tert-butyl 3-fluoro-2-oxopiperidine-1-carboxylate | 911634-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 3-fluoro-2-oxopiperidine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 3-fluoro-2-oxopiperidine-1-carboxylate
• CAS: 911634-56-5
• 化学式: C₁₀H₁₆FNO₃
• 分子量: 217.24
• InChiKey: KVPRZCMRNKZFCI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  318.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-fluoro-2-oxopiperidine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以95%的产率得到3-氟哌啶-2-酮
  参考文献：
  名称：

  含咔唑的酰胺和脲：发现隐花色素调节剂作为降糖药

  摘要：

  合成了一系列新型的含咔唑的酰胺和脲。这些化合物的结构-活性关系研究导致了强效隐色调节剂的鉴定。基于所需的药代动力学/药效学参数和在db / db小鼠中的功效研究结果，选择化合物50进行进一步分析。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.12.051
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-2-哌啶酮 在 sodium hexamethyldisilazane 、 N-氟代双苯磺酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.75h， 以14%的产率得到tert-butyl 3-fluoro-2-oxopiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  含咔唑的酰胺和脲：发现隐花色素调节剂作为降糖药

  摘要：

  合成了一系列新型的含咔唑的酰胺和脲。这些化合物的结构-活性关系研究导致了强效隐色调节剂的鉴定。基于所需的药代动力学/药效学参数和在db / db小鼠中的功效研究结果，选择化合物50进行进一步分析。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.12.051

文献信息

• CARBAZOLE-CONTAINING AMIDES, CARBAMATES, AND UREAS AS CRYPTOCHROME MODULATORS
  申请人：ReSet Therapeutics, Inc.

  公开号：US20150284362A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  The subject matter herein is directed to carbazole-containing amide, carbamate, and urea derivatives and pharmaceutically acceptable salts or hydrates thereof of structural formula I wherein the variable R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , A, D, E, G, J, L, M, Q, a, and b are accordingly described. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds of formula I to treat a Cry-mediated disease or disorder, such as diabetes, complications associated with diabetes, Cushing's syndrome, NASH, NAFLD, asthma, and COPD.

  本文涉及含有咔唑基的酰胺、碳酸酯和脲衍生物，以及其结构式I中的药用可接受盐或水合物，其中变量R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、A、D、E、G、J、L、M、Q、a和b分别描述。还提供了含有式I化合物的药物组合物，用于治疗Cry介导的疾病或紊乱，如糖尿病、与糖尿病相关的并发症、库欣综合征、NASH、NAFLD、哮喘和COPD。
• Dipeptidyl Peptidase-IV Inhibiting Compounds, Method Of Preparing The Same, And Pharmaceutical Compositions Containing The Same As An Active Agent
  申请人：Lee Chang-Seok

  公开号：US20080188471A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  The present invention relates to novel compounds exhibiting good inhibitory activity versus Dipeptidyl Peptidase-IV (DPP-IV), methods of preparing the same and pharmaceutical compositions containing the same as an active agent.

  本发明涉及一种新型化合物，表现出良好的抑制二肽基肽酶-IV（DPP-IV）活性，制备该化合物的方法以及含有该化合物作为活性剂的制药组合物。
• Carbazole-containing amides, carbamates, and ureas as cryptochrome modulators
  申请人：ReSet Therapeutics, Inc.

  公开号：US10005759B2

  公开（公告）日：2018-06-26

  The subject matter herein is directed to carbazole-containing amide, carbamate, and urea derivatives and pharmaceutically acceptable salts or hydrates thereof of structural formula I wherein the variable R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, A, D, E, G, J, L, M, Q, a, and b are accordingly described. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds of formula I to treat a Cry-mediated disease or disorder, such as diabetes, complications associated with diabetes, Cushing's syndrome, NASH, NAFLD, asthma, and COPD.

  本文的主题涉及结构式 I 的含咔唑的酰胺、氨基甲酸酯和脲衍生物及其药学上可接受的盐或水合物，其中相应地描述了变量 R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、A、D、E、G、J、L、M、Q、a 和 b。还提供了含有式 I 化合物的药物组合物，用于治疗 Cry 介导的疾病或紊乱，如糖尿病、糖尿病相关并发症、库欣综合征、NASH、NAFLD、哮喘和 COPD。
• DIPEPTIDYL PEPTIDASE-IV INHIBITING COMPOUNDS, METHODS OF PREPARING THE SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME AS AN ACTIVE AGENT
  申请人：LG Life Sciences Ltd.

  公开号：EP1863812B1

  公开（公告）日：2010-07-14
• EP1863812A4
  申请人：——

  公开号：EP1863812A4

  公开（公告）日：2009-06-24