1,2-bis(1H-isothiochromen-3-yl)ethane | 1238706-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异硫色烯
• 英文名称: 1,2-bis(1H-isothiochromen-3-yl)ethane
• 英文别名: 3-[2-(1H-isothiochromen-3-yl)ethyl]-1H-isothiochromene
• CAS: 1238706-10-9
• 化学式: C₂₀H₁₈S₂
• 分子量: 322.495
• InChiKey: JWQMKLRQRXFUSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,6-bis[2-(bromomethyl)phenyl]hexa-1,5-diyne 在 sodium hydrogen sulfide monohydrate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以66%的产率得到1,2-bis(1H-isothiochromen-3-yl)ethane
  参考文献：
  名称：

  直接将二苄基二氢古朴酚进行双分子内环化成三键

  摘要：

  进行了四种含有一个或两个乙炔基的二苄硫属元素醇的分子内环化反应。无论是双5-外型或6-内-挖模式闭环反应区域选择性和立体选择性地进行，得到相应的对称的双（苯并[ c ^从具有二炔基二苄chalcogenols] chalcogenophene）或双（苯并吡喃）衍生物。相比之下，具有单炔基的三苄基二苄基硫醇和硒醇的区域选择性串联5- exo - dig模式分子内闭环反应使反式为-二异苯并噻吩和硒吩是唯一的产品。但是，二苄基碲酚的类似环化反应在串联的5- exo和6- endo - dig模式下进行，从而以1：1的高收率获得了反式-biisobenzotellurophene和ditellurachrysene。还介绍了这些新型化合物的X射线结构分析。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.04.101