iron3(CO)9(μ3-η2-.perp.-3-hexyne) | 69402-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: iron3(CO)9(μ3-η2-.perp.-3-hexyne)
• 英文别名: Fe3(CO)9(μ3-η(2)-C2Et2)；carbon monoxide;hex-3-yne;iron
• CAS: 69402-19-3
• 化学式: C₁₅H₁₀Fe₃O₉
• 分子量: 501.78
• InChiKey: QRDVAYOFRFEZCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.46
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iron3(CO)9(μ3-η2-.perp.-3-hexyne) 在 air 、 silica gel 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 以15%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  的[Fe的反应3（CO）12与不对称取代的炔烃]所述的[Fe之间I.化学关系3（CO）9（μ 3 - η 2 -C 2 RR'）]和羧酸根络合物的[Fe 2（CO）6 {RC 2 -R'（COO）}]。水分子分裂成TLC材料偏爱的成分

  摘要：

  [Fe 3（CO）12 ]与RC 2 R'不对称炔烃的反应生成各种三-二核衍生物，每种形式为两种或三种同分异构形式。最早形成的是络合物[Fe 3（CO）9（RC 2 R'）]（1），预期每个结构都有两个异构体。在二氧化硅TLC板上纯化过程中，配合物1与水分反应时，形成羧基配合物[Fe 2（CO）6 {RC 2 R'（COO）}]（2）。特别是，（hex-1-en-3-yne）的反应会生成二乙基羧基络合物[Fe 2（CO）6 {EtC 2 Et（COO）}在空气或洗脱液中存在水分的情况下，二氧化硅可能会促进该过程。讨论了配合物1和2的异构体之间的关系。羧基配合物的形成大概涉及金属配位羰基的亲核攻击。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(95)05489-c
• 作为产物：
  描述：

  在 AgBF₄ or AgPF₆ 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以<=60的产率得到iron3(CO)9(μ3-η2-.perp.-3-hexyne)
  参考文献：
  名称：

  Osella, Domenico; Gobetto, Roberto; Montangero, Paolo, Organometallics, 1986, vol. 5, # 6, p. 1247 - 1253

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactivity of Fe3(CO)9(μ3-C2Et2). Synthesis and structures of Fe2(CO)6{C2Et2C[CH2N(Me)CH2Ph]CH} and Fe3(CO)8{C2Et2C(H)C[CH2N(Me)CH2Ph]}
  作者：Roman Calderón、Heinrich Vahrenkamp

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00719-5

  日期：1998.3

  The compounds Fe2(CO)6C2Et2C[CH2N(Me)CH2Ph]CH} (3) and Fe3(CO)8C2Et2C(H)C–[CH2N(Me)CH2Ph]} (4) resulted from the reaction of Fe3(CO)9(μ3-η2-⊥-C2Et2) (1) with the substituted propargylamine N-benzyl-N-methylpropargylamine. Complexes 3 and 4 were characterized by X-ray structural determinations. Complexes 3 and 4 represent two orientations of insertion of the propargylamine betwccn iron and the alkyne

  化合物Fe 2（CO）6 C 2 Et 2 C [CH 2 N（Me）CH 2 Ph] CH}（3）和Fe 3（CO）8 C 2 Et 2 C（H）C– [CH 2 N（Me）的CH 2 PH]}（4）起因于Fe的反应3（CO）9（μ 3 - η 2 -⊥-C 2的Et 2）（1）与取代的丙炔胺ñ苄基ñ-甲基炔丙胺。配合物3和4通过X射线结构测定来表征。配合物3和4代表的炔丙胺betwccn铁和的炔配体的插入两个取向1。两种结构中的特征是铁环戊二烯环的存在。
• Regiospecific substitution of carbonyl by phosphine ligands in hydrocarbyl-substituted carbonyl clusters. Synthesis and spectroscopic characterization of Fe3(CO)8(PPh3)(μ3-η2- ⊥ -EtC2Et) and (η5-C5H5)NiFe2(CO)5(PPh3)(η3-η2- ⊥-C2But)
  作者：Enrico Sappa

  DOI：10.1016/0022-328x(87)87130-9

  日期：1987.4

  complexes Fe3(CO)8(PPh3)(μ3-η2- ⊥ -EtC2Et) and (η5-C5H5)NiFe2(CO)5(PPh3)(η3-η2- ⊥-C2But) have been obtained by treating Fe3(CO)9(C2Et2) or (Cp)NiFe2(CO)6(C2But) with PPh3 under mild conditions; the substituted clustes have been characterized spectroscopically. Structures are proposed in which the phosphine is on the unique metalatom σ-bonded to the alkyne or acetylide moiety. Replacement of CO by PPh3 ligands

  络合物的Fe 3（CO）8（PPH 3）（μ 3 -η 2 - ⊥-EtC 2 ET）和（η 5 -C 5 H ^ 5）的NiFe 2（CO）5（PPH 3）（η 3 -η 2 - ⊥-C 2卜吨）已经通过处理得到的Fe 3（CO）9（C 2的Et 2）或（CP）的NiFe 2（CO）6（C 2卜吨）与PPH 3在温和的条件下；取代的团簇已经在光谱上进行了表征。提出了其中膦在唯一的金属原子上σ键合至炔或乙炔部分的结构。对于形式上不饱和的Fe 3（CO）9（C 2 Et 2），观察到PPh 3配体取代了CO而不是添加了CO 。（CP）NiFe 2（CO）6（C 2 Bu t）有望发生乙炔化物的重新定向，但未观察到。
• Osella, Domenico; Arman, Giuseppina; Botta, Mauro, Organometallics, 1989, vol. 8, # 3, p. 620 - 629
  作者：Osella, Domenico、Arman, Giuseppina、Botta, Mauro、Gobetto, Roberta、Laschi, Franco、Zanello, Piero

  DOI：——

  日期：——
• Busetti, Vilma; Granozzi, Gaetano; Aime, Silvio, Organometallics, 1984, vol. 3, # 10, p. 1510 - 1515
  作者：Busetti, Vilma、Granozzi, Gaetano、Aime, Silvio、Gobetto, Roberto、Osella, Domenico

  DOI：——

  日期：——
• Carty, Arthur J.; Taylor, Nicholas J.; Sappa, Enrico, Organometallics, 1988, vol. 7, # 2, p. 405 - 409
  作者：Carty, Arthur J.、Taylor, Nicholas J.、Sappa, Enrico

  DOI：——

  日期：——