tert-butyl N-[4-[[4-[4-[cyano(pyridin-2-yl)methyl]piperidine-1-carbonyl]piperidin-1-yl]methyl]pyridin-2-yl]carbamate | 918502-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl N-[4-[[4-[4-[cyano(pyridin-2-yl)methyl]piperidine-1-carbonyl]piperidin-1-yl]methyl]pyridin-2-yl]carbamate
• CAS: 918502-16-6
• 化学式: C₂₉H₃₈N₆O₃
• 分子量: 518.659
• InChiKey: GKGJQAQDUIWWJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[4-[[4-[4-[cyano(pyridin-2-yl)methyl]piperidine-1-carbonyl]piperidin-1-yl]methyl]pyridin-2-yl]carbamate 在 H₂PtCl₆ 、 镍 氨 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到tert-butyl N-[4-[[4-[4-(2-amino-1-pyridin-2-ylethyl)piperidine-1-carbonyl]piperidin-1-yl]methyl]pyridin-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Carbon-linked substituted piperidines and derivatives thereof useful as histamine H3 antagonists

  摘要：

  揭示了以下化合物的结构式或其药学上可接受的盐，其中： M1和M3为CH或N； M2为CH、CF或N； Y为—C(═O)—、—C(═S)—、—(CH2)q—、—C(═NOR7)—或—SO1-2—；Z为键或可选择地取代的烷基或烯基； R1为H、烷基、烯基，或可选择地取代的环烷基、芳基、杂芳基、杂环烷基或下式的基团： 其中环A为单杂芳基环； R1为可选择地取代的烷基、烯基、芳基、杂芳基、环烷基或杂环烷基；其余变量如规范中所定义；使用这些化合物，单独或与其他药剂结合，治疗过敏引起的气道反应、充血、肥胖、代谢综合征、非酒精性脂肪肝病、肝脂肪变性、非酒精性脂肪性肝炎、肝硬化、肝细胞癌或认知缺陷症状的组合物和治疗方法。

  公开号：

  US20070010513A1