(S)-4-benzyloxy-1-trityloxy-2-butanol | 233666-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (S)-4-benzyloxy-1-trityloxy-2-butanol
• 英文别名: (2S)-4-phenylmethoxy-1-trityloxybutan-2-ol
• CAS: 233666-30-3
• 化学式: C₃₀H₃₀O₃
• 分子量: 438.566
• InChiKey: JPTMXRVJKYHBQE-LJAQVGFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-benzyloxy-1-trityloxy-2-butanol 、 2-苯基甲氧基乙醇甲磺酸酯 以 正己烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 以97%的产率得到(S)-4-benzyloxy-2-(2-benzyloxyethoxy)-1-trityloxybutane
  参考文献：
  名称：

  Process for producing butanetriol derivative

  摘要：

  一种制备丁二醇衍生物的方法，其化学式为（1），可用作药物中间体，其中R1如下所定义，包括将化合物的反应（3）其中R1和R2是不同的保护基团，和乙二醇衍生物在碱性条件下反应以制备化合物的方法（4）或（4a），其中R1和R2如上所定义相同，然后将化合物（4）或（4a）进行选择性去保护反应。

  公开号：

  US06620977B1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-苄氧基-1,2-丁二醇 、 三乙胺 、 、 三苯基氯甲烷 在 ice 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 甲苯 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 10.0h， 以to give (S)-4-benzyloxy-1-trityloxy-2-butanol quantitatively (55.89, yield 100%)的产率得到(S)-4-benzyloxy-1-trityloxy-2-butanol
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing butanetriol derivative

  摘要：

  一种制备用于药物中间体的丁三醇衍生物的工艺，其化学式为（1），其中R1如下定义，包括将化合物的反应（3）与乙二醇衍生物在碱性条件下反应，制备化合物（4）或（4a），其中R1和R2是不同的保护基团，并随后对化合物（4）或（4a）进行选择性去保护反应。

  公开号：

  US20040024261A1

文献信息

• PROCESS FOR PRODUCING BUTANETRIOL DERIVATIVE
  申请人：DAISO CO., LTD.

  公开号：EP1061062A1

  公开（公告）日：2000-12-20

  A process for producing a butanetriol derivative represented by formula (1) useful as a material for medicines, characterized by reacting a compound represented by formula (3), wherein R1 and R2 represent different protecting groups, with an ethylene glycol derivative under basic conditions to obtain a compound represented by formula (4) or (4a) and selectively removing one or two protecting group from this compound.

  一种生产由式(1)表示的可用作药物材料的丁三醇衍生物的工艺，其特征在于将由式(3)表示的化合物（其中R1和R2代表不同的保护基团）与乙二醇衍生物在碱性条件下反应，得到由式(4)或(4a)表示的化合物，并选择性地从该化合物中除去一个或两个保护基团。
• PROCESS FOR PRODUCING BUTANETRIOL DERIVATIVES
  申请人：DAISO CO., LTD.

  公开号：EP1061062B1

  公开（公告）日：2009-02-18
• US6620977B1
  申请人：——

  公开号：US6620977B1

  公开（公告）日：2003-09-16
• Process for producing butanetriol derivative
  申请人：Daiso Co., Ltd.

  公开号：US06620977B1

  公开（公告）日：2003-09-16

  A process for preparing a butanetriol derivative of the formula (1) useful as intermediates of medicines wherein R1 is the same defined below, which comprises reacting a compound of the formula (3) wherein R1 and R2 are the different protecting groups, and an ethylene glycol derivative in a basic condition to prepare a compound of the formula (4) or (4a) wherein R1 and R2 are the same defined above, and then subjecting the compound (4) or (4a) to selective deprotection reaction.

  一种制备丁二醇衍生物的方法，其化学式为（1），可用作药物中间体，其中R1如下所定义，包括将化合物的反应（3）其中R1和R2是不同的保护基团，和乙二醇衍生物在碱性条件下反应以制备化合物的方法（4）或（4a），其中R1和R2如上所定义相同，然后将化合物（4）或（4a）进行选择性去保护反应。
• Process for preparing butanetriol derivative
  申请人：Daiso Co., Ltd.

  公开号：US20040024261A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  A process for preparing a butanetriol derivative of the formula (1) useful as intermediates of medicines 1 wherein R 1 is the same defined below, which comprises reacting a compound of the formula (3) 2 wherein R 1 and R 2 are the different protecting groups, and an ethylene glycol derivative in a basic condition to prepare a compound of the formula (4) or (4 a ) 3 wherein R 1 and R 2 are the same defined above, and then subjecting the compound (4) or (4 a ) to selective deprotection reaction.

  一种制备用于药物中间体的丁三醇衍生物的工艺，其化学式为（1），其中R1如下定义，包括将化合物的反应（3）与乙二醇衍生物在碱性条件下反应，制备化合物（4）或（4a），其中R1和R2是不同的保护基团，并随后对化合物（4）或（4a）进行选择性去保护反应。