瞬态有机silanones(CH 3 O)2 SiO(3)和(C 6 H ^ 5)2 SiO(4)由热解真空产生从3,3-二甲氧基-6-氧杂-3- silabicyclo [3.1 .0]己烷(6)及其3,3-二苯基衍
生物(7),分别在12 K下被
氩气低温基质捕获后,通过红外光谱直接进行了研究。通过与密度泛函理论B3LYP / 6-311G(d,p)计算得出的这些分子以及其他
硅烷酮H的谐波频率和红外强度进行比较,在观察到的3和4的IR光谱中进行了振动分配。2 SiO(1),(CH 3)2 SiO(2),和CH 3(CH 3 O)SiO(5)中,由基体分离技术更早的研究。在1247厘米所观察到的条带-1在3和在1205厘米-1在4被分配到SiO拉伸模式,其中相同的取代基的影响下表现出类似的频移为ν在
酮类(MO) ,
次膦酸酯和亚砜。在真空热解的条件下研究发现,二苯基
硅酮4比二甲氧