succinic acid mono-{5-(4-tert-butoxycarbonylamino-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl)-3-[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methoxymethyl]-tetrahydro-furan-2-yl-methyl} ester | 918872-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: succinic acid mono-{5-(4-tert-butoxycarbonylamino-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl)-3-[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methoxymethyl]-tetrahydro-furan-2-yl-methyl} ester
• 英文别名: 4-[[(2S,3R,5R)-3-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]methyl]-5-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-oxopyrimidin-1-yl]oxolan-2-yl]methoxy]-4-oxobutanoic acid
• CAS: 918872-92-1
• 化学式: C₃₉H₄₃N₃O₁₀
• 分子量: 713.785
• InChiKey: GJTHUXRMOGUCAY-OBYHSKRASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  162
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  succinic acid mono-{5-(4-tert-butoxycarbonylamino-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl)-3-[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methoxymethyl]-tetrahydro-furan-2-yl-methyl} ester 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以73%的产率得到succinic acid mono-[5-(4-tert-butoxycarbonylamino-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl)-3-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl-methyl] ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/6707

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸酐 、 [1-{5-hydroxymethyl-4-[(4-methoxyphenyl)-diphenyl-methoxymethyl]-tetrahydrofuran-2-yl}-2-oxo-1,2-dihydro-pyrimidin-4-yl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以94%的产率得到succinic acid mono-{5-(4-tert-butoxycarbonylamino-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl)-3-[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methoxymethyl]-tetrahydro-furan-2-yl-methyl} ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/6707

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 1-[2', 3' -DIDEOXY-3' C- (HYDROXYMETHYL) - BETA-D-ERYTHRO-PENTOFURANOSYL] CYTOSINE DERIVATIVES AS HIV INHIBITORS
  申请人：ZHOU Xiao-Xiong

  公开号：US20110112294A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  Compounds of the formula I wherein: R 1 is independently H, —OR 3 , —NHR 4 ; C 1 -C 4 alkyl; or, when n is 2, adjacent R 1 together define an olefinic bond; R 2 is H; or when the gem R 1 is C 1 -C 4 alkyl, that R 2 may also be C 1 -C 4 alkyl; or when the gem R 1 is —OR 3 , that R 2 may also be —C(═O)OH or a pharmaceutically acceptable ester thereof; R 3 is independently H, or a pharmaceutically acceptable ester thereof; R 4 is independently H or a pharmaceutically acceptable amide thereof; R 5 and R6 are H or an amine prodrug moiety n is 1, 2 or 3; and pharmaceutically acceptable salts thereof; have utility in the treatment or prophylaxis of HIV, especially reverse transcriptase mutants which allow an obligate chain terminating nucleoside- or nucleotide phosphate to be excised from the nascent DNA strand by ATP- or pyrophosphate-mediated excision.

  化合物的公式为I，其中： R1独立地为H、—OR3、—NHR4；C1-C4烷基；或当n为2时，相邻的R1共同定义一个烯烃键； R2为H；或当gem R1为C1-C4烷基时，R2也可以是C1-C4烷基；或当gem R1为—OR3时，R2也可以是—C(═O)OH或其药学上可接受的酯； R3独立地为H或其药学上可接受的酯； R4独立地为H或其药学上可接受的酰胺； R5和R6为H或一种胺前药物基团； n为1、2或3； 以及其药学上可接受的盐； 在治疗或预防HIV方面有用，特别是逆转录酶突变体，其允许ATP或焦磷酸介导的切除将一个必需的链终止核苷酸或核苷酸磷酸从新生DNA链中切除。
• US7888367B2
  申请人：——

  公开号：US7888367B2

  公开（公告）日：2011-02-15
• US8143396B2
  申请人：——

  公开号：US8143396B2

  公开（公告）日：2012-03-27
• WO2007/6707
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——