Isothiochromen | 253-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异硫色烯
• 英文名称: Isothiochromen
• 英文别名: 1H-isothiochromene；1H-Isothiochromen；isothiochromene；1H-isothiochromene
• CAS: 253-38-3
• 化学式: C₉H₈S
• mdl: MFCD18450362
• 分子量: 148.229
• InChiKey: HCKPQVQJKBSTHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Isothiochromen 在 盐酸 、 锌 作用下， 生成 3,4-二氢-1H-2-苯并噻喃
  参考文献：
  名称：

  v. Braun; Weissbach, Chemische Berichte, 1929, vol. 62, p. 2420

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1H-2-苯并噻喃-4-醇,3,4-二氢- 生成 Isothiochromen
  参考文献：
  名称：

  v. Braun; Weissbach, Chemische Berichte, 1929, vol. 62, p. 2420

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NOVEL GENES RELATED TO GLUTAMINYL CYCLASE
  申请人：Schilling Stephan

  公开号：US20080249083A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  Novel glutaminyl-peptide cyclotransferase-like proteins (QPCTLs), which are isoenzymes of glutaminyl cyclase (QC, EC 2.3.2.5), and to isolated nucleic acids coding for these isoenzymes, all of which are useful for the discovery of new therapeutic agents, for measuring cyclase activity, and for determining the inhibitory activity of compounds against these glutaminyl cyclase isoenzymes.

  小说谷氨酰肽环转移酶样蛋白（QPCTLs），它们是谷氨酰环化酶（QC，EC 2.3.2.5）的同工酶，以及编码这些同工酶的分离核酸，所有这些对于发现新的治疗药物、测量环化酶活性以及确定化合物对这些谷氨酰环化酶同工酶的抑制活性都是有用的。
• 一种三价铁离子催化制备珍珠荧光剂联苯并二氢硫代吡喃喹啉类化合物的方法
  申请人：浙江农林大学暨阳学院

  公开号：CN112679485A

  公开（公告）日：2021-04-20

  本发明公开了一种三价铁离子催化制备式(Ⅳ)所示的珍珠荧光剂联苯并二氢硫代吡喃喹啉类化合物的方法，制备方法包括：式(Ⅰ)所示的喹啉类化合物、式(Ⅱ)所示的苯并二氢硫代吡喃类化合物和式(Ⅲ)所示的苯甲酸类化合物在乙腈中，以氯化铁为催化剂，在二异丙基胺基锂的促进下反应完全后，通过后处理制得珍珠荧光剂联苯并二氢硫代吡喃喹啉类化合物。本发明原料简便易得、反应条件温和、对设备的要求较低、后处理方便；催化体系适应性广，适用于珍珠荧光剂的大规模工业化生产。
• Novel inhibitors of glutaminyl cyclase
  申请人：Schilling Stephan

  公开号：US20050215573A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  The present invention relates to novel inhibitors of glutaminyl cyclase and combinations thereof for the treatment of neuronal disorders, especially Alzheimer's disease, Down Syndrome, Parkinson disease, Chorea Huntington, pathogenic psychotic conditions, schizophrenia, impaired food intake, sleep-wakefulness, impaired homeostatic regulation of energy metabolism, impaired autonomic function, impaired hormonal balance, impaired regulation, body fluids, hypertension, fever, sleep dysregulation, anorexia, anxiety related disorders including depression, seizures including epilepsy, drug withdrawal and alcoholism, neurodegenerative disorders including cognitive dysfunction and dementia.

  本发明涉及新型谷氨酰环化酶抑制剂及其组合物，用于治疗神经系统疾病，特别是阿尔茨海默病、唐氏综合征、帕金森病、亨廷顿舞蹈症、致病性精神病症、精神分裂症、食欲受损、睡眠-觉醒、体内能量代谢的失衡、自主神经功能受损、激素平衡受损、调节失调、体液平衡、高血压、发热、睡眠失调、厌食症、焦虑相关疾病包括抑郁症、癫痫发作包括癫痫、药物戒断和酗酒、神经退行性疾病包括认知功能障碍和痴呆症。
• Cyclic Diaryl Ureas Suitable as Tyrosine Kinase Inhibitors
  申请人：Bold Guido

  公开号：US20080039440A1

  公开（公告）日：2008-02-14

  The invention relates to novel compounds of Formula I: wherein p is 1, 2 or 3; n is 0, 1, 2 or 3; m is 0, 1, 2 or 3; A is CR c , S, NR c or O, where R c is H or lower alkyl; X, Y and Z are each independently selected from N or C—R 3 , wherein at least two of X, Y and Z are N; and each R a is independently selected from hydrogen and lower-alkyl; each R b is hydrogen or lower-alkyl; G is a group Ar or represents CN or unsubstituted or substituted lower alkyl; Ar is a saturated or unsaturated cyclic group, which is substituted or unsubstituted and maybe a five or six membered monocyclic or a 8, 9, 10, 11 or 12 membered bicyclic or tricyclic ring and may contain 0, 1, 2 or 3 heteroatoms selected from O, N and S; and wherein the radicals have R 1 , R 2 , R 3 and R 4 have the meanings as defined herein, to salts, esters, N-oxides or prodrugs thereof; and their use in the treatment of protein kinase dependent diseases, their use in the manufacture of pharmaceutical compositions for use in the treatment of said diseases, methods of use of diary urea derivatives in the treatment of said diseases, pharmaceutical preparations comprising these novel diaryl urea derivatives, processes for the manufacture of the novel diaryl urea derivatives, the use or methods of use of the novel diaryl urea derivatives as mentioned above, and/or these novel diaryl urea derivatives for use in the treatment of the animal or human body.

  本发明涉及公式I的新化合物：其中p为1、2或3；n为0、1、2或3；m为0、1、2或3；A为CRc、S、NRcor O，其中Rcis H或较低的烷基；X、Y和Z各自独立地选择自N或C—R3，其中至少有两个X、Y和Z为N；而每个Rais独立选择自氢和较低的烷基；每个Rbis氢或较低的烷基；G是Ar基团或表示CN或未取代或取代的较低烷基；Ar是饱和或不饱和的环状基团，其被取代或未取代，并且可能是五元或六元的单环或8、9、10、11或12元的双环或三环，并且可能包含0、1、2或3个从O、N和S中选择的杂原子；其中基团具有R1、R2、R3和R4的含义如本文所定义，其盐、酯、N-氧化物或前药；并且它们在蛋白激酶依赖性疾病的治疗中的使用，它们在制造用于治疗该等疾病的药物组合物中的使用，二苯基脲衍生物在治疗该等疾病中的使用方法，包括这些新的二苯基脲衍生物的制药制剂，制造新的二苯基脲衍生物的方法，上述提到的新的二苯基脲衍生物的使用或使用方法，以及/或这些新的二苯基脲衍生物用于治疗动物或人体。
• CHONDROGENESIS PROMOTERS
  申请人：CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP1391211A1

  公开（公告）日：2004-02-25

  A chondrogenesis promoter comprising a low molecular weight compound having a chondrogenesis promoting effect and a compound with MEK1 inhibitory activity.

  一种软骨生成促进剂，包括一种具有软骨生成促进作用的低分子量化合物和一种具有 MEK1 抑制活性的化合物。