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8-oxo-2'-deoxyguanosine-5'-monophosphate | 127027-50-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
8-oxo-2'-deoxyguanosine-5'-monophosphate
英文别名
8-Oxo-dGMP;[(2R,3S,5R)-5-(2-amino-6,8-dioxo-1,7-dihydropurin-9-yl)-3-hydroxyoxolan-2-yl]methyl dihydrogen phosphate
8-oxo-2'-deoxyguanosine-5'-monophosphate化学式
CAS
127027-50-3
化学式
C10H14N5O8P
mdl
——
分子量
363.224
InChiKey
AQIVLFLYHYFRKU-VPENINKCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 密度:
    2.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -4.2
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    196
  • 氢给体数:
    6
  • 氢受体数:
    9

SDS

SDS:76b42be0bfc900c0574e996610427927
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2ˊ-脱氧鸟苷-5ˊ-一磷酸 在 trans-1,2-diaminocyclohexanetetrachloroplatinum(IV) 、 、 sodium chloride 作用下, 生成 8-oxo-2'-deoxyguanosine-5'-monophosphate
    参考文献:
    名称:
    铂(IV)配合物氧化5'-dGMP,5'-dGDP和5'-dGTP。
    摘要:
    我们之前曾报道过,Pt(IV)复合物[Pt(IV)(dach)Cl4] [反式-d,1-1,2-二氨基环己烷四氯铂(IV)]与5'-dGMP的N7(脱氧鸟苷-5 '-单磷酸酯)以相对较快的速度氧化为8-oxo-5'-dGMP。在这里,我们进一步研究了Pt(IV)配合物氧化5'-dGMP的动力学。[H8-5'-dGMP-Pt(IV)]和[D8-5'-dGMP-Pt(IV)]中5'-dGMP和Pt(IV)之间的电子传输速率常数相似,给出的值很小动力学同位素效应(KIE:1.2±0.2)。这个小的KIE表示[H8-5'-dGMP-Pt(IV)]中H8的去质子化不参与鸟嘌呤(G)和Pt(IV)之间电子转移的速率确定步骤。我们还研究了5'-dGDP(脱氧鸟苷-5'-二磷酸)和5'-dGTP(脱氧鸟苷-5')的反应 (三磷酸)与Pt(IV)配合物。我们的结果表明,[Pt(IV)(dach)Cl4]通过
    DOI:
    10.1007/s00775-015-1312-0
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文献信息

