1-chloro-1-phenylsilacyclopentane | 7488-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-chloro-1-phenylsilacyclopentane
• 英文别名: 1-chloro-1-phenyl-silolane；1-Chlor-1-phenyl-silolan；1-phenyl-1-chlorosilacyclopentane；chloro(cyclotetramethylene)phenylsilane；1-Chloro-1-phenyl-1-silacyclopentane；1-chloro-1-phenylsilolane
• CAS: 7488-24-6
• 化学式: C₁₀H₁₃ClSi
• 分子量: 196.752
• InChiKey: YSIVTLKOXHCOIE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  100-102 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.87
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-1-phenylsilacyclopentane 在 钾硼氢 、 水 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 31.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一类恩替卡韦的中间体的制备方法，以及中间 体

  摘要：

  本发明公开了一类恩替卡韦的中间体的制备方法，以及中间体。如式IV或IV’所示的恩替卡韦的中间体的制备方法包含下列步骤：溶剂中，在质子酸的作用下，将化合物V进行如下所示的脱去氨基保护基和羟基保护基的反应，即可。本发明的制备方法原料廉价易得，反应条件温和、副反应少、收率高、对环境污染小，中间体易于纯化分离，适于工业化生产。

  公开号：

  CN104017016B
• 作为产物：
  描述：

  氯苯 在 正丁基锂 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-chloro-1-phenylsilacyclopentane
  参考文献：
  名称：

  恩替卡韦中间体及其制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种恩替卡韦中间体及其制备方法。本发明提供了一种恩替卡韦中间体化合物8的制备方法，其包括以下步骤：在溶剂中，酸性条件下，将化合物9进行脱除羟基保护基的反应，得到化合物8。本发明还提供了一种恩替卡韦中间体化合物9的制备方法，其包括以下步骤：在非质子有机溶剂中，碱性条件下，将化合物10与羟基保护试剂进行上羟基保护基的反应，得到化合物9。本发明的制备方法原料廉价易得，反应条件温和，产品收率较高。原子经济性好，环境友好，适合于工业化生产。

  公开号：

  CN104177398B

文献信息

• Diphenylsiloxane oligomers functionalized at both terminal and method
  申请人：Dow Corning Asia, Ltd.

  公开号：US05502229A1

  公开（公告）日：1996-03-26

  There is disclosed a diphenylsiloxane oligomer functionalized at both terminals, and methods for the preparation thereof, said oligomer having the following general formula G-(OSi(Ph).sub.2).sub.m O--G wherein Ph denotes a phenyl radical, m is 3 to 50 and G is has a formula independently selected from the group consisting of ##STR1## in which R.sup.1 is independently selected from the group consisting of hydrogen and a monovalent hydrocarbon group having 2 to 8 carbon atoms, said monovalent hydrocarbon group excluding phenyl, tolyl, xylyl, and ethylphenyl radicals, R is independently selected from the group consisting of R.sup.1, methyl radical and phenyl radical, Q is a divalent hydrocarbon group and n is an integer having a value of 1 to 3.

  披露了一种在两个末端进行官能化的二苯基硅氧烷寡聚物，以及其制备方法，所述寡聚物具有以下一般式 G-(OSi(Ph).sub.2).sub.m O--G，其中Ph代表苯基，m为3至50，G具有以下独立选择的公式：其中R^1独立选择自氢和具有2至8个碳原子的一价碳氢基团，所述一价碳氢基团不包括苯基、甲苯基、二甲苯基和乙基苯基基团，R独立选择自R^1、甲基基团和苯基，Q是二价碳氢基团，n是一个值为1至3的整数。
• TRANSITION METAL COMPLEX, PREPARATION METHOD FOR SAID TRANSITION METAL COMPLEX, TRIMERIZATION CATALYST, PREPARATION METHOD FOR 1-HEXENE, PREPARATION METHOD FOR ETHYLENE POLYMER, SUBSTITUTED CYCLOPENTADIENE COMPOUND, AND PREPARATION METHOD FOR SAID SUBSTITUTED CYCLOPENTADIENE COMPOUND
  申请人：Sumitomo Chemical Co., Ltd

  公开号：EP2484685B1

  公开（公告）日：2017-11-01
• PyDipSi: A General and Easily Modifiable/Traceless Si-Tethered Directing Group for C−H Acyloxylation of Arenes
  作者：Natalia Chernyak、Alexander S. Dudnik、Chunhui Huang、Vladimir Gevorgyan

  DOI：10.1021/ja1033167

  日期：2010.6.23

  A new general and easily installable silicon-tethered pyridyl-containing directing group (PyDipSi) that allows for highly efficient and regioselective Pd-catalyzed ortho C-H acyloxylation of arenes has been developed. It has also been demonstrated that this directing group can efficiently be removed as well as converted into a variety of other valuable functional groups. In addition, the installation of the PyDipSi directing group along with pivaloxylation and quantitative conversion of the PyDipSi group into a halogen functionality represents a formal three-step ortho oxygenation of haloarenes.
• Gilman; Gorsich, 1957, vol. 131176, p. 25,43
  作者：Gilman、Gorsich

  DOI：——

  日期：——
• Jackson, Richard A.; Zarkadis, Antonios K., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1990, # 7, p. 1139 - 1142
  作者：Jackson, Richard A.、Zarkadis, Antonios K.

  DOI：——

  日期：——