1-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]cyclobutanecarbaldehyde | 220343-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]cyclobutanecarbaldehyde
• 英文别名: 1-[[[dimethyl(1,1-dimethylethyl)silyl]oxy]methyl]cyclobutanecarbaldehyde；1-{[(Tert-butyldimethylsilyl)oxy]methyl}cyclobutane-1-carbaldehyde；1-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]cyclobutane-1-carbaldehyde
• CAS: 220343-45-3
• 化学式: C₁₂H₂₄O₂Si
• 分子量: 228.407
• InChiKey: WBBTUYYDUQNZDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.38
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]cyclobutanecarbaldehyde 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 tert-butyldimethyl((1-(phenylethynyl)cyclobutyl)methoxy)silane
  参考文献：
  名称：

  由3-炔基亚胺衍生物催化合成吡咯类化合物：一种非羰基和羰基化方法

  摘要：

  已开发出新颖的Ru 0和Rh I催化的3炔基亚胺衍生物的非羰基化和羰基化环异构化技术，可有效地提供3,4-稠合或非稠合的吡咯衍生物，且产率中等至优异。关键步骤分别涉及钌类胡萝卜素中间体或铑环中间体的形成。在这些反应中，CO可以用作配体或试剂。

  DOI：

  10.1002/anie.201405215
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二(羟甲基)环丁烷 在 咪唑 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 1-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]cyclobutanecarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  串联普林斯/瓦格纳/特尔过程（3-氧杂二环[4.2.0]辛基）酰胺的立体选择性合成和（1-（5- aryltetrahydrofuran -3-基）环丁基）酰胺衍生物†

  摘要：

  醛，乙烯基环丙基甲醇和腈的三组分偶联在-40至0°C的二氯甲烷中，在10 mol％TMSOTf存在下，以高收率提供了一类新型的（3-氧杂双环[4.2.0]辛基）酰胺具有优异的选择性，而（1-乙烯基环丁基）甲醇在类似条件下提供了相应的（1-（5-芳基四氢呋喃-3-基）环丁基）酰胺。这是通过连续的Prins / Wagner / Ritter工艺合成草酸二环的第一份报告。

  DOI：

  10.1039/c5ob00031a

文献信息

• N‐Heterocyclic Carbene Catalyzed (5+1) Annulations Exploiting a Vinyl Dianion Synthon Strategy
  作者：Xuan B. Nguyen、Yuji Nakano、Nisharnthi M. Duggan、Lydia Scott、Martin Breugst、David W. Lupton

  DOI：10.1002/anie.201905475

  日期：2019.8.12

  Direct polarity inversion of conjugate acceptors provides a valuable entry to homoenolates. N‐heterocyclic carbene (NHC) catalyzed reactions, in which β‐unsubstituted conjugate acceptors undergo homoenolate formation and C−C bond formation twice, have been developed. Specifically, the all‐carbon (5+1) annulations give a range of mono‐ and bicyclic cyclohexanones (31 examples). In the first family of

  共轭受体的直接极性反转提供了一个有价值的进入均烯酸酯的途径。已经开发出了N-杂环卡宾（NHC）催化的反应，其中β-未取代的共轭受体经历了均烯酸酯形成和C-C键形成两次。具体而言，全碳（5 + 1）环空给出了一系列单环和双环环己酮（31个示例）。在第一个环族中，束缚在二乙烯基酮上的β-未取代的丙烯酸酯会进行环异构化，从而提供六氢茚和四氢化萘。在第二部分中，部分未束缚的底物经历分子间（5 + 1）环合反应，其中涉及二聚化，然后进行环异构化。尽管前者不可能实现对映选择性，但后者被证明是可行的，从而可以生产出高水平的对映体纯度的环己酮（大多数> 95：5 er）和非对映选择性（> 20：1 dr）。还报道了衍生化和机理研究。
• Epothilon derivatives, method for the production and the use thereof as pharmaceuticals
  申请人：Schering, AG

  公开号：US07001916B1

  公开（公告）日：2006-02-21

  Disclosed are epothilone compounds of formula I, which are useful as pharmaceutical compounds for treating, for example, malignant tumors and chronic inflammatory diseases and are useful in anti-angiogenesis therapy.

  揭示了公式I的依托利定化合物，这些化合物可用作治疗恶性肿瘤和慢性炎症性疾病的药物化合物，并在抗血管生成治疗中有用。
• Novel triazolopyridazines
  申请人：Calderwood David J.

  公开号：US20090270402A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The present invention is directed to novel compounds of formula (I) wherein the variables are defined as herein. The compounds of formula (I) are useful as kinase inhibitors and as such would be useful in treating certain conditions and diseases, especially inflammatory conditions and diseases and proliferative disorders and conditions, for example, cancers.

  本发明涉及式（I）的新化合物，其中变量如此定义。式（I）的化合物可用作激酶抑制剂，在治疗某些情况和疾病方面非常有用，特别是在治疗炎症性疾病和增殖性疾病和情况，例如癌症。
• FUSED RING COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：Maekawa Tsuyoshi

  公开号：US20100197683A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  Provided is a novel compound represented by the following formula Wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof, which has an angiotensin II receptor antagonistic activity and a peroxisome proliferator-activated receptor γ agonistic activity, and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of circulatory diseases such as hypertension and the like and/or metabolic diseases such as diabetes and the like, and the like.

  提供的是一种新型化合物，其化学式如下所示： 其中每个符号如规范中定义，或其盐，具有血管紧张素II受体拮抗活性和过氧化物酶体增殖物活化受体γ激动活性，可用作预防或治疗循环系统疾病，如高血压等，代谢性疾病，如糖尿病等的药物。
• Fused ring compound and use thereof
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US08283353B2

  公开（公告）日：2012-10-09

  Provided is a novel compound represented by the following formula Wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof, which has an angiotensin II receptor antagonistic activity and a peroxisome proliferator-activated receptor γ agonistic activity, and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of circulatory diseases such as hypertension and the like and/or metabolic diseases such as diabetes and the like, and the like.

  提供一种新型化合物，其化学式如下：其中每个符号如规范所定义，或其盐，具有血管紧张素II受体拮抗活性和过氧化物酶体增殖物激活受体γ激动活性，可用作预防或治疗循环系统疾病如高血压等和/或代谢性疾病如糖尿病等的药物。