  • Fe(II) phthalocyanine catalyzed oxidation of dGMP by molecular oxygen
    作者:Aleksandra A. Kuznetsova、Lyudmila I. Solovyeva、Oleg L. Kaliya、Evgeniy A. Lukyanets、Dmitri G. Knorre、Olga S. Fedorova
    DOI:10.1016/j.bmcl.2009.05.088
    日期:2009.8
    We show that iron(II)-phthalocyanines are able to catalyze guanosine oxidation by molecular oxygen in the presence of reducing agents such as ascorbic acid and 2-mercaptoethanol. The products of 5′-monophosphate-2′-deoxyguanosine (dGMP) oxidation were directly analyzed using the HPLC-ESI/MS method. The main oxidation products were 5′-phospho-2′-deoxy-8-oxo-7,8-dihydroguanine and the 1,N2-glyoxal adduct
    我们表明,铁(II)-酞菁能够在还原剂如抗坏血酸和2-巯基乙醇的存在下通过分子氧催化鸟嘌呤氧化。使用HPLC-ESI / MS方法直接分析5'-单磷酸-2'-脱氧鸟苷(dGMP)氧化的产物。主要的氧化产物是5'-单磷酸-2'-脱氧鸟苷的5'-磷酸-2'-脱氧-8-氧代7,8-二氢鸟嘌呤和1,N2-乙二醛加合物。
  • [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
    申请人:MERCK PATENT GMBH
    公开号:WO2016128140A1
    公开(公告)日:2016-08-18
    Compounds of Formula I or II in which R1, X1 and X2 have the meanings indicated in claim 1, are MTH1 inhibitors and can be employed, inter alia, in the treatment of cancer.
    具有公式I或II的化合物,其中R1、X1和X2具有权利要求1中所示的含义,是MTH1抑制剂,可以用于治疗癌症。
  • Solution structure, mutagenesis, and NH exchange studies of the MutT enzyme–Mg2+-8-oxo-dGMP complex
    作者:M.A. Massiah、V. Saraswat、H.F. Azurmendi、A.S. Mildvan
    DOI:10.1016/j.molstruc.2003.12.060
    日期:2004.8
    (37-fold), suggesting that Asn-119 functioned both as a hydrogen bond donor to C8O, and a hydrogen bond acceptor from N7H of 8-oxo-dGMP, while aspartate at position −119 functioned as an acceptor of a single hydrogen bond. Much smaller weakening effects (0.3–0.4 kcal/mol) on the binding of dGMP and dAMP were found, indicating specific hydrogen bonding of Asn-119 to 8-oxo-dGMP. While formation of the wild
    摘要 来自大肠杆菌的 MutT 焦磷酸水解酶(129 个残基)催化三磷酸核苷 (NTP) 的水解,包括 8-oxo-dGTP,通过在 Pβ 上的取代,产生 NMP 和焦磷酸。产物 8-oxo-dGMP 是一种异常紧密结合的缓慢交换抑制剂,KD=52 nM,(ΔG°=−9.8 kcal/mol),比 dGMP 的结合(ΔG°= −3.7 kcal/mol)。尽管不利的 -TΔS°结合(+22 kcal/mol),但对 8-oxo-dGMP 的更高亲和力源于更有利的 ΔH 结合(-32 kcal/mol)。MutT-Mg2+-8-oxo-dGMP 复合物的溶液结构显示出狭窄的疏水性核苷酸结合裂缝,在少数极性残基中具有 Asn-119 和 Arg-78。N119A、N119D、R78K 和 R78A 单突变,以及 R78K+N119A 双突变都显示出基本完整的活性位点,基于 dGTP 水解动力学参数和
  • Advanced drug development and manufacturing
    申请人:Los Alamos National Security, LLC
    公开号:EP2511844A2
    公开(公告)日:2012-10-17
    There is described an apparatus for measuring protein characteristics comprising an X-ray fluorescence (XRF) spectrometer comprising a source of polychromatic X-rays, an X-ray detector, a protein, a molecule that has been exposed to and at least weakly binds to the protein, a plurality of X-ray fluorescence signal data obtained by irradiating chemical elements in the protein and molecule with the polychromatic X-rays and a security system for maintaining records for the data from the plurality of X-ray fluorescence signal measurements. There is also described an x-ray microscope for measuring a sample.
    描述了一种测量蛋白质特性的仪器,该仪器包括一个 X 射线荧光 (XRF) 光谱仪,其中包括一个多色 X 射线源、一个 X 射线探测器、一个蛋白质、一个已暴露于该蛋白质并至少与该蛋白质弱结合的分子、通过用多色 X 射线照射蛋白质和分子中的化学元素而获得的多个 X 射线荧光信号数据,以及一个用于维护多个 X 射线荧光信号测量数据记录的安全系统。此外,还介绍了一种用于测量样品的 X 射线显微镜。
  • Induction of 8-oxo-dGTPase activity in human lymphoid cells and normal fibroblasts by oxidative stress
    作者:Frauke Meyer、Emerich Fiala、Johannes Westendorf
    DOI:10.1016/s0300-483x(00)00140-2
    日期:2000.5
    The pre-mutagen 8-Oxo-2'-deoxyguanosine-5'-triphosphate (8-oxo-dGTP) is formed during normal cellular metabolism and its incorporation into DNA leads to transversion mutations. Human cells possess the hMTH-1 gene encoding the enzyme 8-oxo-dGTPase, which catalyzes the hydrolysis of 8-oxo-dGTP to the corresponding 8-oxo-dGMP, preventing mutations. To elucidate the involvement of 8-oxo-dGTPase in carcinogenesis, we studied hMTH-1 gene expression and enzyme activity in response to oxidative stress to human skin fibroblasts and Jurkat cells. In fibroblasts, ranges from 0 to 100 mu M H2O2 caused a 2-fold induction of hMTH-1-mRNA expression and a 3-fold induction of enzyme activity. A 1.7-fold induction of mRNA expression and a 3.5-fold induction of enzyme activity was obtained in Jurkat cells after treatment ranging from 0 to 300 mu M H2O2. Cytotoxic concentrations of hydrogen peroxide lead to an almost complete loss of enzyme activity and an inhibition of hMTH-1 mRNA expression. Induction of hMTH-1 gene expression was prevented by addition of actinomycin D and cycloheximide. These data indicate the inducibility of the hMTH-1 gene expression and enzyme activity by prooxidative molecules, such,Is hydrogen peroxide. These parameters can thus be used as a marker of oxidative stress. (C) 2000 Elsevier Science Ireland Ltd. All rights reserved.
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