4-((2-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-6-(4-((2,5-dimethoxy-4-((1,3,3-trimethyl-2-methyleneindolin-5-yl)diazenyl)phenyl)diazenyl)benzamido)hexyl)oxy)-4-oxobutanoic acid | 1309374-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 4-((2-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-6-(4-((2,5-dimethoxy-4-((1,3,3-trimethyl-2-methyleneindolin-5-yl)diazenyl)phenyl)diazenyl)benzamido)hexyl)oxy)-4-oxobutanoic acid
• CAS: 1309374-52-4
• 化学式: C₅₉H₆₄N₆O₁₀
• 分子量: 1017.19
• InChiKey: MZTXBKZSOABTHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.73
• 重原子数：
  75.0
• 可旋转键数：
  25.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  191.53
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Rink amide resin 、 4-((2-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-6-(4-((2,5-dimethoxy-4-((1,3,3-trimethyl-2-methyleneindolin-5-yl)diazenyl)phenyl)diazenyl)benzamido)hexyl)oxy)-4-oxobutanoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel azo-dyes and their use in oligonucleotide synthesis

  摘要：

  公开号：

  EP2397464B1
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-(4-carboxyphenylazo)-2,5-dimethoxyphenylazo)-1,3,3-trimethyl-2-methyleneindoline 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 N-羟基丁二酰亚胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-((2-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-6-(4-((2,5-dimethoxy-4-((1,3,3-trimethyl-2-methyleneindolin-5-yl)diazenyl)phenyl)diazenyl)benzamido)hexyl)oxy)-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel azo-dyes and their use in oligonucleotide synthesis

  摘要：

  这项发明提供了一种新型的偶氮熄灭剂组合物，可用作荧光熄灭剂，并提供了制备和使用它们的方法。这些熄灭剂含有偶氮键和1,3,3-三甲基-2-亚甲基吲哚环系统。这些熄灭剂可以被衍生化，以便将它们与各种生物相关化合物（包括脂质、核酸、肽、蛋白质等）结合。

  公开号：

  US07956169B1