(PMe3)4Ru(H)CH2CH3 | 96570-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: (PMe3)4Ru(H)CH2CH3
• 英文别名: cis-hydridoethyltetrakis(trimethylphosphine)ruthenium(II)；(PMe₃)₄Ru(H)CH₂CH₃
• CAS: 96570-43-3
• 化学式: C₁₄H₄₂P₄Ru
• 分子量: 435.453
• InChiKey: IDEISQCGSWCMMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (PMe3)4Ru(H)CH2CH3 在 CHCl₃ 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 以>99的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钌与三甲基膦和双（1,2-二甲基膦基）乙烷的烷基，氢化物和相关化合物。顺式-氢化乙基四（三甲基膦）-钌（II）和乙烯四-（三甲基膦）钌（0）的X射线晶体结构

  摘要：

  摘要根据反应条件和烷基的不同，反式RuCl2（PMe3）4与R2Mg的相互作用给出R =（C2H4）Ru（PMe3）4或顺式Ru（H）（C2H5）（PMe3）4。乙基和顺式Ru（H）（nC3H7（PMe3）4对于R =正丙基。Et2Mg与反式RuX2（dmpe）2（X = Cl，CO2Me）的相互作用产生顺式（Rut（Et2）dmpe对于X = Cl为2）或对于X = CO2Me为反式Ru（Et）2（dmpe）2）。（C2H4）Ru（PMe3）4的NMR数据表明，乙烯以η2或金属环丙烷的形式结合，这已通过单晶X射线衍射研究得到证实。这表明“乙烯”碳之间的碳-碳键间距离相对较长，为1.44（1）A。单晶X射线衍射研究也证实了顺式Ru（H）（C2H5）（PMe3）4的结构。考虑观察到的反应性的可能机制。

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)84672-0
• 作为产物：
  描述：

  RuCl2(PMe3)4 、 diethyl magnesium 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以70%的产率得到(PMe3)4Ru(H)CH2CH3
  参考文献：
  名称：

  钌与三甲基膦和双（1,2-二甲基膦基）乙烷的烷基，氢化物和相关化合物。顺式-氢化乙基四（三甲基膦）-钌（II）和乙烯四-（三甲基膦）钌（0）的X射线晶体结构

  摘要：

  摘要根据反应条件和烷基的不同，反式RuCl2（PMe3）4与R2Mg的相互作用给出R =（C2H4）Ru（PMe3）4或顺式Ru（H）（C2H5）（PMe3）4。乙基和顺式Ru（H）（nC3H7（PMe3）4对于R =正丙基。Et2Mg与反式RuX2（dmpe）2（X = Cl，CO2Me）的相互作用产生顺式（Rut（Et2）dmpe对于X = Cl为2）或对于X = CO2Me为反式Ru（Et）2（dmpe）2）。（C2H4）Ru（PMe3）4的NMR数据表明，乙烯以η2或金属环丙烷的形式结合，这已通过单晶X射线衍射研究得到证实。这表明“乙烯”碳之间的碳-碳键间距离相对较长，为1.44（1）A。单晶X射线衍射研究也证实了顺式Ru（H）（C2H5）（PMe3）4的结构。考虑观察到的反应性的可能机制。

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)84672-0

文献信息

• Reaction of a polyphosphino ruthenium(II) acetate complex with Grignard reagents: Halogenation, alkylation and β-elimination
  作者：Joseph J. Gair、Alexi J. Young、Jeremiah J. Scepaniak、Peter M. Simone、Chen T. Chau、Alicia A. Peterson、Elizabeth M. Nesset Ferguson、Williamson N. Oloo、Daniel T. Welna、Jonathan I. Siverson、Lothar M. Stahl、Chris P. Schaller

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2015.10.025

  日期：2016.1

  (PMe3)4Ru(H)R (R = Et, nPr, nBu, iBu, H) have been synthesized through reaction with the corresponding Grignard reagents, RMgCl, and were found to be moderately stable provided the alkyl group is primary. Treatment with bulkier alkylmagnesium chlorides led instead to the dihydrido complex (PMe3)4RuH2. In some cases, the reaction was complicated by transfer of halide from the Grignard reagent to form

  （PMe 3）4 Ru（H）OAc已通过膦交换从（PPh 3）3 Ru（H）OAc制备，然后在乙腈和戊烷之间进行溶剂分配。通过与相应的格氏试剂RMgCl反应合成了（PMe 3）4 Ru（H）R（R = Et，n Pr，n Bu，i Bu，H）型配合物只要烷基是伯。相反，使用较大的烷基氯化镁处理可导致生成二氢配合物（PMe 3）4 RuH 2。在某些情况下，由于将卤化物从格氏试剂转移而形成例如（PMe 3）4 Ru（H）Cl ，使反应变得复杂。