(3,3-Dimethylbutylidin)phosphin | 101055-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物
• 英文名称: (3,3-Dimethylbutylidin)phosphin
• 英文别名: (3,3-Dimethylbutylidyne)phosphane；3,3-dimethylbutylidynephosphane
• CAS: 101055-69-0
• 化学式: C₆H₁₁P
• 分子量: 114.127
• InChiKey: HLJYIUJAGNIJPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,3-Dimethylbutylidin)phosphin 在 bis(triphenylphosphine)nickel(II) chloride 、 正丁基锂 、 二氯二茂锆 作用下， 生成 3,4,7,8-Tetrakis-(2,2-dimethyl-propyl)-1,2,5,6-tetraphospha-tricyclo[4.2.0.0^2,5]octa-3,7-diene
  参考文献：
  名称：

  Directed Synthesis of Phosphorus-Carbon Cage Compounds - A Challenge in Organophosphorus Chemistry

  摘要：

  DOI：

  10.1080/10426509608046289
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基丁酰氯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 (3,3-Dimethylbutylidin)phosphin
  参考文献：
  名称：

  Ungewöhnlich koordinierte phosphoverbindungen

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)98932-0

文献信息

• Copper(I) and Silver(I) Complexes of 1,3‐Diphosphacyclobutadiene Sandwich Anions: Synthesis, Crystal Structures, and Solution and Solid‐State NMR Spectroscopic Characterization
  作者：Jennifer Malberg、Thomas Wiegand、Hellmut Eckert、Michael Bodensteiner、Robert Wolf

  DOI：10.1002/ejic.201301173

  日期：2014.4

  1,3-Diphosphacyclobutadiene complexes have previously been employed as metalloligands to a few transition metals such as tungsten, cobalt, rhodium, platinum, and gold. Here, we describe the synthesis and the structural and spectroscopic characterization of novel copper(I) and silver(I) complexes with the sandwich anions [Co(η4-P2C2R2)2]– (R = tBu or tPent). Reactions of [K(thf)3Co(P2C2tPent2)2}] and

  1,3-二磷酸环丁二烯配合物以前已被用作少数过渡金属（如钨、钴、铑、铂和金）的金属配体。在这里，我们描述了具有夹心阴离子 [Co(η4-P2C2R2)2]–（R = tBu 或 tPent）的新型铜（I）和银（I）配合物的合成以及结构和光谱表征。[K(thf)3Co(P2C2tPent2)2}] 和 [K(thf)2Co(P2C2tBu2)2}] 与 CuCl(PPh3)/PPh3 反应生成单核铜 (I) 配合物 [CuCo( P2C2R2)2}(PPh3)2] [R = tPent (1), tBu (2)]。盐 [Cu(PMe3)4][Co(P2C2tPent2)2] (3)，由 [Cu(PMe3)4]+ 阳离子和非配位 [Co(P2C2tPent2)2]- 阴离子组成，当 [ K(thf)3Co(P2C2tPent2)2}]在过量PMe3存在下用CuCl(PPh3)处理。[K
• Hydrostannylation of Phosphaalkynes
  作者：Marion Schmitz、Rudolf Göller、Uwe Bergsträßer、Stefan Leininger、Manfred Regitz

  DOI：10.1002/(sici)1099-0682(199802)1998:2<227::aid-ejic227>3.0.co;2-t

  日期：1998.2
• Fink, Juergen; Roesch, Wolfgang; Vogelbacher, Uwe-Josef, Angewandte Chemie, 1986, vol. 98, # 3, p. 265 - 266
  作者：Fink, Juergen、Roesch, Wolfgang、Vogelbacher, Uwe-Josef、Regitz, Manfred

  DOI：——

  日期：——
• New phosphabenzenes by [4 + 2] cycloaddition of stannoles to 1-phospha-1-alkynes — determination of signs of coupling constants
  作者：Bernd Wrackmeyer、Uwe Klaus

  DOI：10.1016/0022-328x(96)06316-4

  日期：1996.8

  Stannoles bearing dialkylboryl groups in 3-position react with 1-phospha-1-alkynes P=C-(t)Bu (1) and P=C-CH(2)(t)Bu (2) by [4 + 2] cycloaddition and elimination of stannylene to give phosphabenzenes in high yield. The stannylenes oligomerise to give [R(2)(1)Sn](n) with n greater than or equal to 7 (R = Me, Et, -(CH2)(5)- or, in the case of R(1) = (t)Bu, react with the stannole itself. All phosphabenzenes are characterised by their consistent sets of NMR data. The absolute signs of the coupling constants (n)J(P-31, H-1), (n)J(P-31, C-13), (2)J(P-31, Si-29) and (2)J(Sn-119, P-31) were determined by appropriate 1D and 2D NMR experiments.
• ROESCH, W.;VOGELBACHER, U.;ALLSPACH, TH.;REGITZ, M., J. ORGANOMET. CHEM., 1986, 306, N 1, 39-53
  作者：ROESCH, W.、VOGELBACHER, U.、ALLSPACH, TH.、REGITZ, M.

  DOI：——

  日期：——