 、 碘 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.16h， 生成 2-benzyloxy-6-(6-trifluoroacetamidohexyl)aminopurine-3'-acetyl-2'-deoxy-β-D-riboside
  参考文献：
  名称：

  使用扩展遗传字母表淬灭荧光的核酸分析

  摘要：

  有机化学使合成扩展自然基因字母表的分子成为可能。使用先前描述的由异鸟嘌呤和 5-甲基异胞嘧啶构建的非标准 DNA 碱基对，我们报告了一种高度特异和灵敏的方法，该方法允许在封闭管格式中对基因序列进行快速和特异的定量。在 PCR 扩增过程中，与异鸟嘌呤共价连接的猝灭剂的酶促位点特异性掺入允许同时检测和识别多个目标。然后通过分析扩增子的热变性或熔解来确定方法的特异性。通过在反应混合物中加入一个独立的目标，进一步验证所有反应的适当功能。我们报告说该方法对单拷贝水平敏感，并且特异性通过使用四个单独的荧光报告基因同时对四个目标进行多重终点基因型分析来证明。该方法适用于使用先前开发的引物组对 RNA 和 DNA 进行定量和定性分析。尽管所描述的方法采用了常用的 PCR，但将报告基团酶促掺入 DNA 位点特异性应在整个分子生物学中找到广泛的用途。

  DOI：

  10.1021/ja0315558
• 作为产物：
  描述：

  1,6-己二胺 、 三苯基氯甲烷 以 二氯甲烷 为溶剂， 以48%的产率得到1-triphenylmethyl-1,6-diaminohexane
  参考文献：
  名称：

  Diselenolane介导的细胞摄取：探针，肽，蛋白质，人工金属酶和蛋白质包被的量子点的高效胞质递送

  摘要：

  环状低硫属元素化物正在成为渗透细胞的强大工具。随着二硫键环张力的最大化，接下来必须探索硒化学，以提高进入细胞质的过程中动态共价交换的速度和选择性。我们表明，二硒代硫辛酸（DiSeL）提供了各种相关的底物。DiSeL驱动的人工金属酶的吸收使细胞内的生物正交荧光团解开。双环肽鬼笔环肽与肌动蛋白纤维的结合表明靶向递送至胞质溶胶。与定向的运动性和固定性相比，对扩散的自动跟踪可将79％的蛋白包被量子点（QD）定位在胞质溶胶中，很少被内体捕获（0.06％）。这些结果表明，二硒代壬二烯可能在局部变性的膜蛋白中被二硫键沿分子胶束行走，被变性的胶束膜缺陷所包围。DiSeL标签体积小巧，用途广泛，稳定，可溶且无毒，易于使用。

  DOI：

  10.1002/chem.201805900

文献信息

• FLUOROPHORE CHELATED LANTHANIDE LUMINESCENT PROBES WITH IMPROVED QUANTUM EFFICIENCY
  申请人：Mustaev Arkady

  公开号：US20130202536A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  The invention relates to novel luminescent compositions of matter containing a fluorophore, synthetic methods for making the compositions, macromolecular conjugates of the compositions, and the use of the compositions in various methods of detection. The invention also provides kits containing the compositions and their conjugates for use in the methods of detection.

  这项发明涉及含有荧光物质的新型发光组合物，制备这些组合物的合成方法，这些组合物的高分子共轭物，以及在各种检测方法中使用这些组合物的用途。该发明还提供了包含这些组合物及其共轭物的试剂盒，用于上述检测方法。
• A new synthesis of aliphatic isothiocyanates from primary amines, convenient for in situ use
  作者：Ulrik Boas、Mogens Havsteen Jakobsen

  DOI：10.1039/c39950001995

  日期：——

  Primary aliphatic amines react with carbon disulfide in the presence of BOP (benzotriazole-1-yl-oxy-tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 1, giving the corresponding isothiocyanates in good to high yields and high purity; a number of isothiocyanates are synthesized and isolated or generated in situ and treated with a nucleophile.

