1H-2-苯并噻喃-4-醇,3,4-二氢- | 109819-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异硫色满
• 中文名称: 1H-2-苯并噻喃-4-醇,3,4-二氢-
• 英文名称: Isothiochromanol
• 英文别名: Isothiochromanol-(4)；isothiochroman-4-ol；3,4-dihydro-1H-2-benzothiopyran-4-ol；3,4-dihydro-1H-isothiochromen-4-ol
• CAS: 109819-33-2
• 化学式: C₉H₁₀OS
• mdl: MFCD02183485
• 分子量: 166.244
• InChiKey: LMGWYNSDSPJQFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-2-苯并噻喃-4-醇,3,4-二氢- 生成 Isothiochromen
  参考文献：
  名称：

  v. Braun; Weissbach, Chemische Berichte, 1929, vol. 62, p. 2420

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 甲醇 、 sodium amalgam 作用下， 生成 1H-2-苯并噻喃-4-醇,3,4-二氢-
  参考文献：
  名称：

  v. Braun; Weissbach, Chemische Berichte, 1929, vol. 62, p. 2420

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Adams Christopher

  公开号：US20100048562A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The present invention provides a compound of formula I: said compound is inhibitor of aldosterone synthase (CYP11B2), and/or 11 beta-hydroxylase (CYP11B1), and/or aromatase, and thus can be employed for the treatment of a disorder or disease mediated by aldosterone synthase, aromatase, or CYP11B1. Accordingly, the compound of formula I can be used in treatment of hypokalemia, hypertension, congestive heart failure, renal failure, in particular, chronic renal failure, restenosis, atherosclerosis, syndrome X, obesity, nephropathy, post-myocardial infarction, coronary heart diseases, increased formation of collagen, fibrosis and remodeling following hypertension and endothelial dysfunction. Finally, the present invention also provides a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种公式I的化合物：该化合物是醛固酮合成酶（CYP11B2）和/或11β-羟化酶（CYP11B1）和/或芳香化酶的抑制剂，因此可用于治疗由醛固酮合成酶、芳香化酶或CYP11B1介导的疾病或疾病。因此，公式I的化合物可用于治疗低钾血症、高血压、充血性心力衰竭、肾衰竭，特别是慢性肾衰竭、再狭窄、动脉粥样硬化、X综合征、肥胖症、肾病、心肌梗死后、冠心病、胶原形成增加、高血压和内皮功能障碍后的纤维化和重塑。最后，本发明还提供了一种制药组合物。
• Imidazoles as aldosterone synthase inhibitors
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2213668A2

  公开（公告）日：2010-08-04

  The present invention provides a compound of formula I: said compound is inhibitor of aldosterone synthase (CYP11B2), and/or 11beta-hydroxylase (CYP11B1), and/or aromatase, and thus can be employed for the treatment of a disorder or disease mediated by aldosterone synthase, aromatase, or CYP11B1. Accordingly, the compound of formula I can be used in treatment of hypokalemia, hypertension, congestive heart failure, renal failure, in particular, chronic renal failure, restenosis, atherosclerosis, syndrome X, obesity, nephropathy, post-myocardial infarction, coronary heart diseases, increased formation of collage, fibrosis and remodeling following hypertension and endothelial dysfunction. Finally, the present invention also provides a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种式 I 的化合物： 所述化合物是醛固酮合成酶（CYP11B2）和/或 11beta-羟化酶（CYP11B1）和/或芳香化酶的抑制剂，因此可用于治疗由醛固酮合成酶、芳香化酶或 CYP11B1 介导的紊乱或疾病。因此，式 I 化合物可用于治疗低钾血症、高血压、充血性心力衰竭、肾功能衰竭（尤其是慢性肾功能衰竭）、再狭窄、动脉粥样硬化、X 综合征、肥胖症、肾病、心肌梗塞后、冠心病、高血压后胶原形成增加、纤维化和重塑以及内皮功能障碍。最后，本发明还提供了一种药物组合物。
• DYNAMIC KINETIC RESOLUTION OF ALCOHOLS BY ENANTIOSELECTIVE SILYLATION
  申请人：Technische Universität Berlin

  公开号：EP3981773A1

  公开（公告）日：2022-04-13

  The invention relates to non-enzymatic dynamic kinetic resolution (DKR) process for enantioselective silylation of a chiral alcohol, the process comprising reacting a substrate comprising a first enantiomer of the chiral alcohol using a racemization catalyst, and generating from said second enantiomer and a hydrosilane a silyl ether using an enantioselective silylation catalyst, wherein the enantioselective silylation catalyst is a catalytic system comprising a copper salt, an inorganic or organometallic base and (-)-1,2-bis((2R,5R)-2,5-diarylphospholano)ethane or (+)-1,2-bis((2S,5S)-2,5-diarylphospholano)ethane ((R,R)-Ar-BPE or (S,S)-Ar-BPE), and the racemization catalyst is a compound according to Formula I as disclosed herein.

  本发明涉及手性醇对映体选择性硅烷化的非酶动态动力学解析（DKR）工艺，该工艺包括使用消旋化催化剂使包含手性醇第一对映体的底物反应，并使用对映体选择性硅烷化催化剂从所述第二对映体和氢硅烷生成硅烷醚、其中，对映体选择性硅烷化催化剂是一种催化体系，包括铜盐、无机碱或有机金属碱和(-)-1,2-双((2R,5R)-2,5-二磷酸)乙烷或(+)-1、2-双((2S,5S)-2,5-二芳基磷酰)乙烷((R,R)-Ar-BPE 或 (S,S)-Ar-BPE)，而消旋化催化剂是本文公开的符合式 I 的化合物。
• IMIDAZOLES AS ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：EP2094680A2

  公开（公告）日：2009-09-02
• US8436035B2
  申请人：——

  公开号：US8436035B2

  公开（公告）日：2013-05-07