1,2-O-isopropylidene-3-amino-3-deoxy-5-O-trityl-α-D-ribofuranoside | 64618-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1,2-O-isopropylidene-3-amino-3-deoxy-5-O-trityl-α-D-ribofuranoside
• 英文别名: (3aR,5S,6R,6aR)-2,2-dimethyl-5-(trityloxymethyl)-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-amine
• CAS: 64618-19-5
• 化学式: C₂₇H₂₉NO₄
• 分子量: 431.532
• InChiKey: PXUSWHITNDKTMN-ZGFBMJKBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-O-isopropylidene-3-amino-3-deoxy-5-O-trityl-α-D-ribofuranoside 、 (R)-(1,1′-联萘-2,2′-二氧)氯膦 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到1,2-O-isopropylidene-3-((11bS)-dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-ylamino)-3-deoxy-5-O-trityl-α-D-ribofuranoside
  参考文献：
  名称：

  糖基单齿亚磷酰胺配体，用于铜催化对映体加成对映体

  摘要：

  在本文中，我们提出了基于胺的新型单齿亚磷酰胺配体，这些胺衍生自易于获得的单糖d-木糖和BINOL。配体用于将铜催化的共轭物添加到无环和环状烯酮中。在这项研究中达到的最高对映选择性是将反式查尔酮加成共轭物的ee为77％ee ，这与迄今为止基于碳水化合物衍生的胺的亚磷酰胺配体的最佳结果可比。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.12.049
• 作为产物：
  描述：

  1,2-O-ISOPROPYLIDENE-5-O-(TRIPHENYLMETHYL)-伪-D-ERYTHRO-PENTOFURANOS-3-ULOSE 在 titanium(IV) isopropylate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1,2-O-isopropylidene-3-amino-3-deoxy-5-O-trityl-α-D-ribofuranoside
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of α-aminonitriles at non-anomeric positions of monosaccharides

  摘要：

  alpha-Aminonitriles have been stereoselectively introduced at non-anomeric positions of monosaccharides, in which the carbon C-alpha is one of the atoms of the sugar ring. Target compounds were prepared from various ulose derivatives and amines using titanium(IV) isopropoxide as a mild and effective Lewis acid. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01090-x

文献信息

• Compounds for the treatment of ischemia
  申请人：——

  公开号：US20040198693A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  A 3 agonists, methods of using such A 3 agonists and pharmaceutical compositions containing such A 3 agonists. The A 3 agonists are useful for the reduction of tissue damage resulting from tissue ischemia or hypoxia.

  A3激动剂，使用此类A3激动剂的方法以及含有此类A3激动剂的药物组合物。这些A3激动剂对于减少由组织缺血或缺氧引起的组织损伤是有用的。
• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF ISCHEMIA
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1216257B1

  公开（公告）日：2005-12-07
• US4069385A
  申请人：——

  公开号：US4069385A

  公开（公告）日：1978-01-17
• US6803457B1
  申请人：——

  公开号：US6803457B1

  公开（公告）日：2004-10-12
• Stereoselective synthesis of α-aminonitriles at non-anomeric positions of monosaccharides
  作者：Denis Postel、Albert Nguyen Van Nhien、Michelle Pillon、Pierre Villa、Gino Ronco

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01090-x

  日期：2000.8

  alpha-Aminonitriles have been stereoselectively introduced at non-anomeric positions of monosaccharides, in which the carbon C-alpha is one of the atoms of the sugar ring. Target compounds were prepared from various ulose derivatives and amines using titanium(IV) isopropoxide as a mild and effective Lewis acid. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.