Methyl-tert.-butyl-phosphinsaeure | 18351-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物
• 英文名称: Methyl-tert.-butyl-phosphinsaeure
• 英文别名: Tert-butyl(methyl)phosphinic acid
• CAS: 18351-80-9
• 化学式: C₅H₁₃O₂P
• 分子量: 136.131
• InChiKey: LNMFPXZNOBBRBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl-tert.-butyl-phosphinsaeure 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 叠氮基三甲基硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 二乙胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  手性胺基膦硼配合物的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种手性胺基膦硼配合物的制备方法，包括如下步骤：将叔丁基二氯化膦与甲基化试剂反应，然后氧化，制备消旋的叔丁基甲基膦酸；对消旋的叔丁基甲基膦酸进行拆分，得到S‑叔丁基甲基膦酸，拆分试剂选自奎宁及奎宁定中的至少一种；将S‑叔丁基甲基膦酸中的羟基卤化，然后进行叠氮反应，制备手性叠氮膦氧化合物；将手性叠氮膦氧化合物中的叠氮基还原，再与硼烷二甲硫醚配位，制备手性膦胺硼烷配合物；将手性膦胺硼烷配合物与拔氢试剂反应，再与二叔丁基氯化膦反应，制备手性双膦配合物；将手性双膦配合物脱硼烷，再与四氟硼酸配位，制备手性胺基膦硼配合物。上述手性胺基膦硼配合物的制备方法的拆分效果好、稳定性高且安全性高。

  公开号：

  CN115124569A
• 作为产物：
  描述：

  t-butylmethylphosphinic chloride 在 盐酸 作用下， 生成 Methyl-tert.-butyl-phosphinsaeure
  参考文献：
  名称：

  叔丁基磷化合物

  摘要：

  已经探索了具有直接与磷连接的具有一个或多个叔丁基的化合物的途径，并且已经制备了许多这种类型的新化合物。用三苯基膦还原叔丁基硫代硫代二氯化物提供了通往叔丁基二氯代磷的途径，尽管其步数比先前所述的多，但对于大规模操作而言可能是有利的。当叔丁基基团连接到磷Arbusov反应和其他一些普通的有机磷反应抑制，但的叔丁基氯以烷基亚膦二氯化物反应（RPCL 2 ; R =甲基，乙基，镨我，或卜吨）为烷基叔丁基次膦酰氯提供了良好的路线，从而为相应的酸提供了良好的途径。红外波段在805至835厘米之间。–1是叔丁基磷化合物的特征。

  DOI：

  10.1039/j39700000332

文献信息

• Structural effects in reactions of organophosphorus compounds. II. Reaction of Grignard reagents with phosphonic dichlorides
  作者：Alfred D. Brown、Gennady M. Kosolapoff

  DOI：10.1039/j39680000839

  日期：——

  It has been shown that the reaction of Grignard reagents containing tertiary aliphatic radicals with phosphonic dichlorides may yield as many as four products, depending on the nature of the reactants. Some of these products are described for the first time.

  已经表明，取决于反应物的性质，含有叔脂族基团的格氏试剂与二氯化膦的反应可产生多达四种产物。其中一些产品是首次描述。