  脂肪族伯胺在BOP（苯并三唑-1-基-氧-三（二甲氨基）phosph六氟磷酸盐1）存在下与二硫化碳反应，以高至高收率和高纯度获得相应的异硫氰酸酯;合成并分离了许多异硫氰酸酯或原位产生并用亲核试剂处理。
• TRACEABLE RETINOID ACID FOR IMAGING, DISEASE PREVENTION AND THERAPY
  申请人：Ke Shi

  公开号：US20120244079A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  The present invention provides nonradioactive NIR optical imaging agents based up on the structure of retinoid acid derivatives. The nonradioactive NIR optical imaging agent has been evaluated at the cellular level by confocal microscopy, and in vivo in a whole animal using a various xenograft models. The specific uptake of this agent in human cancer cells and multiple xenograft models demonstrate that nonradioactive near infrared dye labeled retinoid metabolites and/or analogs are useful for early stage cancer studies and diagnoses. Also, the present invention provides that nonradioactive near infrared dye labeled retinoid metabolites and/or analogs are useful for visualization of drug redistribution within the body which is useful in determining the optimal biological dose. Ultimately, the visualization data can be used as an analytical tool to reduce any systemic toxicity.

  本发明提供了基于视黄酸衍生物结构的非放射性近红外光学成像剂。该非放射性近红外光学成像剂已通过共聚焦显微镜在细胞水平上进行评估，并在整个动物体内利用各种异种移植模型进行评估。该成像剂在人类癌细胞和多个异种移植模型中的特异摄取表明，非放射性近红外染料标记的视黄酸代谢物和/或类似物对于早期癌症研究和诊断是有用的。此外，本发明还提供，非放射性近红外染料标记的视黄酸代谢物和/或类似物对于可视化药物在体内重新分配是有用的，这有助于确定最佳生物剂量。最终，可视化数据可用作分析工具，以减少任何全身毒性。
• Application of BODIPY-trimethylmelamine conjugate for DNA crosslinking in vitro
  作者：V. A. Efimov、S. V. Fedunin、O. G. Chakhmakhcheva

  DOI：10.1134/s1068162011020038

  日期：2011.3

  The conjugate of the fluorescent dye 4,4,-difluoro-1,3,5,7-tetramethyl-4-bora-3a,4a-diaza-s-indasten-8-propionic acid (BODIPY) with N2,N4,N6-trimethylmelamine was obtained. This compound was shown to generate covalent crosslinks between DNA strands in vitro in the presence of formaldehyde.

  荧光染料 4,4,-difluoro-1,3,5,7-tetramethyl-4-bora-3a,4a-diaza-s-indasten-8-propionic acid (BODIPY) 与 N2,N4,N6 的共轭物得到-三甲基三聚氰胺。在存在甲醛的情况下，该化合物显示出在体外 DNA 链之间产生共价交联。
• [EN] SITE-SPECIFIC ANTIBODY-DRUG GLYCOCONJUGATES AND METHODS<br/>[FR] GLYCOCONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENT SPÉCIFIQUES D'UN SITE ET PROCÉDÉS
  申请人：UNIV GEORGIA

  公开号：WO2015157446A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  Compounds, compositions, and methods are provided for covalently linking an antibody or an antibody fragment to a cargo molecule, such as a therapeutic or a diagnostic agent, using a combination of enzymatic glycan remodeling and click chemistry. The method allows a cargo molecule to be selectively and efficiently attached post-translationally to an antibody or an antibody fragment. Also provided are antibody drug conjugates, methods of making, and uses thereof.

  提供了将抗体或抗体片段与荷载分子（如治疗或诊断剂）共价连接的化合物、组合物和方法，使用酶促糖基重塑和点击化学的组合。该方法允许在翻译后选择性和高效地将荷载分子附着到抗体或抗体片段上。还提供了抗体药物结合物、制备方法和用途。