1,1-dimethylethyl 4-(3-pyridinyl)-3-oxo-1-piperazinecarboxylate | 1284243-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl 4-(3-pyridinyl)-3-oxo-1-piperazinecarboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 3-oxo-4-(pyridin-3-yl)piperazine-1-carboxylate；tert-butyl 3-oxo-4-pyridin-3-ylpiperazine-1-carboxylate
• CAS: 1284243-57-7
• 化学式: C₁₄H₁₉N₃O₃
• 分子量: 277.323
• InChiKey: NQNBJFUNTLYOCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl 4-(3-pyridinyl)-3-oxo-1-piperazinecarboxylate 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 异丙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-((2-(2-ethyl-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-4-morpholinothieno[3,2-d]pyrimidin-6-yl)methyl)-1-(pyridin-3-yl)piperazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  含哌嗪酮的噻吩并[3,2-d]嘧啶衍生物作为新型PI3Kδ抑制剂的设计，合成及构效关系研究。

  摘要：

  在本研究中，设计并合成了两类含哌嗪酮的噻吩并[3,2- d ]嘧啶类化合物作为新的PI3Kδ抑制剂。关于噻吩并[3,2- d ]嘧啶核6-位哌嗪酮取代基的详细SAR研究表明，含哌嗪酮的噻吩并[3,2- d ]嘧啶比哌嗪对PI3Kδ更有效且更具选择性对应物，从而导致发现了几种有效的PI3Kδ抑制剂，与艾德拉利西比相比，它们对一组非霍奇金淋巴瘤（NHL）细胞系具有相当或更好的抗增殖活性。我们的研究将促进基于含哌嗪酮的噻吩并[3,2- d ]嘧啶骨架的新型PI3Kδ抑制剂的开发。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2020.127479
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1,1-dimethylethyl 4-(3-pyridinyl)-3-oxo-1-piperazinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERAZINYL ANTIVIRAL AGENTS
  [FR] AGENTS ANTI-VIRAUX À BASE DE PIPÉRAZINYLE

  摘要：

  公开号：

  WO2011041713A3

文献信息

• Design, synthesis and structure-activity relationship study of piperazinone-containing thieno[3,2-d]pyrimidine derivatives as new PI3Kδ inhibitors
  作者：Ning-Yu Wang、Wei-Qiong Zuo、Rong Hu、Wan-Li Wang、Yong-Xia Zhu、Ying Xu、Luo-Ting Yu、Zhi-Hao Liu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2020.127479

  日期：2020.10

  Two classes of piperazinone-containing thieno[3,2-d]pyrimidines were designed and synthesized as new PI3Kδ inhibitors in this study. Detailed SAR study with respect to the piperazinone substituents at the 6-position of thieno[3,2-d]pyrimidine core demonstrated that piperazinone-containing thieno[3,2-d]pyrimidines would be more potent and selective for PI3Kδ than their piperazine counterparts, which

  在本研究中，设计并合成了两类含哌嗪酮的噻吩并[3,2- d ]嘧啶类化合物作为新的PI3Kδ抑制剂。关于噻吩并[3,2- d ]嘧啶核6-位哌嗪酮取代基的详细SAR研究表明，含哌嗪酮的噻吩并[3,2- d ]嘧啶比哌嗪对PI3Kδ更有效且更具选择性对应物，从而导致发现了几种有效的PI3Kδ抑制剂，与艾德拉利西比相比，它们对一组非霍奇金淋巴瘤（NHL）细胞系具有相当或更好的抗增殖活性。我们的研究将促进基于含哌嗪酮的噻吩并[3,2- d ]嘧啶骨架的新型PI3Kδ抑制剂的开发。
• [EN] PIPERAZINYL ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTI-VIRAUX À BASE DE PIPÉRAZINYLE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2011041713A3

  公开（公告）日：2012-04-05